1樓：匿名使用者
具體的中文怎麼表達我不清楚，不過mrna有transcript variant 表明最終翻譯表達的蛋白可能有不同的isoform，這些isoforms有同樣的名稱，他們的基因名稱一樣。比如一個m基因，它的mrna有2個transcript variant ：transcript variant 1和transcript variant 2，表達的蛋白是m，有兩個isoforms，分別是 m isoform 1和m isoform 2（也許會有通用的不同字尾，如α，β等）。
它們也許在功能上作用相似，或不同，要查具體的資料才知道。要看你的具體需求確定需要哪個transcript variant ，或者直接找所有transcript variant 的相同序列（如果是設計引物的話）。不知道這個答案能不能幫到你。
2樓：匿名使用者
如果是針對總的基因表達產物，可以尋找變體的共有序列（***mon sequence）——針對共有rna序列的特異性探針和針對共有多肽序列的特異性抗體，分別用於檢測mrna表達水平和蛋白質水平。
如果是想檢測某個剪接變異體，可以針對其特有序列設計探針、製備抗體。
3樓：manbu高中生
看看這個基因在你的細胞中的表達情況。
設計qrt-pcr引物時，一個基因有多個變體，要選擇哪一個來設計引物才能使定量準確些？
4樓：阿魯巴星人
1 基因有多種變體，該怎麼設計？
你如果僅僅檢測這個基因的表達量，你可以將引物設計在這多種變體的保守區域內，就是所有變體都包含的區域。如果你明確要檢測哪一個變體，就設計在這個變體獨有的區域內。
2 引物blast後的產物有多種
你應該是在ncbi上進行的primer blast吧？你只要看到你的引物擴增出來的都是你要的目的基因就好了。在ncbi上有很多標記，一般認為nm的是ncbi上認可的reference的序列，nx是使用者上傳還未認證的序列，你忽略也是可以的。
predicted是指使用者**的序列，建議你還是用ncbi認證的序列。
一個基因有很多轉錄本，怎麼選
5樓：
兩種反bai轉錄的方法，一種du
是用oligot作為引物zhi，把所有的mrna都反轉錄dao了，這個應該是有用版的。另一權種方法，是用特異性的引物去反轉錄，這個的話，你要看這種基因的轉錄後剪下有沒有把最後一個外顯子切掉的情況，如果沒有的話，也是可以用reverse primer去反轉錄的。 mrna的選擇方面，只要你提取mrna的細胞是有這種基因表達，且存在可變剪下的機制，這樣提取的mrna就可以做下一步實驗的。
一個基因為什麼會有多個轉錄本
6樓：哎喲帶你看娛樂
這是由於通過內含子的不同剪接可構成不同的轉錄本。
一條基因通過內含子的不同剪內接可構成不同的容轉錄本。設計轉錄本實驗可以研究內含子剪下機制、表觀遺傳、rna編輯等，考察一條基因對應的不同轉錄本的調節機制等。
以雙鏈dna中的確定的一條鏈（模板鏈用於轉錄，編碼鏈不用於轉錄）為模板，以a,u,c,g四種核糖核苷酸為原料，在rna聚合酶催化下合成rna的過程。作為蛋白質生物合成的第一步，進行轉錄時，一個基因會被讀取並被複製為mrna。
7樓：匿名使用者
有可變剪接，複比如說一制個真核生物的某個基因有5個外顯子，四個內含子，那麼有可能外顯子1.2.3.
4.5全部和在一起是個功能基因，也有可能1.3.
5和在一起是個功能，也有可能部分外顯子和內含子和在一起是個功能基因。這些雖然不一定發生在同一個細胞內，但確實在同一個基因內。還有就是也有可能指的是假基因存在，導致相同基因的不編碼區長度不同而形成家族，這樣的轉錄rna也有所不同的。
望有所助益。
8樓：匿名使用者
那要看你所選擇的基因表達氨基酸的序列是什麼樣的。
9樓：匿名使用者
通過內含子的不同剪下，就能夠產生多個亞型。這樣的做，可以在同一個基因產生多個蛋白，提供了一個使功能多樣性的途徑。至於如何控制不同剪下體亞型的生成，無話
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