1樓:匿名使用者
不同微生物所bai需環境du的ph不同,同時在微生zhi物的生長過程中由於營
dao養物質的分解回、代謝產物的積累,培養基答的ph也會發生改變,故培養基在配置時以及在微生物培養過程中都需要調節ph。
需要注意,最大的一個就是菌體的濃度會對ph體系有較大的影響,如果是用的ph緩衝液要稍微好一點,但還是要控制菌體的濃度,嚴格來說的話,想要得到非常精確的結果,菌體濃度需要控制在10的6次方cfu/ml以下,不過很難做到這麼低濃度的。
一般情況調ph用的是naoh,氨水用的不是很多,除非特殊需求。具體採用哪種方案得看實驗的方案,研究ph對基因工程菌表達的影響,應該是用一個緩衝體系,而不只是簡單地調初始的ph。
2樓:養魚志
養魚筆記1季43集:魚缸如何調節ph值,弱酸還是弱鹼,你做主
使用ph計測定溶液ph值時應注意哪些問題
3樓:孤獨的狼
注意事項:
玻璃電極在初次使用前,必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上。
平時也應浸泡在蒸餾水中以備隨時使用。玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久,在強鹼溶液中使用應儘快操作,用畢立即用水洗淨,玻璃電極球泡膜很薄,不能與玻璃杯及硬物相碰;玻璃膜沾上油汙時,應先用酒精,再用四氯化碳或乙醚,最後用酒精浸泡,再用蒸餾水洗淨。注意電極內要充滿氯化鉀溶液,應無氣泡,防止斷路。
應有少許氯化鉀結晶存在,以使溶液保持飽和狀態,使用時撥去電極上頂端的橡皮塞,從毛細管中流出少量的氯化鉀溶液,使測定結果可靠。
另外,ph測定的準確性取決於標準緩衝液的準確性。酸度計用的標準緩衝液,要求有較大的穩定性,較小的溫度依賴性。
測定時把複合電極插在被測溶液中,由於被測溶液的酸度(氫離子濃度)不同而產生不同的電動勢,將它通過直流放大器放大,最後由讀數指示器(電壓表)指出被測溶液的ph值。酸度計能在0~14ph值範圍內使用。酸度計有臺式、行動式、表型式等多種,讀數指示器有數字式和指標式兩種.
1、校正:先將儀器斜率調節器調節在100%位置,再根據被測溶液的溫度,調節溫度調節器到該溫度值。
2、定位:把複合電極插入儀器,選擇一種最接近樣品ph值的緩衝溶液,把電極放入這一緩衝溶液裡,搖動燒杯,使溶液均勻.待讀數穩定後,該讀數應是緩衝溶液的ph值,否則就要調節定位調節器。
用於分析精度要求較高的測定時,要選擇兩種緩衝溶液(即被測樣品的ph值在該兩種緩衝溶液的ph值之間或接近)。待第種緩衝溶液的ph值讀數穩定後,該讀數應為該緩衝溶液的ph值,否則調節定位調節器。清洗電極,吸乾電極球泡表面的餘液。
把電極放入第二種緩衝溶液中,搖動燒杯使溶液均勻,待讀數穩定後,該讀數應是第二種緩衝溶液的ph值,否則調節斜率調節器。
3、測量:經過ph標定的儀器,即可用來測定樣品的ph值。這時溫度調節器、定位調節器、斜率調節器都不能再動,用蒸餾水清洗電極,用濾紙吸乾電極球部後。
把電極插在盛有被測樣品的燒杯內,輕輕搖動燒杯,待讀數穩定後,就顯示被測樣品的ph值。複合電極的主要感測部分是電極的球泡,球泡極薄,千萬不能跟硬物接觸。測量完畢套上保護帽,帽內放少量補充液(3mol/l的氯化鉀溶液),保持電極球泡溼潤.
儀器採用cmos積體電路,不用時插入短路插頭。檢修時電烙鐵要有良好的接地,以保護儀器。
4樓:科瑞達儀器
清洗探頭,檢測前校正 如果是測量不同介質的話,測量完一次都要重新標定
做酶解實驗需要調節pH值,請問用什麼調節,濃度要多少
你好這個問題沒有一定的規矩,太濃了,調整容易過量,太稀了又加的太多 且費時間 一般用1 6m之間的即可。剛剛看到你還有四個精確的提問 1 用1mol l的即能夠達到精確調整要求。如果調整速度太慢,最高可以用6mol l的溶液 2 按照1mol l的溶液配製,假定要配製100ml,需要的濃鹽酸 液體 ...
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