如何通過qpcr計算mrna表達水平

2021-03-19 18:34:41 字數 531 閱讀 3198

1樓:你們不懂的

如果避免了預擴增,資料可轉換成絕對的cdna數量,否則資料分析可以cq值來開展回,因為每個細胞的轉錄本水平答呈對數正態分佈。

一開始,可以各種方法對資料作圖,此外,基本的統計分析也應開展(如陽性細胞的數量、平均值和偏差)。

rtpcr怎麼反映mrna表達量

2樓:匿名使用者

不能說等同.

只是能作為表達量的一種表現形式,實際上是轉錄水平的表達量狹義的表達量應該是成熟蛋白的量

原位雜交和pcr都不準確,研究的目的不同,原位雜交是看形態學上(非細胞學)的各個部位表達量**錄水平),這個實驗挺難做的.qpcr是對某一組織的表達量**錄水平),和northern blot的目的幾乎一樣,卻別在於pcr快捷,容易量化,但沒有northern直接,也就沒有northern準確.

免疫組化就是蛋白水平了.對於表達量來說這個比較直接,是針對蛋白的.其實如果有合適手段的話,最直接的是檢測蛋白活力,蛋白活力對於表達量這個概念是最接近的的.

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