1樓：匿名使用者
視神經脊髓炎的發病機制目前尚未完全清楚，目前認為可能與遺傳相關，主要是水通道蛋白4與抗體的特異性結合，造成血管和實質的損傷，導致軸索和少突膠質細胞在內的白質和灰質的損傷，同時有研究證明與病毒感染有關。
1、水通道蛋白4與抗體的特異性結合：水通道蛋白4與抗體的特異性結合，最終導致包括軸索和少突膠質細胞在內的白質和灰質的損傷。
2、人類免疫缺陷病毒：人類免疫缺陷病毒是破壞人類正常免疫系統的一種病毒，主要攻擊人體的輔助t淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除，正常免疫機制被破壞，增加了視神經脊髓病的發病概率。
2樓：冷眼看你裝
視神經脊髓炎和人體自身免疫系統功能紊亂有關，而這種紊亂與遺傳和環境有關。水通道蛋白4抗體（aqp4-igg）是人體在自身免疫紊亂的情況下，自體產生的、攻擊自身神經組織的抗體，是該病重要的致病性抗體。視神經脊髓炎的**有哪些？
aqp4-igg是視神經脊髓炎重要的致病性抗體。隨著研究的深入，發現該病病變多分佈於室管膜周圍aqp4高表達區域，如延髓最後區、丘腦、下丘腦等。
是什麼原因導致視神經脊髓炎的?
3樓：匿名使用者
視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病**多和免疫有關，其病多見於免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合併腦視中樞腦幹周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘**不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），**恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病，反覆的**和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。
早期的**多以激素及營養****，但療效難以控固，在人體適合病毒複製的條件下病情就會**。
沒有提供資料只能為你提供理論性的**方案：**除正常的激素**外可逐步的用天然激素替代。應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微迴圈使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。
同時配伍脊髓神經再生劑興奮啟用麻痺和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再**達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震**為你指導。
4樓：尾妙旋菲
視神經脊髓炎是視神經與脊髓同時或相繼受累導致的急性或亞急性脫髓鞘病變。該病會同時累及到視神經和脊髓，導致患者出現視神經損害，引起視力下降。
5樓：帳號已登出
視神經脊髓炎的藥物**方面，一般在急性期都是使用一線的**，即大劑量的激素衝擊的**，這個是毋庸置疑的，其可以縮短病程，改善患者的預後。如果說是在急性期的**，症狀緩解不明顯或者控制不住疾病的進展情況下，可以選用一些二線的，比如說環磷醯胺的衝擊**。另外，在緩解期的免疫抑制劑**方面有很多的**的方案，琳琅滿目，患者的選擇也很困難，我們是建議患者是根據自己的病情的情況、家庭經濟的情況選用一種相對合適的藥物。
目前，我們視神經脊髓炎免疫抑制或者是序貫**的**方面的一線**主要包括硫唑嘌呤、利妥昔單抗。另外，還有許多其他二線**，比如說環磷醯胺。患者應該根據自己的病情，比如說原來沒有使用過免疫抑制劑的**、家庭經濟條件也一般的患者，我們一般會給患者選擇一些**比較便宜的，成本效益分析比較好的，比如說硫唑嘌呤，**比較高一些。
如果說一個患者生育的要求比較高，年紀比較輕，硫唑嘌呤也比較合適，對生殖的影響比較小，但是也根據個體化。因為硫唑嘌呤可能導致患者的肝功能的受損，如果條件好，我們可以給患者選擇利妥昔單抗的**，相對的**效果也比較好，***目前來說也不是很大，但是唯一的缺點是**就相對比較貴，一年可能大概至少要4萬元左右。需要強調的是這一類的藥物都具有它的**作用，同時它們都有很嚴重的***，因此建議所有的患者應該是在醫生指導下使用，而且首次使用應該建議患者是在住院期間使用，並觀察，從而更好的早期發現***，並且選擇合適的**措施。
視神經脊髓炎怎樣引起的？
6樓：使用者名稱用
在日常生活中，有不少人可能會患上視神經脊髓炎的疾病，對眼部的影響非常大。一旦患上此病，患者眼部可能會出現一系列症狀，需要及時就醫，做相關的檢查，找出**後，再採取合適的方法進行**。下面就來分析一下視神經脊髓炎是怎麼引起的呢？
