1樓：藝人醉紅塵
r-s系統命名法最初是由r、s、cahn（倫敦化學會），c.k.ingold（倫敦大學學院）和v.
prelog（蘇黎世，瑞士聯邦工學院）於2023年提出，2023年被國際純粹和應用化學協會（iupac）所採用的。
r-s系統命名法 r-s系統具體命名法如下：當連線到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子是手性的。
假設分子中四個取代基按cip順序規則以a>b>c>d順序排列，如果將最小d基團置於離觀察者最遠的位置，按a-b-c的先後順序觀察其他三個基團，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為r（拉丁文rectus）；否則就認定為s（拉丁文sinister）。
如果將r-s系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。
以這個規則來觀察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：d型的甘油醛和乳酸為r構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是s構型。
2樓：
r-s系統具體命名法如下：當連線到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子13是手性的。假設13中四個取代基按上述cip規則以a>b>c>d順序排列，如果從中心碳原子到最小的基團d方向，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為r；否則就認定為s。
如果將r-s系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。以這個規則來觀察前述的乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：d型的甘油醛和乳酸為r構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是s構型。
這幾個，用rs命名法命名
3樓：鮑昆頡世言
r-s系統具體命名法如下：當連線到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，內分子13是手性的。假設13中四個容取代基按上述cip規則以a>b>c>d順序排列，如果從中心碳原子到最小的基團d方向，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為r；否則就認定為s。
如果將r-s系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。以這個規則來觀察前述的乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：d型的甘油醛和乳酸為r構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是s構型。
4樓：匿名使用者
（bai1）圖一（2s，3r）-1，2-二氯丁烷，du圖二（zhi2s，dao3s）-1，2-二氯丁烷專，（屬2）圖一（3s，2r）-2-羥基-3-氯丁烷，圖二（2s，3s）-2-羥基-3-氯丁烷
（3）（3s）-2-甲基-3-羥基丁烷
5樓：匿名使用者
（1）圖一（2s，3r）-1，2-二氯丁烷，圖二（2s，3s）-1，2-二氯丁烷，
（2）圖一（3s，2r）-2-羥基-3-氯丁烷，圖版二（權2s，3s）-2-羥基-3-氯丁烷
（3）（3s）-2-甲基-3-羥基丁烷
6樓：火鑽悠悠球
（1）圖一（2s，3r）-2，3-二氯
丁烷，圖二（2s，3s）-2，3-二氯丁烷，
（2）圖內一（2r，3s）-2-羥基容-3-氯丁烷，圖二（2s，3s）-2-羥基-3-氯丁烷
（3）（3s）-2-甲基-3-羥基丁烷
判斷方法：用大拇指對準手性碳所連優先順序最低的原子（這裡就是h），四指握起，四指所指方向的三個原子按優先順序逐漸減小，則該碳手性與所用的手相同（r為右手，s為左手）。
注：1.優先順序按原子序數從大到小排列。
2.與碳直接所連原子相同時，繼續比較其所連的下一級原子，直到出現優先順序不同。
3.出現雙鍵、三鍵時，視作與多個該原子形成單鍵，再比較優先順序。比如：碳氧雙鍵，則視為碳與兩個氧原子分別成碳氧單鍵，
7樓：縹縹緲緲是思念
（1）圖一 （2s,3r）-2,3-二氯丁烷， 圖二（2s,3s）-2,3-二氯丁烷
求解rs構型的命名方法，如何一眼就可以看出 10
8樓：
以下是我在另一個地方的回答，希望有幫助！1、先給你介紹一個簡單方法：h在橫鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，然後再反方向，則順時針 r ；反之 sh 在豎鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，若順時針 r ； 反之 s 。
2、接下來在給你介紹下正規方法： 首先解釋下 次序規則排列方法： 將各取代基中與主鏈相連的原子按原子序數的大小排列，原子序數大的為優先集團；若兩個原子是同位素，則質量大的為優先集團； 若各取代基中與主鏈相連的第一個原子相同，則比較與該原子相連的其他原子（按原子序數從大到小排列、比較）；若仍然相同，則比較第三個，以此類推； 含雙鍵或三鍵的集團，可看成重複連線兩個或三個相同的集團。
絕對構型標記法： （1）將直接與手性碳原子相連的四個原子或集團按「次序規則」排列次序。（2）、觀察構型時，將次序最小的原子或集團處在遠離觀察著眼睛的位置，其餘三個集團對著觀察著的眼睛。
（3）、其餘三個集團若由最優先集團到次優先集團再到第三優先集團按順時針方向排列，確定為r 構型；按逆時針方向排列方向排列，確定為s 構型。
用rs構型命名法命名化合物的構型 10
9樓：匿名使用者
⑵和⑶是對應異構體，⑵是2r3s，⑶一定是2s3r。⑵中與oh相連的c位於2號這個手性碳是r型的，與br相連的碳是3號碳，這個手性碳的構型是s型，所以是⑵是2r3s，⑶是2s3r。
rs構型怎麼區分？
10樓：假面
1 當最小基團投影到橫鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為s構型,逆時針為r構型。
2 當最小基團投影到豎鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為r構型,逆時針為s構型。
3 基團大小比較方法按照次序規則進行比較.比較直接連線原子的原子序數,原子序數大就是大基團,若直接連線的原子原子序數相同,接著往下比,看與該原子連線的原子的原子序數的大小,若遇到不飽和鍵,雙鍵就看成兩次與該原子連線,三鍵就看成三次與該原子相連。
4 對於空間結構來說,最小基團放在視野的最遠方,其他三個基團朝向觀察者,基團由大到小順時針為r構型,逆時針為s構型。
11樓：海底撈月的夢想
對於fisher投影式來說：
當最小基團投影到橫鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為s構型,逆時針為r構型。
當最小基團投影到豎鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為r構型,逆時針為s構型。
基團大小比較方法按照次序規則進行比較.比較直接連線原子的原子序數,原子序數大就是大基團,若直接連線的原子原子序數相同,接著往下比,看與該原子連線的原子的原子序數的大小,若遇到不飽和鍵,雙鍵就看成兩次與該原子連線,三鍵就看成三次與該原子相連。
對於空間結構來說,最小基團放在視野的最遠方,其他三個基團朝向觀察者,基團由大到小順時針為r構型,逆時針為s構型。
化學有機化學對映異構用RS發命名這種命名方法是什麼？詳細解釋一下，詳細點
這個你還是找本初等有機化學書看看吧，一言兩語說不清。至少需要你有一點基礎，再問問題收穫會比較大。有機化學對映異構r，s命名法問題，是r還是s 首先要知道與手性碳相連的四個基團的大小順序，然後記住一句話 橫順s，豎順r 就可以判斷出r s構型。所謂橫順s豎順r，就是最小基團如果在橫鍵上，其它三個基團是...
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