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黃斑變性分為年齡相關性黃斑變性和少年黃斑變性兩種：1)年齡相關性黃斑變性，也稱老年黃斑變性（amd）本病大多發生於45歲以上，其患病率隨年齡的增長而增高，是當前中老年人致盲的重要疾病。至今為止，在現代西醫醫學中仍未找到一種能阻止本病病程進展的確切有效的藥物**。
黃斑變性的病理機制主要為黃斑區結構的衰老性改變。表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外界盤膜吞噬消化功能下降，使未被消化的盤膜殘餘小體瀦留於基底部細胞原槳中，並向細胞外排出，形成玻璃膜疣，因此繼發病理改變後，導致黃斑變性發生，總之主要與黃斑區長期慢性光損傷，脈絡膜血管硬化，視網膜色素上皮細胞老化有關。本病根據臨床表現不同分為萎縮型和滲出型兩種：
1、萎縮型—又稱乾性或非滲出性主要為脈絡膜毛細血管萎縮，玻璃膜增厚和視網膜色素上皮萎縮引起的黃斑區萎縮變性。2、滲出型—又稱溼性或盤狀黃斑變性主要為玻璃膜的破壞，脈絡膜血管侵入視網膜下構成脈絡膜新生血管，發生黃斑區視網膜色素上皮下或神經上皮下漿液性或出血性狀脫離，最終成為機化瘢痕，據臨床觀察萎縮型也可轉變為滲出型。2)少年黃斑變性（stargarde）也稱先天性黃斑變性。
大多數在8-14歲開始發病，為常染色體隱性遺傳性眼病。發病原因與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關，由於這類細胞的變性，致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。診斷要點及臨床表現：
1）病變早期，眼底完全正常，但中心視力已有明顯下降，易被誤診為弱視或癔病。病變進展緩慢，但為對稱性進行性，往往在30歲左右呈現典型改變，中心視力下降至或更低。
2）眼底檢查：在病人述中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著，兩者不成比例；隨後黃斑中心凹反光消失，出現不均勻的色素點，呈灰色反光，最終黃斑變性，為脫離色素圓形區，有金箔樣反光。脈絡膜變白，血管變細，視盤色淡等。
3）在出現眼底改變之前，熒光血管造影可顯示黃斑區高熒光。（4）視電生理，eog輕度降低，erg顯示視錐功能逐漸喪失。
乾性老年性黃斑變性和溼性老年性黃斑變性哪個更嚴重
玻璃膜疣導致玻璃膜變性 破損 誘發脈絡膜的毛細血管向視網膜下長出新生血管，新生血管可以破壞玻璃膜，脈絡膜毛細血管，視網膜色素上皮以及視細胞，引起嚴重的視力喪失。在視網膜視細胞的外層，為視網膜色素上皮細胞，正常情況下，視網膜色素上皮可吞噬清除視細胞代謝脫落的外節盤膜，由於光損傷，衰老，營養不良，代謝障...
怎麼選擇相關性分析模型
bai模型的方法 du 1 看資料型別和因變zhi 量的個數，多個因dao變數的用路徑分析和結構版方程，一個因變數權的。2 看資料型別，連續型的資料用線性和非線性，分型別的用邏輯迴歸，時間序列的用時間序列分析。相關性分析是指對兩個或多個具備相關性的變數元素進行分析，從而衡量兩個變數因素的相關密切程度...
SPSS相關性分析時兩變數負相關,迴歸分析卻是正相關,這樣如何解釋
pearson相關分析在spss中的作用是簡單地考慮變數之間的關係。儘管可以在分析過程中同時放置多個變數，但是結果是兩個變數之間的簡單關聯，也就是不在求兩變數相關時考慮其他的控制變數。但是，迴歸是不同的。迴歸的結果是對進入迴歸方程的所有自變數和因變數進行積分的結果，也就是說，在迴歸當中你所看到的相關...