噬菌體如何標記放射性，標記噬菌體的方法

1樓：匿名使用者

噬菌來體是病毒撒，肯定是有提純自了的，經過人工繁殖的，至於用同位素標記，我們老師說的是用含有放射性的物質培養大腸桿菌，大腸桿菌經過多代繁殖後，子代全是放射性的，然後用噬菌體去侵染，噬菌體就會利用它繁殖，然後子代因為病毒是寄生，利用的是宿主的營養物質，所以子代就仔然是被標記了的噬菌體了

2樓：匿名使用者

用含有放射性的氨基酸培養噬菌體，經過幾次繁殖，子代的噬菌體就有放射性了。

標記噬菌體的方法

3樓：匿名使用者

噬菌體顧名思義就是寄生的病毒

它不能再培養基上存活

所以只能先用汗標記元素的培養基培養大腸桿菌標記大腸桿菌然後通過噬菌體侵染大腸桿菌從而使噬菌體被標記如果你要標記噬菌體的蛋白質外殼就要在培養基中加入s35如果是dna就要加p32

4樓：匿名使用者

放入含標記元素的培養基中，讓它繁殖幾代，就能得到一大批被標記的噬菌體

某科學家做「噬菌體侵染細菌實驗」時，用放射性同位素標記某個噬菌體和細菌的有關結構或物質（如下表所示

5樓：血刺楠楠呁

（1）由於dna分子複製為半保留複製，所以子代噬菌體的dna應含有表中的31p和32p元素，所以版子代權噬菌體的dna都含有31p，只有2個子代噬菌體的dna含有32p．（2）根據dna分的半保留複製可知：子代噬菌體中，沒有隻含32p的噬菌體，而同時含有32p、31p的只有2個．

（3）由於噬菌體侵染細菌時，蛋白質沒有進入細菌內，所以子代噬菌體的蛋白質分子中都沒有32s元素；由於子代噬菌體的蛋白質外殼是以細菌內35s標記的氨基酸為原料合成的，子代噬菌體蛋白質都含有35s元素．

故答案為：

（1）31p 32p n 2

（2）0 2

（3）32s 噬菌體侵染細菌時，蛋白質沒有進入細菌內 35s 子代噬菌體的蛋白質外殼是以細菌內35s標記的氨基酸為原料合成的

噬菌體侵染細菌的實驗誤差分析：上清液和沉澱物中為何都有放射性

6樓：秋雨颯

1.(1)用32p標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上在上清液中不含放射性，下層沉澱物中應具有很高的放射性，而實驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二：

一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分佈於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分佈於上清液，也會使上清液的放射性含量升高。

(2)若用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉澱物中不含放射性，但可能由於攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉澱物中，使沉澱物也有一定放射性。

2.肺炎雙球菌轉化實驗

(1)加熱殺死s型細菌的過程中，其蛋白質變性失活，但是其內部的dna在加熱結束後隨溫度的降低又逐漸恢復其活性。

(2)r型細菌轉化為s型細菌的原因是s型細菌dna與r型菌dna實現重組，表現出s型菌的性狀，此變異屬於基因重組。

用未標記的噬菌體侵染35s標記的細菌放射性物質在**

7樓：再別康橋要留心

細菌放射性物質在被侵染的細菌的蛋白質中，具體點是蛋白質中氨基酸的r基上。