1樓：匿名使用者
螢光定量pcr是指一一對各種目的基因定量分析，轉基因重組動、植物的研究檢測方法。
什麼是實時熒光定量pcr，檢測指標是什麼？
2樓：奔馬的香香豬
實時檢測pcr擴增，在擴增的指數期對起始模板進行定量，在擴增過程中，熒光訊號隨著pcr產物的增加而增強。我們實驗室使用的bioghsc super probe kit pcr實驗檢測dna,測得的迴圈數在28左右，整個pcr過程有4個階段，基線期---指數增長期---線性增長期---平臺期，指數增長期內，pcr有高度重複性，一般的檢測指標是看線性圖譜的擴增曲線的起跳值（ct值）。
3樓：錢塘書生
你要檢測什麼東西啊？
實時熒光定量pcr是檢測模板dna的拷貝數、基因表達量、基因突變等的
4樓：閱微基因
所謂實時熒光定量pcr技術，是指在pcr反應體系中加入熒光基團，利用熒光訊號積累實時監測整個pcr程序，最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。參考資料：http:
細胞dna定量檢測報告，細胞dna定量檢測報告
我dna檢查粒細胞37528，正常二倍體細胞10806，正常增生或疑似病變細胞180,病變細胞4,細胞總數10900，hpv檢查出來為陰性，請問有問題麼？這個是查脫落細胞的 看你有沒有宮頸癌 或者癌前病變 從你這個報告來看 是沒有問題的 如果有大於2.5的就提示有可能有問題 如果你做了 hpv就是病...
實時熒光定量PCR進行單拷貝檢測在理論和實驗上能做到嗎？如果可以，那大體的步驟是什麼？能否告知
實時熒bai光定量pcr一般用來檢 測基因的du表達量zhi變化情況，也可用來dao檢測插入的拷貝數。專 理論上不行，實bai際上就更行du不通的。pcr有最低檢出量，zhi一般要達 dao到皮克級。所以單拷專貝的量遠遠不能達到屬。單拷貝 或者單細胞 pcr一般是通過數輪nested pcr來實現的...
熒光定量PCR的熒光訊號強度和什麼有關係
常規pcr中，在擴增反應結束之後，我們一般通過凝膠電泳的方法對擴增產物進行定性的分析，無法對pcr擴增反應進行實時檢測，也無法對起始模板準確定量，而很多情況下，我們所感興趣的是起始模板量，如轉基因動植物中插入某種外源基因的拷貝數或者病人中某種病毒dna rna的精確copy數等，如此，熒光定量pcr...