1樓：淡樂凡濤
有機物中若分子結構中含有—cooh（羧基，具有酸性的原子團））這種官能團都可以反應成酯；無機含氧酸也可以與乙醇反應成酯。
2樓：匿名使用者
有機酸如羧酸或無機酸如硝酸
一般要加熱而且用濃硫酸做催化劑
乙醇與酸反應條件
3樓：匿名使用者
特定溫度，催化劑（原理是降低活化能，而不是參加反應，反應後又生成）（在反應過程中因有水生成而硫酸變稀而反應停止或者恢復）。
4樓：劉銘軒2號
與羧酸反應，一般是在濃硫酸條件下。
也可以與無機酸反應。
乙醇與硝酸會反應嗎？能的話需要什麼條件？
5樓：化學
絕大多數酸（包括有機酸、無機酸）和醇都能發生酯化反應，而酯化反應都可以用濃硫酸做催化劑
在濃硫酸催化下：ch3ch2-oh+hno3=ch3ch2-o-no2+h2o
生成的物質叫硝酸乙酯，和***油（可做炸藥、救心丸等）是一類物質
6樓：雲飛藍天
能,乙醇在濃硫酸作催化劑並加熱時發生酯化反應，生成硝酸乙酯和水
7樓：匿名使用者
就是酯化反應式：ch3ch2oh+hno3==催化劑濃硫酸====ch3ch2ono2+h2o
ch3ch2ono2，硝酸乙酯
是醇、酸脫水酯化
乙醇可以與什麼酸反應？與什麼酸不反應？
8樓：匿名使用者
1.和濃硫酸、濃磷酸加熱反應，不同溫度產物不同，可生成酯、乙烯或者乙醚
2.和有機酸反應生成酯，這個沒有什麼限制，一般用濃硫酸催化3.至於說和不含氧的酸也是可以反應的。
比如和溴化氫反應，能生成溴乙烷，一般是將乙醇、溴化鈉、濃硫酸混合；和***也能反應，但是需要加催化劑，一般用的條件是無水氯化鋅和濃鹽酸，可以生成氯乙烷。碘化氫不太清楚，沒做過。
4..和硝酸反應，肯定能反應，我覺得生成酯-硝酸乙酯，至於**與否，不太清楚。
9樓：匿名使用者
據我所知醇與酸（有機酸）反應其實就是酯化反應，在濃硫酸，加熱的條件下，
醇的羥基脫1個h，酸的羧基脫1個oh，結合成水，然後醇與酸結合成x酸y酯
（x代表酸的名，y代表醇的名不要醇字,如乙酸乙酯，就是乙酸與乙醇生成的酯）
醇還可以在濃硫酸170℃的條件下，分子內脫水生成烯烴，或者濃硫酸140℃的條件下，分子間脫水生成醚
10樓：匿名使用者
乙醇可以與有機酸（例ch3cooh）,無機含氧酸(例hno3)反應，與無機不含氧酸（例hcl）不反應
11樓：匿名使用者
乙醇可以與含有-oh的酸反應.
例如:所有的有機酸,及h2so4,hno3等
與非含氧酸不反應.如hcl.
12樓：匿名使用者
乙醇跟硝酸反應就可以引起**，非常危險，和其他酸基本不反應，
13樓：匿名使用者
可以和所有有機酸發生置換反應,可以和濃硫酸發生消去反應,和一般無機酸不反應
14樓：匿名使用者
和有機酸 無機含氧酸反應 和無機不含氧酸不反應!
酒精和酸會發生什麼化學反應？
15樓：匿名使用者
酒精和酸發生的反應
是：酒精在一定條件（濃硫酸做催化劑）下能與乙酸（俗稱醋酸）發生酯化反應生成乙酸乙酯和水。
名詞解釋
酯化反應
醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水，這種反應叫酯化反應。酯化反應**分兩種情況：羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應。
羧酸跟醇的反應過程一般是：羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結合成水，其餘部分互相結合成酯。這是曾用示蹤原子證實過的.
屬於可逆反應，一般情況下反應進行不徹底，依照反應平衡原理，要提高酯的產量，需要用從產物分離出一種成分或使反應物其中一種成分過量的方法使反應正方向進行。
反應機理
在酯化反應中，存在著一系列可逆的平衡反應步驟。步驟②是酯化反應的控制步驟，而步驟④是酯水解的控制步驟。這一反應是sn2反應，經過加成－消除過程。
採用同位素標記醇的辦法證實了酯化反應中所生成的水是來自於羧酸的羥基和醇的氫。但羧酸與叔醇的酯化則是醇發生了烷氧鍵斷裂，中間有碳正離子生成。
在酯化反應中，醇作為親核試劑對羧基的羰基進行親核攻擊，在質子酸存在時，羰基碳更為缺電子而有利於醇與它發生親核加成。如果沒有酸的存在，酸與醇的酯化反應很難進行。
16樓：jh康
要看什麼酸了,和無機酸一般是不反應的,和有些有機酸會發生反應…比如酯化反應…
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