1樓:匿名使用者
首先應該掌握,我們人體內吸收主要是簡單擴散即脂溶性的分子較易吸收,酸性藥物在胃內解離較少故分子多,易被吸收進血液。〔a離子〕/〔ha分子〕等於10的(內環境ph減藥的ph)的次方
2樓:先知
應該是你看錯了。
這正因如此,弱酸性藥物在胃內少量吸收
3樓:匿名使用者
胃酸氫離子濃度高,抑制了弱酸的電離,使得藥物保持分子狀態。
只有特定的離子才能通過離子通道進入細胞,所以分子進入細胞相對容易。
所以弱酸性藥物在胃內易吸收。
為什麼酸性藥物在胃內易吸收 5
4樓:匿名使用者
在胃中有胃酸,弱酸性物質不易分解,容易以遊離狀態的形式被吸收。藥物如果被分解,處於離子狀態被吸收就發揮不了藥效了。
5樓:我本嬌荷
胃液的酸性環境有利於酸性藥物的分解,進而更易吸收。鹼性藥物因為會跟胃酸作用,發生中和反應,產生沉澱或凝膠等絮狀物,不易吸收,比如,氫氧化鋁,就是利用這個原理,形成沉澱保護胃粘膜。
6樓:昝培勝圭碧
胃酸氫離子濃度高,抑制了弱酸的電離,使得藥物保持分子狀態。
只有特定的離子才能通過離子通道進入細胞,所以分子進入細胞相對容易。
所以弱酸性藥物在胃內易吸收。
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