1樓：奔放神
【出處】
出自《本草綱目拾遺》。
1.《爾雅》郭摸注：螲蟷似蜘蛛，在穴中，有蓋，今河北人呼dieyang。
2.《酉陽雜俎》：顛蟷，案深如蝴穴，網絲其中，士蓋與地平，大如榆莢，常仰扞其益，伺蠅匪過，飄翻蓋捅之，才人復閉，與地一色，無隙可尋也。
【拼音名】zhì dānɡ
【英文名】trap spider
【別名】土蜘蛛、顛蟷蟲
【**】
藥材基源：為螲蟷科動物螲蟷的全蟲。
拉丁植物動物礦物名：latouchia pavlovi schenkel
採收和儲藏：夏季捕捉，晒乾。用時焙乾研末。
【原形態】螲蟷，體長橢圓形，長10mm，頭胸部大於腹部。口小，位於頭端，頭胸部上面前端有單眼4對。下面有附肢6對，第1對螯肢，第2對為腳須，似觸角。
雄者末端節膨大成交配器。其餘4對為步足。胸部背面**有u狀溝。
腹部卵圓形，前腹面**有生殖孔，並有生殖板覆蓋。尾端有疣狀紡綞突2對，尖端有小孔內通紡績腺，能分泌粘液而抽絲。全體呈黑褐色，腹部有白色帶紋7對。
【生境分佈】
生態環境：穴居土中。
資源分佈：分佈於湖北、湖南、四川、**等地。
【性味】味鹹；性寒；有毒
【歸經】心經
【功能主治】解毒蝕瘡。主疔瘡腫痛；附骨疽；贅疣
【用法用量】外用：適量，研末，調敷。
【注意】《中國藥用動物志》：本品有毒，用之宜慎。
【各家論述】《本草拾遺》：主一切丁腫，附骨疽蝕籌瘡，宿肉鼓癌，燒為末和臘月豬脂效之。
【摘錄】《中華本草》
請問圖一二三四分別是什麼中藥材
2樓：匿名使用者
圖三甘草bai ，（學名：glycyrrhiza uralensis fisch）別名du：國老、甜草、烏zhi
拉爾甘草、甜根子。豆dao
科、甘專草屬多年生草本，根屬與根狀莖粗壯，是一種補益中草藥。對人體很好的一種藥，藥用部位是根及根莖，藥材性狀根呈圓柱形，長25～100釐米
中藥材的分類
3樓：血染不周山
中藥分類方法
中草藥的種類很多，根據近年的初步統計，總數約在八千種左右，常用中草藥亦有700種左右。如此繁多的種類必須按照一定的系統，分門別類，才便於學習、研究和應用。藥物分類的方法是根據人們對於藥物認識的逐漸深化而不斷髮展的。
例如中國最早的藥書——《神農本草經》把當時常用的365種藥物按照毒性強弱和用藥目的不同分成上、中、下三品：上品是延年益壽藥，無毒，多服久服不傷人，中品是防病補虛藥，有毒無毒，根據用量用法而定；下品是治病癒疾的藥物，多有毒性，不可久服。這種分類方法簡單而粗糙，其中有些藥物的分類也不一定恰當。
但當時，可能在避免因用錯藥物而中毒的問題上是起到了一定作用的。樑代陶弘景編《本草經集註》時，增藥365種，分為玉石、草、木、果菜、米食、有名未用六類，每類又各分上、中、下三品，這是根據藥物自然屬性進行分類的開端，但仍較粗糙。直到明代李時珍編《本草綱目》一書，分類方法始有重大的發展。
他採用了根據以前本草的分類方法略加修改，把藥物分為水、火、土、石、草、谷、菜、果、木、器、蟲、鱗、介、禽、獸、人等十六部外，又把各部的藥物按照其生態及性質分為六十類。例如草部分為山草、芳草、隰草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、雜草等。而且他還往往把親緣相近或相同科屬的植物排列在一起，例如草部之
四、隰草類中的53種藥物中，有21種屬於菊科，而且其中10種是連排在一起的。這種分類方法有助於藥材原植物（或動物）的辨認與採收，對於澄清當時許多藥材的混亂情況起了很大作用。現代記載中草藥的教科書所採用的分類方法，根據其目的與重點而有不同，主要有下列四種：
1．按藥物功能分類——如解毒藥、清熱藥、理氣藥、活血化瘀藥等。
