1樓：本來帶竹頭
測定多種成份的溶液成份，可以採用分光光度計，以不同物質的吸收光譜不同以區別，但作為混合在一起的溶液，只有一個折射率，並不能直接反映其成份。
藥品含量測定方法
2樓：匿名使用者
滴定法復，液相法，
可見--紫外分光光度
製法，氣相色譜bai，柱層析法，折du光率測定法zhi，試紙法，燃燒法等等。
每種dao測定法沒有特定的適合種類，通常每種藥物都可以用許多種方法來測定。另外，選用的方法和檢測目的也有關係，定性、半定量和定量檢驗的要求和方法也都不盡相同，同一種測定方法可以用多種方法來操作。很難概括論述。
只能按單種藥品來講
實際工作上測定含量都是依據《中國藥典》
建議參考《藥物分析》（人衛版）
每種藥物的各種測定方法可以參考《中國藥典》
測折光率作為接觸液的一溴代萘要用什麼級別的 化學純可以嗎
3樓：匿名使用者
簡直太簡bai單了，直
接用阿貝折du射儀就可以測量，zhi不用dao管是不是稜鏡，不用管內透不透明，不
管液容體固體，都可測。
對於固體，需要有一個光滑的表面用來和折射儀的表面密接（中間用溴代萘粘上），然後就可測。直接就能讀出折射率。
4樓：愛笑的掰玉米
直接用阿貝copy折射儀就可以測量，不用
bai管是不du是稜鏡，不用管
透不透明zhi，不管液體固體，都可測
dao。
對於固體，需要有一個光滑的表面用來和折射儀的表面密接（中間用溴代萘粘上），然後就可測。直接就能讀出折射率。
長期以來，人們為了滿足各種光學儀器裝置的需要，研製和生產了各種各樣的光學玻璃，這些玻璃都有各自固定的折射率。所以，在光學玻璃的研製和生產中都要對玻璃的折射率進行比較精確的測定。例如，目前高折射率的玻璃薄膜或其他高折射率固體材料2.
2～2.3或者更高。因此，對測量這些玻璃薄膜固體材料的折射率的方法和儀器的研究已成為人們迫切關注的問題。
介質折射率的測試方法有許多種，例如：測角法、浸液法、干涉法等。
測角法直接利用光的折射定律，以測出光束通過待測試樣後的偏轉角度來確定折射率。這種方法的測量精度較高，可達小數第四位至第五位，在研究玻璃的光學常數與其化學成分之間的關係時通常採用這類方法。採用這種原理的儀器主要是傳統的光學儀器阿貝折射儀。
浸液法是以已知折射率的液體為參考介質來測定介質的折射率。這種方法簡單容易，但準確度較差，大約為士2×10－3.
5樓：小o欠
要分析純以上的吧~~
為什麼在測定溶液的折光率時，將吸管中的第一滴棄去
6樓：找***
毛細管的清洗是很麻煩的事，溶液濃度從低到高測的話，是不需要清洗的。
折光率就不知道了。。我們這個實驗沒測折光率
7樓：匿名使用者
是因為吸光中的第一滴由於接觸
空氣，不能保證組成保持不變。
有可以檢測出物質成分並且可以測量每種成分含量的的儀器嗎?如果有叫什麼呢? 5
8樓：手機使用者
您可以試試3dcell光波共振掃描器。3dcell三大功能，其中有一項就是物內品分析比對功能！
一、 身容體檢測
可檢測全身12大系統、256項臟腑、腺體、細胞....、對4352種病症做出**性報告、全身12萬個採集點保證檢測的準確。
二、物品分析
可分析食品、保健品..等物品對人體器官是否有幫助或損害，以及幫助或損害程度。
三、 修復功能
具有能量修復和頻普修復功能，對病症的初級或尚未形成階段具有很好的輔助療效。
3dcell工作原理：
3d-cell系統將光波、聲納，通過耳膜進入到人體大腦神經元，運用量子共振技術，探測身體特定器官組織細胞的氫原子能量，產生共振電磁波再反饋到計算機，與精細龐大的資料庫進行對比，從而得知所探測器官當過、過去、以及未來3-5年的健康狀況。
資料庫是前蘇聯和美國著名科學家花費了35年時間，動用數百億國家科研資金，收集了不同性別、不同年齡、不同人種、不同病症的臨床資料所建立。
9樓：匿名使用者
只檢測含量的話，氣相色譜儀和液相色譜儀就可以勝任。
氣質聯用和液質聯用還可以測各個組分的質譜。
10樓：匿名使用者
有，但不是一次成型，叫icp-ms
平衡時，氣液兩相的溫度應不應該一樣？實際是否一樣
11樓：
完全互溶雙液系氣液平衡相圖的繪製
報告人： 同組人： 實驗時間2023年05月24日
1．測定常壓下環己烷－乙醇二元系統的氣液平衡資料,繪製沸點－組成相圖.
