1樓：多啦還有夢
這是一種染色體異常的疾病，容易導致胎兒嚴重畸形，影響胎兒後期生長發育。出現高風險要及時的去做檢查，並且向醫生諮詢是否還能繼續妊娠。
2樓：數到三倒著走
是一種遺傳基因失調病，可以用羊水穿刺來確診，再考慮你的決定。
3樓：喵喵休閒娛樂
愛德華氏綜合症又叫18-三體綜合症，一般通過新生兒做唐篩可以檢查出來。如果出現高風險建議做人工流產。
4樓：pan小
愛德華氏綜合徵又稱為18-三體綜合徵，是指在人體的染色體中多出了1個第18號染色體因而出現的一系列的症狀，這是一種基因數量的異常，而導致的先天性的出生缺陷性疾病。愛德華氏高危險屬於染色體異常的一種篩查，這種情況還是需要引起高度重視的。建議你到醫院進行無創dna檢測，無創dna正常可以考慮保留孩子。
最準確的方法還是羊膜腔穿刺dna檢測。雖然是損傷性的，但是安全係數非常高，也是最準確的，我建議你做羊膜腔穿刺檢測。
愛德華氏綜合症，你有哪些瞭解？
5樓：明松說
疾病的種類是非常多的，所以希望大家能夠經常去醫院進行體檢，如果身體有什麼疾病的話，也能夠及時發現，早一點**也能讓大家少承受一些痛苦。有一些疾病是後天形成的，也有一些疾病是先天性的。例如愛德華氏綜合症是一種遺傳性疾病，這種疾病是因為患者的第十八對染色體上多了一條染色體。
接下來帶著大家一起來了解一下愛德華氏綜合症。
愛德華氏綜合徵有另外一個名字是18三體綜合徵。這種疾病是一種遺傳性疾病，在女性懷孕的時候就可以進行唐氏篩查，這種方式是預防愛德華氏綜合徵患兒出生的有效手段。如果孩子患了這種疾病的話，孩子的情況是非常危險的。
如果胎兒出生了，這種患兒的體重會非常的精彩，盤比較小，所以它的發育都是非常緩慢的。在出生之後這種孩子可能會產生嚴重畸形，例如眼臉外翻、眼距長或者唇裂等等。也有可能會發生心血管畸形，這也很容易會導致胎兒死亡。
孩子的四肢也會受到影響，例如手指重疊扭曲，拇指發育不全或者中指有多個手指。
孕婦在懷孕的時候最好是去醫院進行唐氏篩查，如果胎兒是不太健康的，那麼也建議孕婦能夠做流產手術，畢竟這種胎兒生下來之後也是智力低下的孩子發育比較遲緩，即使是一個正常的家庭，有這樣一個孩子的話，也會讓家庭的負擔非常的沉重，而且讓這樣的孩子到達這個世界也是父母的不負責任。所以孕婦在懷孕期間一定要定時的進行產檢和篩查，及時的預防，避免孩子痛苦的來到人世間。
6樓：小豆子子梓
我覺得愛德華氏綜合症是一個非常難治的疾病，因為這個疾病是非常危險的，如果不及時**的話，一定會喪失自己的生命，所以當我們有這種情況出現的話，一定要及時的去**。
7樓：愛心的學姐
我瞭解到的就是因為遺傳的原因導致的，染色體出現了變異的情況，在早期的時候就會出現畸形，胸部會感覺到疼痛，四肢的發育不全。
8樓：是柒先生呀
愛德華氏綜合症又稱18三體綜合徵，是一種染色體異常疾病，可以通過唐氏篩查檢查出來。這種疾病容易導致胎兒嚴重畸形，出生後生長速度會非常慢、發育方面也有所延遲，腎臟也有可能會殘疾。
孕婦在懷孕期間應該注意作息規律，多休息，避免過度勞累或者熬夜，飲食上應該多加強營養，少吃辛辣的食物，戒菸戒酒，定期去做產檢，每天都保持心情愉快，保證充足的睡眠。
9樓：結婚發的
和染色體有關，屬於遺傳類的疾病，這樣的病非常的嚴重，目前沒有很好的**方法，會嚴重影響智力，也會發育畸形。
愛德華氏綜合症 120
10樓：匿名使用者
