1樓：匿名使用者
將人工分離和修飾過的基因匯入到生物體基因組中,由於匯入基因的表達,引起生物體的性狀的可遺傳的修飾,這一技術稱之為轉基因技術.人們常說的"遺傳工程"、"基因工程"、"遺傳轉化"均為轉基因的同義詞.經轉基因技術修飾的生物體在**上常被稱為"遺傳修飾過的生物體"
人工合成目的基因的辦法？ 20
2樓：魑魅怡然
人工合成基因有以下兩種辦法：
一·基因工程。
（一）概念：基因工程是指按照人們的願望，進行嚴格的設計，通過體外dna重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創造出更符合人們需要的新的生物型別和生物產品。基因工程是在dna分子水平上進行設計和施工的，又叫做dna重組技術。
基因工程的原理及技術
原理：基因重組
第一步：目的基因的獲取
1.目的基因是指： 編碼蛋白質的結構基因 。
2.原核基因採取直接分離獲得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法_和化學合成法_。
3.pcr技術擴增目的基因
（1）原理：dna雙鏈複製
（2）過程：第一步：加熱至90～95℃dna解鏈；第二步：
冷卻到55～60℃，引物結合到互補dna鏈；第三步：加熱至70～75℃，熱穩定dna聚合酶從引物起始互補鏈的合成。
第二步：基因表達載體的構建
1.目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在，並且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發揮作用。
2.組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因
第三步：將目的基因匯入受體細胞_
1.轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內，並且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。
2.常用的轉化方法：
將目的基因匯入植物細胞：採用最多的方法是 農桿菌轉化法。
將目的基因匯入動物細胞：最常用的方法是 顯微注射技術。此方法的受體細胞多是 受精卵。
3.重組細胞匯入受體細胞後，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。
第四步：目的基因的檢測和表達
1.首先要檢測 轉基因生物的染色體dna上是否插入了目的基因，方法是採用 dna分子雜交技
術。2.其次還要檢測 目的基因是否轉錄出了mrna，方法是採用 用標記的目的基因作探針與mrna雜
交。二·蛋白質工程
1·概念：蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關係作為基礎，通過基因修飾
或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或製造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需
求。（基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質）
2·蛋白質工程崛起的緣由：基因工程只能生產自然界已存在的蛋白質。
3·蛋白質工程的基本原理：它可以根據人的需求來設計蛋白質的結構，又稱為第二代的基因工
程。4·基本途徑：從預期的蛋白質功能出發，設計預期的蛋白質結構，推測應有的氨基酸序列，找到
相對應的脫氧核苷酸序列（基因）以上是蛋白質工程特有的途徑；以下按照基因工程的一般步驟
進行。（注意：目的基因只能用人工合成的方法）
3樓：果實課堂
如何運用化學人工合成技術獲得目的基因
4樓：
目前人工合成基因的方法主要有兩條途徑。一條途徑是以目的基因轉錄成的信使rna為模板，反轉錄成互補的單鏈dna，然後在酶的作用下合成雙鏈dna，從而獲得所需要的基因。另一條途徑是根據已知的蛋白質的氨基酸序列，推測出相應的信使rna序列，然後按照鹼基互補配對原則，推測出它的結構基因的核苷酸序列，再通過化學的方法，以單核苷酸為原料合成目的基因(如圖)。
如人的血紅蛋白基因、胰島素基因等就可以通過人工合成基因的方法獲得。
5樓：金魚鄧寶
反轉錄法和化學合成法
6樓：
但是有可能你只是知道基因的序列，並沒有獲得dna分子啊，所以需要以目的基因反轉錄
呵呵，這是我女朋友的答案，她是生物工程的，現在在念研究生，我想答案應該對吧
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