1樓：匿名使用者
只要注意，和正常人壽命一樣。會遺傳給女兒，但女兒一般是攜帶者，不會發病，女兒可能遺傳給她兒子。蠶豆病是伴性遺傳，和色盲、血友病一樣。
2樓：公主惦夏
注意飲食，注意不要吸入蠶豆花粉，注意藥物的使用就不會有問題。
3樓：邱大東爺
早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食慾缺乏、腹痛，繼之出現黃疸、貧血、血紅蛋白尿，尿呈醬油色，此後體溫升高，倦怠乏力加重，可持續3日左右。與溶血性貧血出現的同時，出現嘔吐、腹瀉和腹痛加劇，肝臟腫大，肝功能異常，約50%患者脾大。嚴重病例可見昏迷、驚厥和急性腎衰竭，若急救不及時常於1～2日內死亡。
大多食蠶豆後1至2天發病，早期症狀有厭食、疲勞、低熱、噁心、不定性的腹痛，接著因溶血而發生眼角黃染及全身黃疸，出現醬油色尿和貧血症狀。嚴重時有尿團、休克、心功能和腎功能衰竭，重度缺氧時還可見雙眼固定性偏斜。此時如不及時搶救可於一至二天內死亡。
**：g-6-pd缺乏症（就是所謂的蠶豆病）在無誘因不發病時，與正常人一樣，無需特殊處理。防治的關鍵在於預防，嚴格遵照蠶豆病人的健康處方，預防發作。
其次是對妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴比妥，可有效減低新生兒核黃疸的發生。
輸血是本病急性發作時最有效的**，其次是糾正酸中毒、處理腎衰。輕中度溶血患者一般用補液**
建議送醫院檢查**
父親有蠶豆病，母親正常，生出來的女兒會有蠶豆病嗎？
4樓：綠街17號
蠶豆病是一種x連鎖不完全顯性遺傳，以前認為是x連鎖隱性遺傳，後來發現一些女性雜合子g6pd酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表現為 x連鎖顯性遺傳方式。因此本病既然可引起女性雜合子發病，就不能說是傳男不傳女的遺傳規律了。根據g6pd缺乏症特有的遺傳方式，兒子患病，一定是從母親 遺傳得到；女兒患病，可能是從父方，也可能是從母方，還有可能是從父母雙方遺傳而來。
如果父親為患者，母 親正常，兒子一定正常，女兒一定攜帶該基因。如果母親為雜合子，父親正常，兒子有50%機會患病，50%機會正常；女兒有50%機會攜帶該基因。因 此，對於肯定攜帶者，主張預防性用藥，對於50%機會攜帶者，可以考慮預防性用藥，但最好是通過產前診斷明確。
5樓：匿名使用者
由於蠶豆病只跟x染色體有關，如果母親不是攜帶者（家族亦無蠶豆病史），則您女兒不會有蠶豆病。但您女兒至少會是攜帶者，有一定機率傳給下一代
6樓：匿名使用者
25%有 75%沒有
什麼是蠶豆病
7樓：勿忘心安
紅細胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脫氫酶（g6pd）就稱為g6pd缺乏症（俗稱蠶豆病）。
患有這種病的病人平時是健康的，對生命和壽命都沒有影響的，但吃了蠶豆或服了某些藥物（如解熱止痛藥，磺胺藥，抗瘧疾藥等）後1-3天可出現面色蒼白或黃疸，尿液呈茶色或醬油色等症狀，即發生溶血現象，偶爾也會在流感，肝炎，肺炎，傷寒等病過程中發生。遇到上述情況應立即就醫。
嚴重時要輸血，只要能及時發現及時處理，一般是不會有危險的。此病可以遺傳給下一代，一般規律是，父親患病，可以傳給女兒，不傳給兒子；母親患病可以將病傳給約半數女兒和兒子。父親或母親有這種酶缺乏時，嬰兒出生時應及時抽血檢查，並及早採取預防措施，以防新生兒黃疸加重，影響小兒智力發育。
8樓：匿名使用者
俗稱蠶豆病，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（g6pd）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發區之一，呈南高北低的分佈特點，患病率為0.