羊穿風險比較大，本身就有1%的流產率，還可能引發胎兒感染、畸形等。做羊穿有有孕周限制的。建議做「無創產前基因檢測」，12周以上任何時間即可，抽5ml孕婦外周血就可以檢測出胎兒是否染色體數目異常，準確、無創、無感染。
11樓：網友
你好！人類細胞的染色體有23對(46條)，其中常染色體22對，性染色體1對，它們一半來自父親，一半來自母親。
愛德華氏綜合徵，是一種常見的染色體三體徵，其**就是患兒的第18對染色體上多了1條染色體，故又稱為18三體綜合徵。患兒常表現為多發性嚴重畸形，大多在分娩時或產後即死亡。
孕期篩查是預防愛德華氏綜合徵患兒出生的重要途徑。你的篩查結果為1：224，表明胎兒患愛德華氏綜合徵的可能性非常大，屬於高危孕婦。
醫生建議羊水穿刺檢查，是為了明確診斷，胎兒正常繼續妊娠，如果確診，應及時終止妊娠。這樣，可以避免懷胎十月結果生個畸型寶寶。高危孕婦不一定都生畸形寶寶，是否做羊水檢查，主意自己拿。
早期確診，除了羊水檢查，沒有其它更好的方法。b超檢查陽性率相對較低，等胎兒基本發育成熟再做診斷，對孕婦的傷害會更大。
遺傳性疾病，簡單講就是父母染色體異常，導致胎兒發育不正常。遺傳病史，指家族中有人患遺傳性疾病。
愛德華氏綜合症是什麼
12樓：彼岸的暗夜
愛德華氏綜合徵。18三體綜合徵的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯）。此外，接近中胚層的外胚層（如**皺褶、皮嵴及毛髮等）及內胚層（如美克爾憩室、肺及腎）也異常。
文獻報道胚胎5周前發育正常，在妊娠第6～8周開始出現異常。
18三體綜合症（18-trisomysyndrome，edwards syndrome）是次於先天愚型的第二種常見染色體三體徵。2023年edwards等首先報道1例多發畸形患兒，經染色體檢查多一個額外的染色體，認為是17號染色體，相繼多學者陸續報道了相似的觀察，證實這些臨床綜合徵與18號染色體異常有關。
腎病綜合症 5，什麼是腎病綜合症
一般腎病如果是遇到感冒，呼吸道感染都是有可能 的，說明還是 的不徹底 還有一種可能就是 之後，您朋友在平時生活中不注意護理，那也是 的原因。生活中的護理，不是說他不注意飲食衛生，而是要知道什麼該吃什麼不該吃，還有就是西藥對於身體是有 的，您提醒您朋友要注意了。只要選擇好的 方法是可以 的，不要太擔心...
帕金森氏綜合症的表現，什麼是帕金森綜合症
該病起病緩慢，呈進行性加重，表現有 1 姿勢與步態 面容呆板，形若假面具 頭部前傾，軀幹向前傾屈曲，肘關節 膝關節微屈 走路步距小，初行緩慢，越走越快，呈慌張步態，兩上肢不作前後擺動。2 震顫 多見於頭部和四肢，以手部最明顯，手指表現為粗大的靜止性震顫 典型的表現是拇指與屈曲的食指間呈 搓九樣 震顫...
什麼原因導致美尼爾綜合症，美尼爾綜合症是什麼引起的
您好 美尼爾綜合症病發因很多，如 反應，內分泌障礙，維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂，因之使血管神經功能失調，毛細血管滲透性增加，導致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時，引起耳鳴，耳聾，眩暈等一系列臨床症狀。你好！美尼爾綜合徵是前庭功能紊亂引起的，可表現為耳鳴，眩暈。平...