2．掌握雙組分沸點的測定方法,通過實驗進一步理解分餾原理.
3．掌握阿貝折射儀的使用方法.
二．實驗原理
兩種液體物質混合而成的兩組分體系稱為雙液系.根據兩組分間溶解度的不同,可分為完全互溶、部分互溶和完全不互溶三種情況.兩種揮發性液體混合形成完全互溶體系時,如果該兩組分的蒸氣壓不同,則混合物的組成與平衡時氣相的組成不同.
當壓力保持一定,混合物沸點與兩組分的相對含量有關.
恆定壓力下,真實的完全互溶雙液系的氣－液平衡相圖（t－x）,根據體系對拉烏爾定律的偏差情況,可分為三類：
（1）一般偏差：混合物的沸點介於兩種純組分之間,如甲苯－苯體系,如圖1(a)所示.
（2）最大負偏差：混合物存在著最高沸點,如鹽酸－水體系,如圖1 (b)所示.
（3）最大正偏差：混合物存在著最低沸點,如正丙醇—水體系,如圖1(c)）所示.
圖1 完全互溶雙液系的相圖
對於後兩種情況,為具有恆沸點的雙液系相圖.它們在最低或最高恆沸點時的氣相和液相組成相同,因而不能象第一類那樣通過反覆蒸餾的方法而使雙液系的兩個組分相互分離,而只能採取精餾等方法分離出一種純物質和另一種恆沸混合物.
為了測定雙液系的t－x相圖,需在氣－液平衡後,同時測定雙液系的沸點和液相、氣相的平衡組成.
本實驗以環己烷－乙醇為體系,該體系屬於上述第三種型別,在沸點儀（如圖2）中蒸餾不同組成的混合物,測定其沸點及相應的氣、液二相的組成,即可作出t－x相圖.
本實驗中兩相的成分分析均採用折光率法. 圖2
折光率是物質的一個特徵數值,它與物質的濃度及溫度有關,因此在測量物質的折光率時要求溫度恆定.溶液的濃度不同、組成不同,折光率也不同.因此可先配製一系列已知組成的溶液,在恆定溫度下測其折光率,作出折光率－組成工作曲線,便可通過測折光率的大小在工作曲線上找出未知溶液的組成.
三．儀器與試劑
沸點儀,阿貝折射儀,調壓變壓器,超級恆溫水浴,溫度測定儀,長短取樣管.
環己烷物質的量分數x環己烷為0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的環己烷－乙醇標準溶液,各種組成的環己烷－乙醇混和溶液.
四．實驗步驟：
1．環己烷－乙醇溶液折光率與組成工作曲線的測定
調節恆溫槽溫度並使其穩定,阿貝折射儀上的溫度穩定在某一定值,測量環己烷－乙醇標準溶液的折光率.為了適應季節的變化,可選擇若干溫度測量,一般可選25℃、30℃、35℃三個溫度.
2．測定待測溶液沸點和折光率
（1）無水乙醇沸點的測定
將乾燥的沸點儀安裝好.從側管加入約20ml無水乙醇於蒸餾瓶內,並使感測器（溫度計）浸入液體內.冷凝管接通冷凝水.
按恆流源操作使用說明,將穩流電源調至1.8-2.0a,使加熱絲將液體加熱至緩慢沸騰.
液體沸騰後,待測溫溫度計的讀數穩定後應再維持3～5min以使體系達到平衡.在這過程中,不時將小球中凝聚的液體傾入燒瓶.記下溫度計的讀數,即為無水乙醇的沸點,同時記錄大氣壓力.
（2）測定系列濃度待測溶液的沸點和折光率
同（1）操作,從側管加入約20ml預先配製好的1號環己烷－乙醇溶液於蒸餾瓶內,並使感測器（溫度計）浸入溶液內,將液體加熱至緩慢沸騰.因最初在冷凝管下端內的液體不能代表平衡氣相的組成,為加速達到平衡,須連同支架一起傾斜蒸餾瓶,使小槽中氣相冷凝液傾回蒸餾瓶內,重複三次（注意：加熱時間不宜太長,以免物質揮發）,待溫度穩定後,記下溫度計的讀數,即為溶液的沸點.
切斷電源,停止加熱,分別用吸管從小槽中取出氣相冷凝液、從側管處吸出少許液相混液,迅速測定各自的折光率.剩餘溶液倒入**瓶.
按1號溶液的操作,依次測定2、3、4、5、6、7、8號溶液的沸點和氣－液平衡時的氣,液相折光率.
（3）環己烷沸點的測定
同（1）操作,測定環己烷的沸點.測定前應注意,必須將沸點儀洗淨並充分乾燥.
