1樓：蝸牛喜歡符豬
gst pull-down一般指用一個帶gst標籤的重組蛋白，與目的蛋白進行孵育，最後用結合gst的beads拉下相互作用複合物。
免疫共沉澱一般是用某一蛋白的抗體，在細胞裂解液中與相應的蛋白結果，用protein a/g將抗原抗體複合物拉下，最後在拉下的複合物中檢測目的蛋白的實驗。
二者都是用於檢測蛋白相互作用的實驗。
區別是pull-down一般是驗證 體外 相互作用；免疫共沉澱一般用於檢測細胞水平的 體內 相互作用。
gst pull-down assay和免疫共沉澱的區別是什麼？
2樓：飛鴻love巨集
gst pull-down一般指用一個帶gst標籤的重組蛋白，與目的蛋白進行孵育，最後用結合gst的beads拉下相互作用複合物。
免疫共沉澱一般是用某一蛋白的抗體，在細胞裂解液中與相應的蛋白結果，用protein a/g將抗原抗體複合物拉下，最後在拉下的複合物中檢測目的蛋白的實驗。
二者都是用於檢測蛋白相互作用的實驗。
區別是pull-down一般是驗證 體外 相互作用；免疫共沉澱一般用於檢測細胞水平的 體內 相互作用。
請教gst pull-down assay和免疫共沉澱的區別
3樓：飛鴻love巨集
gst pull-down一般指用一個帶gst標籤的重組蛋白，與目的蛋白進行孵育，最後用結合gst的beads拉下相互作用複合物。
免疫共沉澱一般是用某一蛋白的抗體，在細胞裂解液中與相應的蛋白結果，用protein a/g將抗原抗體複合物拉下，最後在拉下的複合物中檢測目的蛋白的實驗。
二者都是用於檢測蛋白相互作用的實驗。
區別是pull-down一般是驗證 體外 相互作用；免疫共沉澱一般用於檢測細胞水平的 體內 相互作用。
4樓：cofe_飛
兩者原理和操作上都有一定的區別，比如做gst pull down的蛋白要有標籤，但是做免疫共沉澱就用不到，但是做免疫共沉澱需要額外準備抗體。（當然gst蛋白也需要準備抗體，畢竟事後要做wb的）
另外兩者都可以測兩種已知蛋白是否有相互作用或利用已知蛋白去調未知蛋白。本質上沒什麼區別，根據自己的情況選擇吧。
最後一點要說的就是，co-ip比較好的一點，就是可以模擬體內互作的情況，結果更真實一點。
pull-down assay和免疫共沉澱的區別
5樓：匿名使用者
都是用來研究蛋白質相互作用的技術
免疫共沉澱的話蛋白質是處於天然狀態，蛋白質的相互作用可以在天然狀態下進行，可以避免認為影響，還可以分離得到天然狀態下相互作用的蛋白複合體。
但是問題是兩種蛋白質的結合可能不是直接結合，而可能有第三者在中間起橋樑作用；而且必須在實驗前**目的蛋白是什麼，以選擇最後檢測的抗體，如果抗體選錯了就沒有結果。
gst pull-down是將gst融合蛋白作為探針固化到凝膠柱上，與溶液中的目的蛋白結合。可以用來確定融合（或探針）蛋白與未知（或靶）蛋白間的新的相互作用，證實探針蛋白與已知蛋白質間可疑的相互作用。
但問題是這個方法可能會出現假陽性。也就是也許是因為電荷作用的影響造成的吸附，而不是生理性的相互作用。
免疫共沉澱和gst pull down技術各有何優勢
6樓：匿名使用者
都是用來研究蛋白質相互作用的技術
免疫共沉澱的話蛋白質是處於天然狀態，蛋白質的相互作用可以在天然狀態下進行，可以避免認為影響，還可以分離得到天然狀態下相互作用的蛋白複合體。
但是問題是兩種蛋白質的結合可能不是直接結合，而可能有第三者在中間起橋樑作用；而且必須在實驗前**目的蛋白是什麼，以選擇最後檢測的抗體，如果抗體選錯了就沒有結果。
gst pull-down是將gst融合蛋白作為探針固化到凝膠柱上，與溶液中的目的蛋白結合。可以用來確定融合（或探針）蛋白與未知（或靶）蛋白間的新的相互作用，證實探針蛋白與已知蛋白質間可疑的相互作用。
但問題是這個方法可能會出現假陽性。也就是也許是因為電荷作用的影響造成的吸附，而不是生理性的相互作用。
免疫共沉澱和gst pull down技術各有何優勢？
7樓：116貝貝愛
免疫共沉澱的話蛋白質是處於天然狀態，可以分離得到天然狀態下相互作用的蛋白複合體。