2-44.8%。主要分佈在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省為高。
g6pd缺乏症發病原因是由於g6pd基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。蠶豆病是由於遺傳性紅細胞六磷酸葡萄糖脫氫酶(g6pd酶)缺乏者進食蠶豆後，隨後發生的急性溶血性疾病，又名胡豆黃，蠶豆黃。常見於小兒，特別是5歲以下男童多見，約佔90%，常發生在蠶豆成熟的季節，進食蠶豆或蠶豆製品(如粉絲、醬油)均可致病。
患者通常於進食蠶豆後24～48小時內發病，表現為急性血管內溶血，有全身不適，發熱、噁心、嘔吐、迅速貧血、黃疸、血紅蛋白尿，溶血嚴重者出現休克、少尿、無尿、酸中毒和急性腎功能衰竭症狀。其發病與否，病情輕重與吃蠶豆的數量無關，有時吃1～2粒也難倖免，有時吸入或接觸蠶豆花粉即可發病，甚至有時乳母吃蠶豆也可通過乳汁而致病。
本病的貧血程度和症狀大多很嚴重。一般病例症狀持續2～6天。如果不及時糾正貧血、缺氧和電解質平衡失調，可以致死；但如果及時得到救治，能擺脫危險而**。
在低發地區，本病易被忽視而漏診。
9樓：中國農業出版社
蠶豆病是葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏者進食蠶豆或蠶豆芽後發生的急性溶血性貧血。本病與遺傳有關，90%為男性，多見於兒童，特別是5歲以下兒童。起病急，常在吃蠶豆後幾小時至幾天內突然發病，表現為頭昏、心慌、乏力、食慾不振、腹瀉、發熱、黃疸及貧血等症狀。
嚴重者可有昏迷、抽搐、血紅蛋白尿，甚至休克，偶然可以致死。症狀輕重與吃蠶豆的多少無關。
10樓：匿名使用者
蠶豆病是指由於6-磷酸葡萄糖脫氫酶（g6pd）缺乏所導致的疾病。
病人在食用新鮮蠶豆後會突然發生急性血管內溶血，因此得名。
發病機理：因g6pd的缺陷，導致nadph生成不足，還原型谷胱甘肽（gsh，一種抗氧化劑）減少；新鮮蠶豆是很強的氧化劑，當g6pd缺乏時則紅細胞膜被氧化而導致破裂，表現為溶血性黃疸或貧血。
我想得知我女兒出生就檢查說有蠶豆病。。這個病是我遺傳給她的還是老公遺傳給她的。。。
11樓：四季殘歌
g6pd缺乏症（bai蠶豆病）屬x連鎖不完全du顯性遺傳，zhi酶缺乏的表現度不一，一dao些女性雜合子酶回活性
12樓：食神
如果您丈bai夫沒患這個病du的話這個基因一定是
zhi您遺傳給孩子的，而dao且您也可能患有蠶豆病，此回病的人群中患答病概率約為3.3%；
如果您丈夫患有蠶豆病，則女兒的蠶豆病基因至少有一半是他遺傳的，您也可能遺傳給她另一個基因。
13樓：匿名使用者
你女兒患病，可以確定你丈夫有蠶豆症.
如果你本人也有蠶豆症的話，無論生男生女，都會患蠶豆症。
如果你沒有蠶豆症，那就是攜帶者，這樣生男孩患蠶豆症的機率是50%
我和老婆都沒有蠶豆病基因，請問小孩的蠶豆病是怎麼來的？
14樓：匿名使用者
蠶豆病，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（g6pd）缺乏症，蠶豆病基因在每個人中都是存在的，如果g6pd基因發生了突變，導致葡萄糖-6-磷酸脫氫酶表達降低或者不表達，從而導致紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血等。
這個是x連鎖遺傳的，意思就是不是從男方遺傳給小孩，如果發病，原因應該是媽媽遺傳給小孩的。小孩是男孩的話，那就是完全外顯，如果是女孩，可能是部分外顯。
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