1樓：黎約煽情
a．該有機物與乙酸反應生成的酯中，原來的手性碳原子現在連線兩個ch3cooch2-，所以沒有手性碳原子，故a不選；
b．該有機物與氫氧化鈉溶液反應後生成的醇中，原來的手性碳原子現在連線兩個-ch2oh，所以沒有手性碳原子，故b不選；
c．該有機物與銀氨溶液反應後的生成的有機物中，原來的手性碳原子現在連線的原子或原子團是：一個溴原子、一個-ch2oh、一個ch3cooch2-、一個-cooh，所以該原子仍然是手性碳原子，故c選；
d．該有機物在催化劑作用下與氫氣反應，原來的手性碳原子現在連線兩個-ch2oh，所以沒有手性碳原子，故d不選；
故選c．
2樓：淡淡的雅興
①與cuo共熱，-ch2oh可被氧化生成-cho，產物含2個-cho，不具有手性，故選；
②與naoh水溶液共熱，酯基水解生成-ch2oh，產物含2個-ch2oh，不具有手性，故選；
③與銀氨溶液作用，-cho與銀氨溶液反應生成-coonh4，仍具有手性碳原子，故不選；
④在催化劑存在下與h2作用，產物含2個-ch2oh，不具有手性，故選；
⑤與甲酸發生酯化反應，與甲酸發生酯化反應，c原子仍連線4個不同的原子或原子團，具有光學活性，故不選．
故選c．
在有機物分子中，若某個碳原子連線著四個不同的原子或原子團，則這種碳原子稱為「手性碳原子」
3樓：匿名使用者
a 於naoh 共熱後， 酯基水解 得到 含有兩個 hoch2-基的有機物，失去手性
b 酯化後得到的物質仍然有4個不同的基團，注意兩個酯基不一樣，一個是乙酸酯，一個是甲酸酯
c 銅催化氧化醇為 醛 得到 含有 2個 -cho的 有機物 失去手性，
d 加h2 醛基被還原成 -ch2oh，於是有兩2個 ch2oh了，失去手性選 b
4樓：匿名使用者
a,酯分解此時，左邊有了-ch2oh,一樣了b,可以，-ch2oh變為 -ch2oochc,-ch2oh變為 -cho
d,不可以，-cho-變為-ch2oh
在有機物分子中，當一個碳原子連有4個不同的原子或原子團時，這種碳原子被稱為「手性碳原子」
5樓：中學數學討論
a 加成 可以通過把圖中上面的-cho 加氫氣 得到-ch2oh 這樣和下面的-ch2oh相同 根據題意 一個碳原子連4個不同的基團才有光學活性 現在得到2個相同的-ch2oh（叫做羥甲基） 而失去活性
c 水解 左邊的-ch2oocch3（乙醯氧甲基） 中含有一個酯鍵 酯鍵可以水解 整個的-ch2oocch3 被水解成 -ch2oh + hoocch3 這樣也有兩個-ch2oh 而失去光學活性
d 氧化 下邊的-ch2oh 可以在氧化劑存在的條件下 被氧化成-cho (甲醯基） 從而有2個-cho 失去光線活性
排除3個可選b
分析b 消除反應 嚴格意義上說這個分子不能消除反應
如果把消除反應的概念擴大
左邊的hooc-和下邊的-ch2oh 可以脫水成酯 但是不影響那個手性碳原子
左邊的hooc-還可以脫去co2變成h- 但是手型碳上還是連有4個不同的基團
有機物有機化合物有機高分子化合物區別
1.相對分子質量的大小的不同 有機高分子化合物的相對分子質量一般高達104 106，而低分子有機物的相對分子質量在1000以下。低分子有機物的相對分子質量都有一個明確的數值，而高分子化合物的相對分子質量只是一個平均值。2.一結構不同 有機高分子是由若干個重複結構單元組成的高分子，低分子有機物的結構單...
分子中含有多個手性碳原子化合物構型的R，S標記，怎麼判斷較優
有機化學書上有個原子和基團優先次序表，oh大於cooh大於h。再看與它相連的原子，比如 c o 優先c c 3，c c 3優先於c c 2.你舉的例子，前面的優先。南京理工大學有機化學專業考研的專業課考什麼?考試科目 1 政bai治理論 2 英語一du 3 高等數學 zhi4 有機化學或分析化dao...
幾個有機物的問題,大家幫忙啊，化學中的有機物共面共線問題
1 聚合反應就是單體之間通過發生化學反應，彼此首尾相連的過程，分為加成聚合與縮合聚合反應。2 碳碳3鍵有加成反應，可以類似雙鍵加成。只要有不飽和的鍵一般都可以加成，只是加成的條件不同而已。3 一個碳上不能連兩個羥基，會發生結構重組而脫水，生成醛。一個雙鍵上是可以連兩個羥基的，只不要想加成羥基這是不可...