五．實驗結果與資料處理
恆溫槽溫度： 29.15 ℃ 大氣壓： 97.40 kpa
環己烷沸點：76.1 ℃ 無水乙醇沸點 79.2℃
表1 環己烷－乙醇標準溶液的折光率
x環己烷 0 0.25 0.5 0.75 1.0
折光率 1.3475 1.3658 1.3854 1.4075 1.4280
表2 環己烷－乙醇混和液測定資料
混和液編號 混合液近似組成x環己烷 沸點/℃ 液相分析 氣相冷凝分析
折光率 x環己烷 折光率 y環己烷
1 74.6 1.3575 0.1215 1.3631 0.2256
2 71.1 1.3605 0.1678 1.3745 0.3589
3 64.8 1.3730 0.3205 1.3838 0.4568
4 63.8 1.3863 0.5012 1.3950 0.6007
5 62.5 1.3965 0.6105 1.3975 0.6322
6 62.6 1.4021 0.6859 1.4005 0.6689
7 69.7 1.4175 0.8803 1.4085 0.7602
8 72.5 1.4218 0.9287 1.4107 0.8009
1．作出環己烷－乙醇標準溶液的折光率－組成關係曲線.
2．根據工作曲線插值求出各待測溶液的氣相和液相平衡組成,填入表中.以組成為橫軸,沸點為縱軸,繪出氣相與液相的沸點－組成(t-x)平衡相圖.
3．由圖找出其恆沸點及恆沸組成.
答：由圖知：恆沸點為62.5℃,恆沸點組成為x環己烷=0.57
六．注意事項
1．加熱電阻絲一定要被欲測液體浸沒,否則通電加熱時可能會引起有機液體燃燒；所加電壓不能太大,加熱絲上有小氣泡逸出即可.
2．取樣時,先停止通電再取樣.
3．每次取樣量不宜過多,取樣管一定要乾燥,不能留有上次的殘液,氣相部分的樣品要取乾淨.
4．阿貝折射儀的稜鏡不能用硬物觸及（如滴管）,擦拭稜鏡需用擦鏡紙
七．思考題
1．取出的平衡氣液相樣品,為什麼必須在密閉的容器中冷卻後方可用以測定其折射率?
答：因為過熱時將導致液相線向高溫處移動,氣相組分含有的易揮發成份偏多,該氣相點會向易揮發組分那邊偏移.所以要在密閉容器中冷卻.
2．平衡時,氣液兩相溫度是否應該一樣,實際是否一樣,對測量有何影響?
答：不一樣,由於儀器保溫欠佳,使蒸氣還沒有到達冷凝小球就因冷凝而成為液相.
3．如果要測純環己烷、純乙醇的沸點,蒸餾瓶必須洗淨,而且烘乾,而測混合液沸點和組成時,蒸餾瓶則不洗也不烘,為什麼?
答：測試純樣時,如沸點儀不乾淨,所測得沸點就不是純樣的沸點.測試混合樣時,其沸點和氣、液組成都是實驗直接測定的,繪製影象時只需要這幾個資料,並不需要測試樣的準確組成,也跟式樣的量無關.
4．如何判斷氣－液已達到平衡狀態?討論此溶液蒸餾時的分離情況?
答：當溫度計讀數穩定的時候表示氣－液已達到平衡狀態；
5．為什麼工業上常產生95％酒精?只用精餾含水酒精的方法是否可能獲的無水酒精?
答：因為種種原因在此條件下,蒸餾所得產物只能得95%的酒精.不可能只用精餾含水酒精的方法獲得無水酒精,95%酒精還含有5%的水,它是一個沸點為的共沸物,在沸點時蒸出的仍是同樣比例的組分,所以利用分餾法不能除去5%的水.
工業上無水乙醇的製法是先在此基礎上加入一定量的苯,再進行蒸餾.
折光率和折光係數是同概念嗎,折光率和折光係數是同一個概念嗎？
不是同一個概念。我的理解是 折光率是表示光被折射的多與少 折光係數表示物質折射光的能力。屬於同一個範疇,不屬於同一個感念,折光率可以通過專用檢測裝置計算出比率,而很多時候受測量等環境的不同影響,導致同種介質多次測量得到的比率都不同,為了進行修正,故需要一個係數,那麼這個係數就是折光係數了.嗯，一個概...
測定種子的發芽率如何測定種子發芽率和發芽勢？
發芽率是指在規定的條件和時間內，正常發芽種子數佔供檢種子數的百分率。發芽率是決定播種品質優劣的重要指標之一，在種子生產 經營和使用過程中都必須進行發芽試驗。1 數取試樣樣品從淨度檢驗後充分混合的淨種子中隨機數取400粒玉米種子，通常以50粒為一個重複。2 選用發芽床玉米種子發芽一般可選用沙床或紙床。...
95及99的乙醇折光率分別為多少
95 的乙 抄醇折光襲率是1.369 99 的乙醇折光率是1.410 乙醇水溶液粘度 cp 1cp 0.1pa s 含量 10,20,30,40,50,60,70,80,90,100.20 C 1.538 2.183,2.71,2.91,2.87,2.67,2.370,2.008,1.610,1.2...