2．按藥用部分分類——如根類、葉類、花類、皮類等。
3．按有效成分分類——如含生物鹼的中草藥、含揮發油的中草藥、含甙類的中草藥等。
4．按自然屬性和親緣關係分類——先把中草藥分為植物藥、動物藥和礦物藥。動植物藥材再根據其原植物原動物的親緣關係來分類和排列次序。如麻黃科、木蘭科、毛莨科等等。
上述各種分類方法各有優缺點，究竟以採用哪一種分類方法比較適宜，主要取決於我們的目的和要求。例如按藥物功能分類，有利於學習和研究中草藥的作用和用途，按藥用部分分類便於學習和比較各類藥材的外部形態和內部構造，因而有利於藥材的性狀鑑定和顯微鑑定；按有效成分分類有利於學習和研究中草藥的有效成分及其化學鑑定。採用按藥材自然屬性和親緣關係分類的方法，這是由於同科屬的中草藥在外部形態，內部構造、化學成分和醫療應用等方面往往有很多相似之處。
採用這種分類方法不但便於學習和研究這些共同點，也便於比較它們的特異點，以揭示其規律性，這樣，既有利於中草藥的鑑定也有利於從同科屬動植物中尋找含有相同或類似成分的動植物，以擴大藥物資源。
4樓：匿名使用者
新藥的分類
1．新藥分類的原則新藥分類的應注意掌握如下原則：
（1）新藥的類別要是從藥政管理角度劃分，以便於新藥的研究和審批，而不完全從藥物的藥理作用角度考慮。對每類藥品都相應規定必須進行的研究專案和審批必須申報的資料。
（2）對每類新藥，要求呈報相應別的資料，必須能夠保證該類藥品的安全與有效。而不能僅僅為了簡化手續或減少人財物的消耗而忽視新藥研究的質量並進而影響到新藥的評價。
（3）屬於同一類別的新藥，原則上應該具備相似的條件，即它們所需要研究的專案和審批時必須提供的資料是相同的或大部分是相同的。
（4）新藥的類別中，儘可能包含各種類的新藥，以便於研究者對號入座，正確地執行國家關於新藥的規定。
2．新藥的分類目前我國對於新藥的分類，是將新藥分成中藥、天然藥物和化學藥品及生物製品三大部分，又按照各自不同的成熟程度再分類。現行《藥品註冊管理辦法》將在化學藥品註冊各分為五類，具體如下：
（1）中藥、天然藥物分類
（一）註冊分類
1、未在國內上市銷售的中藥、天然藥物中提取的有效成分及其製劑。
2、未在國內上市銷售的**於植物、動物、礦物等藥用物質製成的製劑。
3、中藥材的代用品。
4、未在國內上市銷售的中藥材新的藥用部位製成的製劑。
5、未在國內上市銷售的中藥、天然藥物中提取的有效部位製成的製劑。
6、未在國內上市銷售的中藥、天然藥物製成的複方製劑。
7、未在國內上市銷售的中藥、天然藥物製成的注射劑。
8、改變國內已上市銷售藥品給藥途徑的製劑。
9、改變國內已上市銷售藥品劑型的製劑。
10、改變國內已上市銷售藥品工藝的製劑。
11、已有國家標準的中成藥和天然藥物製劑。
（二）說明
1、「未在國內上市銷售的中藥、天然藥物中提取的有效成分及其製劑」是指國家藥品標準中未收載的從中藥、天然藥物中得到的未經過化學修飾的單一成分及其製劑。
2、「未在國內上市銷售的**於植物、動物、礦物等藥用物質製成的製劑」是指未被國家藥品標準或省、自治區、直轄市地方藥材規範（以下簡稱「法定標準」）收載的中藥材及天然藥物製成的製劑。
3、「中藥材的代用品」是指用來代替中藥材某些功能的藥用物質，包括：（1）已被法定標準收載的中藥材；（2）未被法定標準收載的藥用物質。
4、「未在國內上市銷售的中藥材新的藥用部位製成的製劑」是指具有法定標準的中藥材原動、植物新的藥用部位製成的製劑。
5、「未在國內上市銷售的中藥、天然藥物中提取的有效部位製成的製劑」是指從中藥、天然藥物中提取的一類或數類成分製成的製劑。