1、自身免疫性疾病：患者主要是由水通道蛋白抗體介導的，以體液免疫為主的自身免疫性疾病。因為自身免疫系統攻擊了視神經或者脊髓、顱腦後造成神經損傷而出現相應的症狀。
損害出現在單側或雙側的視神經、脊髓、顱腦等單個或多個部位。
2、據研究表明視神經和脊髓炎同時或相繼出現。最早期視神經脊髓炎被認為是多發性硬化的亞型，2023年科學家發現視神經脊髓炎中有水通道蛋白抗體，作為獨立的疾病單元被分離出來。後來發現神經脊髓炎與多發性硬化，在種族分佈、免疫學機制、病理改變、臨床表現和影像學表現上以及**和預後方面均有所不同。
視神經脊髓炎在亞洲較為多見，致殘率高於多發性硬化。早期明確診斷規範**後，大多數可以獲得較好的預後。
視神經脊髓炎是什麼病啊
7樓：夕志畫
視神經脊髓炎是一種中樞神經系統特發性的炎性脫髓鞘疾病，其臨床主要表現為同時發生或者相繼發生視神經炎和脊髓炎的表現。既往傳統認為該病為多發性硬化的一種亞型，在日本其曾被命名為視神經脊髓型的多發性硬化，但是在2023年至2023年間，在視神經脊髓炎患者的血清中發現了一種特異性的抗體，即水通道蛋白-4抗體。至此，我們一般認為視神經脊髓炎是一種獨立多發性硬化的一種實體疾病，該病隨著臨床實踐發現，還有一些侷限性形式的疾病，比如說單發或者多發的視神經炎，單發或者多發的長節段橫貫性脊髓炎，或者是伴有其他自身免疫疾病的視神經炎和脊髓炎。
因此我們現在將經典的視神經脊髓炎、**和單發的視神經炎、**和單發的長節段脊髓炎以及合併有其它自身免疫性疾病的視神經炎和脊髓炎，不管水通道蛋白-4抗體是陽性或者陰性，均命名為視神經脊髓炎譜系疾病。
視神經脊髓炎是什麼？
8樓：天天愛健康知識
視神經脊髓炎是一種常見的中樞神經系統脫髓鞘性疾病，主要侵犯視神經和脊髓造成患者視力下降、截癱和尿便障礙。
目前研究顯示視神經脊髓炎也可以侵犯其它中樞神經系統，如大腦、腦幹、小腦等部位，出現相應的臨床症狀和體徵，因此目前統稱為視神經脊髓炎譜系病。
視神經脊髓炎患者往往有水通道蛋白4的陽性，急性期患者常使用大劑量激素衝擊**，而在緩解期可以使用小劑量激素維持，同時口服免疫抑制劑**，視神經脊髓炎是一種比較常見的致殘性疾病。
視神經脊髓炎最嚴重症狀是什麼
9樓：神經損傷專家
視神經脊髓炎**不當，病灶不能再生修復，病毒替伏，隨時都會**和遲發整個脊髓中樞損害導致嚴重的痙攣性癱瘓繼發合併症危機生命。
脫髓鞘脊髓炎發病原因多屬免疫性特異性病毒侵襲神經所引起可以**(**越早恢復越好)，**不當易**和遲發多發性硬化。**的原因是激素**後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下。早期的**多以激素及營養****，但療效難以控固，由於本病**導致髓鞘脫失的神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重，時間過長受損神經遲發缺血變性既遲發多發硬化是受累神經缺血時間過長所發生的病理改變，故**恢復更為困難。
**方案：正常的激素**等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒***，中西醫結合增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。
並採用脊髓神經再生之藥興奮神經，啟用麻痺和休克的神經使體體產生病毒抗體不再**本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。需幫助請發磁共震**為你指導。
視神經脊髓炎有什麼危害？什麼是視神經脊髓炎？
視神經脊髓炎，它著重表現為來勢兇猛，致殘率非常高。這種常見的併發症，我們把它羅列為三大類，第一功能障礙，單眼會失明，甚至反 作雙眼失明 第二肢體不能活動，輪椅是主要交通和輔助工具 第三兇險性，累及到腦幹，可能喪失最有效的搶救機會，除此之外就算搶救成功，還會出現慢性的併發症 其次是我們以前關注很少的視...
視神經脊髓炎的症狀有哪些，視神經脊髓炎的早期症狀有哪些
視神經脊髓炎的症狀有很多，最主要的一點就是 視力會下降，如果病情加重可能會導致失明 視神經脊髓炎的早期症狀有哪些 你好，很高興為你解答。視神經脊髓炎可出現眼痛 視力下降或失明 視野缺損。可單眼 雙眼間隔或同時發病。脊髓症狀以橫慣性脊髓損害較為多見，包括有脊髓相應病變平面以下傳導束型深淺感覺 運動障礙...
脊髓炎是什麼導致的？脊髓炎是怎麼導致的？
主任醫師為您解答。一般情況下如果不加特別說明的脊髓炎，都是自身免疫引起來的，因為之前有過，腹瀉，有過，腸道感染或者是呼吸道感染，或者是這種疫苗有發的，人體自身免疫自身免疫反應導致的，嗯，脊髓的一些非特異性炎症是他的，一個，這個客人的，白細胞，特異抗原有一個關聯，因此它是有一定的一番背景的。脊髓炎多發...