1樓：寓教於樂老童鞋
看不到。因為單基因的幾何線度太小，必須在電子顯微鏡下才能夠看到。[高中物理老師為你解答]
下列人類遺傳病可用光學顯微鏡檢測出的是（ ）a．21三體綜合徵b．白化病c．苯丙酮尿症d．青少年型糖尿
2樓：手機使用者
a、21三體體綜合徵是染色體異常遺傳病，在顯微鏡下可以觀察到體細胞中含有3條21號染色體，a正確；
b、白化病是單基因遺傳病，根本原因是基因突變，不能在顯微鏡下觀察，b錯誤；
c、苯丙酮尿症是單基因遺傳病，根本原因是基因突變，不能在顯微鏡下觀察，c錯誤；
d、青少年型糖尿病是多基因遺傳病，本質是基因突變，不能在顯微鏡下觀察，d錯誤．
故選：a．
基因重組在光學顯微鏡下可以看到嗎
3樓：奧力奧
可遺傳變異中，基因突變光鏡下不可見 基因重組也不可見
染色體變異可見。
4樓：匿名使用者
基因重組是dna分子內部鹼基對的變化，光學顯微鏡不可見，染色體變異的話可以
5樓：匿名使用者
在顯微鏡下,姐妹染色單體的交叉互換也是看不到的.
誰能把高中生物的常識列一下，儘可能詳細。。。比如電子顯微鏡，光學顯微鏡能觀察的細胞器，大分子物質， 100
6樓：魂斷藍橋
顯微鏡，一般不怎麼考啊！電子顯微鏡都能看見了，光學的需要染色之後才看得見
染色體帶型研究的基礎是什麼的差異。
7樓：潔娜哩
核苷酸序列。
染色體帶型，染色體經過特殊處理並用特定染料染色後，在光學顯微鏡下可見其臂上顯示不同深淺顏色的條紋，此稱為染色體帶。
8樓：儒雅的為什麼
單基因遺傳病 a、常染色體隱性遺傳病：白化病、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症
版、先天性聾啞
權 b、常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全 c、性染色體隱性遺傳病：色有病、進行性肌營養不良 d、性染色體顯性遺傳病：
抗維生素d佝僂病多基因遺傳病脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 a、常染色體異常：21三體綜合徵（先天性愚型）、貓叫綜合徵（第5號染色體部分缺失） b、性染色體異常：性腺發育不良（特納氏綜合症）
為什麼基因重組不可在顯微鏡下看到
基因突變，基因重組可以用電學顯微鏡觀察，染色體變異能用光學顯微鏡看到。基因突變 基因組dna分子發生的突然的 可遺傳的變異現象 genemutation 從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞 時精確地複製自己，但這種穩定性是相對的。在一定...
在光學顯微鏡下,放大多少倍,才可以看見細菌嗎
10x,40x之類的是什麼意思 這是目鏡和物鏡的放大倍率 這和個望遠鏡沾點邊，本人生物不咋的，樓主的問題我回答不了 光學顯微鏡10x目鏡，100x物鏡就可以看見，最好染色後看 想看內部結構就要換顯微鏡了 10x 40x 是指鏡片放大倍數，一般目鏡有4x,10x,15x,目鏡有10x,20x,40x,...
一女性患有某種單基因遺傳病。某同學對其家系的其他成員進行調查後，記錄如下。下列有關分析正確的是
這個a也可能是x顯性遺傳病，不一定是常染色體顯性遺傳病 d這個除了女性患者本人，其他患者都是雜合子。而女性患者本人是雜合子的概率為2 3.這個家系中所有患者基因型相同的概率為2 3 我也覺得a沒錯，基因型是可以寫的，可能是不夠準確，也有可能是伴x顯性遺傳病 d的計算分類討論，若為伴x顯性遺傳病，概率...