6、「未在國內上市銷售的中藥、天然藥物製成的複方製劑」包括：（1）傳統中藥複方製劑；（2）現代中藥複方製劑；（3）天然藥物複方製劑。
7、「未在國內上市銷售的中藥、天然藥物製成的注射劑」，其中包括水針、粉針、大輸液之間的相互改變及其他劑型改成的注射劑。
8、「改變國內已上市銷售藥品給藥途徑的製劑」包括：（1）不同給藥途徑之間相互改變的製劑；（2）區域性給藥改為全身給藥的製劑。
9、「改變國內已上市銷售藥品劑型的製劑」是指在給藥途徑不變的情況下改變劑型的製劑。
10、「改變國內已上市銷售藥品工藝的製劑」包括：（1）工藝有質的改變的製劑；（2）工藝無質的改變的製劑。
工藝有質的改變主要是指在生產過程中改變提取溶媒、純化工藝或其他製備工藝條件等，使提取物的成分發生較大變化。
11、「已有國家標準的中成藥或天然藥物製劑」是指我國已批准上市銷售的中藥或天然藥物製劑的註冊申請。
（2）化學藥品註冊分類
1、未在國內外上市銷售的藥品：
（1）通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其製劑；
（2）天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其製劑；
（3）用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學異構體及其製劑；
（4）由已上市銷售的多組份藥物製備為較少組份的藥物。
（5）新的複方製劑；
2、改變給藥途徑且尚未在國內外上市銷售的製劑 。
3、已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的藥品：
（1）已在國外上市銷售的原料藥及其製劑；
（2）已在國外上市銷售的複方製劑 ；
（3）改變給藥途徑並已在國外上市銷售的製劑 。
4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、鹼基（或者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料藥及其製劑。
5、改變國內已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的製劑。
6、已有國家藥品標準的原料藥或者製劑。
（3）生物製品註冊分類
1、未在國內外上市銷售的生物製品。
2、單克隆抗體。
3、基因**、體細胞**及其製品。
4、**反應原製品。
5、由人的、動物的組織或者體液提取的，或者通過發酵製備的具有生物活性的多組份製品。
6、由已上市銷售生物製品組成新的複方製品。
7、已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的生物製品。
8、含未經批准菌種製備的微生態製品。
9、與已上市銷售製品結構不完全相同且國內外均未上市銷售的製品（包括氨基酸位點突變、缺失，因表達系統不同而產生、消除或者改變翻譯後修飾，對產物進行化學修飾等）。
10、與已上市銷售製品製備方法不同的製品（例如採用不同表達體系、宿主細胞等）。
11、首次採用dna重組技術製備的製品（例如以重組技術替代合成技術、生物組織提取或者發酵技術等）。
12、國內外尚未上市銷售的由非注射途徑改為注射途徑給藥，或者由區域性用藥改為全身給藥的製品。
13、改變已上市銷售製品的劑型但不改變給藥途徑的生物製品。
14、改變給藥途徑的生物製品（不包括上述12項）。
15、已有國家藥品標準的生物製品。
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