gst pull-down是將gst融合蛋白作為探針固化到凝膠柱上，與溶液中的目的蛋白結合。可以用來確定融合（或探針）蛋白與未知（或靶）蛋白間的新的相互作用。
一、免疫共沉澱是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用於研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。
二、當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞記憶體在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。當用預先固化在argarose
beads上的蛋白質a的抗體免疫沉澱a蛋白，那麼與a蛋白在體內結合的蛋白質b也能一起沉澱下來。再通過蛋白變性分離，對b蛋白進行檢測，進而證明兩者間的相互作用。
三、這種方法得到的目的蛋白是在細胞內與興趣蛋白天然結合的，符合體內實際情況，得到的結果可信度高。這種方法常用於測定兩種目標蛋白質是否在體內結合；也可用於確定一種特定蛋白質的新的作用搭檔。
四、gst pull-down實驗是一個行之有效的驗證酵母雙雜交系統的體外試驗技術,近年來越來越受到廣大學者的青睞。其基本原理是將靶蛋白-gst（glutathione-s-transferase谷胱苷肽巰基轉移酶）融合蛋白親和固化在谷胱甘肽親和樹脂上,作為與目的蛋白親和的支撐物,充當一種「誘餌蛋白」。
五、目的蛋白溶液過柱,可從中捕獲與之相互作用的「捕獲蛋白」(目的蛋白),洗脫結合物後通過sds-page電泳分析,從而證實兩種蛋白間的相互作用或篩選相應的目的蛋白,「誘餌蛋白」和「捕獲蛋白」均可通過細胞裂解物、純化的蛋白、表達系統以及體外轉錄翻譯系統等方法獲得。
免疫共沉澱與免疫沉澱區別
8樓：匿名使用者
不同的說法而已，實質一樣。指的都是用抗體把相應蛋白拉下來，在用相應方法把他們分離出來，常用page膠。
免疫共沉澱和免疫沉澱有區別嘛？
9樓：匿名使用者
如果說區別的話，免疫沉澱是單一的特異性抗
體結合其對應抗原，使之聚集沉澱。免疫共沉澱是a抗體結合a抗原，b抗體結合b抗原，如果a抗原能與b抗原相互作用而結合的話，最終aabb都連在一起沉澱，檢測方法可以使用ab在一起激發熒光，分開無熒光，所以當檢測到熒光則說明ab有相互作用，無則沒相互作用，也可使a固定在固相載體，檢測b，若檢測到b則ab有相互作用，若沒檢測到則無相互作用。基本來說免疫沉澱是看有沒有抗原抗體結合，免疫共沉澱則是看兩個抗原有無相互作用
免疫沉澱和免疫共沉澱在實驗方法上具體有什麼區別
10樓：搞一搞好
（1）收穫細胞，加入適量細胞ip裂解緩衝液（含蛋白酶抑制劑），冰上或者4℃裂解30min, 12,000g離心30 min後取上清；（2） 取少量裂解液以備western blot分析，剩餘裂解液將1μg相應的抗體和10-50 μl protein a/g-beads加入到細胞裂解液，4°c緩慢搖。
請教呀請教
應該換位思考，樂觀面對事實，吃點酸東東 一般修行後都有魔來擾你，這是在考驗你，繼續唸經唸佛吧，祝你福慧雙增 心經 金剛經法語都是講述大空性的法理，是教我們放下一切束縛而得自在的道理。如果一下子放不下，那就全提起來吧。把這些不如意的工作當成菩薩考驗你的試煉場，以平等心 清淨心去隨緣做事。另外，可以聞思...
請教請教！醪糟怎麼製作
問.自己製作的醪糟為什麼發酸，而沒有甜味？答.一是酒麴的菌種不同，二是拌酒麴時熟米溫度偏高 應攝氏四十度左右 三是高溫環境下發酵時間過長 應在攝氏三十五度左右的環境下發酵兩三天 做法其實很簡單 關鍵是買到酒麴 歐尚超市有 做法 我媽媽教的。不知其他地方的做法如何哦 1 江米用水泡上，兩個小時以上，時...
請教各位問題，請教問題？！
聯絡當地的客戶中心，可以將系統恢復到出廠狀態 請教問題 尊敬的聯想使用者您好！您可以嘗試更新驅動，建議您到聯想服 更多問題您可以諮詢 idea論壇 lenovobbs.lenovo.com.cnthink論壇 thinkbbs.lenovo.com.cn聯想樂社群 請教問題？把主機來 編號輸入下 源...