男孩是雜合性基因突變,能說明是父母哪一方遺傳嗎

1樓：紫堇軒愛

不能什麼是遺傳基因

遺傳基因(gene,mendelianfactor)，也稱為遺傳因子，是指攜帶有遺傳資訊的dna或rna序列，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表現。

現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關係。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多型型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。

另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。

可以說，引發疾病的根本原因有三種：

（1）基因的後天突變；

（2）正常基因與環境之間的相互作用；

（3）遺傳的基因缺陷。

絕大部分疾病，都可以在基因中發現**。

基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。

第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。

第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌症等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。

基因是人類遺傳資訊的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因「工作」正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。

健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。

基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。