1樓：愛是地獄
這個a也可能是x顯性遺傳病，不一定是常染色體顯性遺傳病
d這個除了女性患者本人，其他患者都是雜合子。而女性患者本人是雜合子的概率為2/3.
這個家系中所有患者基因型相同的概率為2/3
2樓：j灰原
我也覺得a沒錯，基因型是可以寫的，可能是不夠準確，也有可能是伴x顯性遺傳病
d的計算分類討論，若為伴x顯性遺傳病，概率為零（因為有男有女）；若為常染色體顯性遺傳病，概率為1/2（設致病基因為b，除患病女兒外，其餘患者的基因型都為bb【因為總有其父或母或兒女無病，即bb，所以這些患者的基因型中都有b】，而患病女兒的基因型可能為bb,也可能為bb，各為1/2）
3樓：蘇容
a的話我覺得還有一種情況也是說得通的，就是伴x遺傳。只伴一個x。
我也不知道這樣子對不對，分析一下。
假設這個基因是顯性基因不患病。
（沒有上角標，所有的a，a 均在右上方）
祖父-------------------祖母 外祖父 --------------------外祖母
（xay或xy) 丨 （xay) （xay） 丨 （xax或xx)
丨--------------------丨 丨-----------------------丨
姑姑 父親 ------------------------- 母親 舅舅
（xax或xx） （xay） 丨 （xax） （xay或xy）
丨---------------------------丨
該女士 弟弟
（xax) (xay或xy）
你仔細的看一下，這種情況也是說得通的。所以a不對。把a中加一個『可能』就對了。
d不太知道，按理說單基因遺傳病的話只能是一個基因，就是說他要是患病只能是a，全部都會相同的。
一女性患有某種單基因遺傳病．某同學對其家系的其他成員進行調查後，記錄如下（「+」代表患者，「-」代表
4樓：闞秋絲
a、由以上分析可知，該病是常染色體顯性遺傳病，這對夫婦均為雜合子，他們再生一個正常小孩的概率是1
4，a正確；
b、調查該病的遺傳方式是在患者家系中調查，而調查遺傳病的發病率應在自然人群中隨機取樣調查計算，b正確；
c、由以上分析可知該病是常染色體顯性遺傳病，c正確；
d、這個家系中，除了該女性患者本人（是雜合子的概率為23），其他患者都是雜合子，所以這個家系中所有患者基因型相同的概率為23，d錯誤．
故選：d．
調查人員對一患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進行調查後，記錄如下（「+」代表患者，「-」代表正常）
5樓：代悅聖代
a、根據題意和圖表分析可知：該遺傳病可能是伴x染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，a錯誤；
b、調查該病的發病方式應在患者家族中進行調查，調查該病的發病率應在自然人群中隨機取樣調查，b錯誤；
c、如果是常染色體顯性遺傳病，因父母都是患者，而弟弟正常，所以女性患者是雜合子的概率為2/3；而其他患者的後代都有正常個體，都是雜合子，所以該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3．如果是伴x染色體顯性遺傳病，因父母都是患者，而弟弟正常，所以女性患者是雜合子的概率為1/2；而其他患者的後代都有正常個體，都是雜合子，所以該女性與其祖母基因型相同的概率為1/2，c錯誤；
d、由於該女性的父母都是雜合子，所以再生一個正常孩子的概率為1/4，d正確．
故選：d．
人類遺傳病調查中發現一個患有某種單基因遺傳病的家系，系譜圖如圖．相關敘述錯誤的是（ ）a．調查該
6樓：超吊
a、要調查某種遺傳病在人群中的發病率，應該隨機取樣調查，a正確；
b、由圖內示可以看出，ii-5和ii-6患病，容但是其子代有正常個體，說明這種遺傳病屬於顯性遺傳病，又由於其子代iii-9是正常女性，所以此種遺傳病屬於常染色體的顯性遺傳，b正確；
c、顯性遺傳病，正常個體是隱性純合，肯定不含有致病基因，所以ⅰ-1和ⅱ-4一定不攜帶該病致病基因，c正確；
d、假設致病基因是a，則iii-8的基因型為aa或者是aa，aa的概率是1
3，aa的概率是2
3，與一個正常人結婚，後代患病的概率是13+23×12＝2
3，d錯誤．
故選：d．
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