1樓：留白
但立即受到人們高度注目，破譯第二密碼系統的意義不僅僅限於trna分子本身生物學功能的認識，更重要的是將對生物化學，生物起源，分子生物學及遺傳學產生重大影響。
遺傳密碼的破譯有哪些方法
2樓：麥田的守望者
合成單個相連的鹼基，比如aaaaaaaaaa,gggggggggggg,cccccccccccccccccccccc,tttttttttttt等
是誰破解了遺傳密碼？
3樓：樹袋熊
你的意思是在細胞核裡怎麼解碼遺傳資訊嗎？是信使rna解讀遺傳資訊後再轉給轉運rna，轉運rna則根據這些資訊裝配蛋白質。
4樓：匿名使用者
呵呵，真逗，專業的問題到了外行的手裡，就變得五花八門了，似乎只有「樹袋熊inn - 高階魔法師 七級」的回答才靠點譜。
遺傳資訊的破譯是在一系列有著特定結構，能夠發生特異性結合的化合物，遵循著鹼基互補配對原則、密碼子用法規律、順式作用元件與反式作用因子相互作用等規律，嚴謹有序地結合、合成、降解完成的。
如果打比方的話，我認為應該把生物體比作磁碟，把dna比作資料，把各種規律和原則比作軟體，把mrna比作記憶體，把蛋白質比作輸出結果。
具體來說，就是轉錄因子（反式作用因子）與啟動子區段的特異序列（順式作用元件）相結合，在酶的作用下，開始了轉錄過程（遵循鹼基互補配對原則），生成mrna，這一步相當於把磁碟裡的資料讀到了記憶體裡。
然後trna帶著氨基酸過來，按照密碼子用法規律合成蛋白質，就是輸出了結果。
5樓：成功者的飛翔
「人類基因組
工程」參與「人類基因組工程」的科學家宣佈，將公佈首份人類遺傳密碼「工作草圖」。另外，美 國塞萊拉遺傳公司也透露，將釋出自己的草圖。這意味著，破譯人類生命密碼的競賽已進入 最後衝刺階段。
人體有23對染色體，30億個鹼基對。「人類基因組工程」和塞萊拉公司日前的破譯工作主要 是鹼基對測序，即繪出30億個鹼基對的位置分佈圖。其中，「人類基因組工程」的測序工作 已完成大半，將公佈90%以上的鹼基對位置資訊。
由於這些資訊足以幫助科學家們掌握人類遺傳密碼的主要結構，因而可被視為"工作草圖"已經繪出。
破譯人類遺傳密碼不僅是達爾文時代以來生物學領域最重大的事件，同時也被認為是人類歷 史上最重要的科研工程。按照設想，鹼基對測序完畢之後，科學家將分析鹼基對如何組成基 因、各基因有什麼功用等。弄清全部基因的位置、結構和功能，將為人類征服多種疑難病症 鋪平道路。
日前官方研究專案與私營機構之間存在的激烈競爭，使破譯人類遺傳密碼的研究程序出現了 些不和諧音。多國合作的官方研究專案「人類基因組工程」歷時12年，總耗資30億美元；而 私營的塞萊拉公司則於2023年聲稱，將用3年時間和較低的成本完成這項工作。該公司今年4月曾聲稱，已測出一位被試驗者99%的遺傳密碼，正在將其拼合為一張完整圖樣，但一些科 學家認為，塞萊拉公司的測序方法較為粗糙，可信度低。
此外，「人類基因組工程」破譯出的為人類遺傳密碼基本資料將無償供全世界研究者使用，塞萊拉公司等私營機構則試圖將自己的研究成果申請專利，認為引入市場機制能使公眾更快 地從研究中獲益。科學界及各國**對這種申請專利的打算頗不以為在，提出了不少譏評。
6樓：匿名使用者
本來就是科學家
麼！呵呵！
你看看這個
dna不是一兩個科學家破解的了的
7樓：康邙
人類基因組工程。全球性的。
具體是鹼基對的測序和各個基因在生物體中發揮什麼作用。
中國也在其中參加了一小部分破解任務。還是哪一個小小領域的負責人呢，哪個領域我忘記了。（尷尬。。。~）
8樓：指揮老子
人類基因組工程 是由多國專家組成的組織。他們將染色體分開進行破譯，已經在前幾年完成。
9樓：匿名使用者
人類基因組工程,中國參加破譯的任務為1%。
10樓：狂的王
尼倫貝格於美國國立衛生研究院歷時6年，在2023年破譯了全部遺傳密碼。
另：書上該有的啊。
11樓：
同意 回答者：anny424 - 秀才 二級 。
12樓：匿名使用者
是美國科學家雅各布，曾獲得過諾貝爾獎的
13樓：匿名使用者
奧地利遺傳學家:孟德爾
高中生物必修二遺傳密碼的破譯(選學)用學麼，高考考麼
14樓：q扣
假說演繹法：1、孟德爾的豌豆雜交實驗。2，摩爾根證明基因在染色體上3、dna複製方式的提出與證實，以及整個中心法則的提出與證實，都是「假說一演繹法」的案例。
4、遺傳密碼的破譯是繼dna雙螺旋結構模型提出後，現代遺傳學發展中的又一個重大事件。（必修二第四章第三節這個很少考，基本可以忽略，知道就好）類比推理法1、細胞學說的建立過程中，施旺就運用了類比方法。（知道就好少考）2、dna模型建立的過程中，沃森和克里克根據前人的研究成果，認識到蛋白質的空間結構呈螺旋型，於是他們推想：
dna結構或許也是螺旋型的。3、薩頓的假說「基因在染色體上」運用了類比推理法。（典型）
遺傳密碼的破解歷史
15樓：小褲衩
遺傳密碼的發現是20世紀50年代的一項奇妙想象和嚴密論證的偉大結晶。mrna由四種含有不同鹼基腺嘌呤（簡稱a）、尿嘧啶（簡稱u）、胞嘧啶（簡稱c）、鳥嘌呤（簡稱g）的核苷酸組成。最初科學家猜想，一個鹼基決定一種氨基酸，那就只能決定四種氨基酸，顯然不夠決定生物體內的二十種氨基酸。
那麼二個鹼基結合在一起，決定一個氨基酸，就可決定十六種氨基酸，顯然還是不夠。如果三個鹼基組合在一起決定一個氨基酸，則有六十四種組合方式，看來三個鹼基的三聯體就可以滿足二十種氨基酸的表示了，而且還有富餘。猜想畢竟是猜想，還要嚴密論證才行。
自從發現了dna的結構，科學家便開始致力研究有關製造蛋白質的祕密。伽莫夫（ge***e gamow）指出需要以三個核酸一組才能為20個氨基酸編碼。2023年，美國國家衛生院的馬太（heinrich matthaei）與尼倫伯格（marshall warren nirenberg）在無細胞系統（cell-free system）環境下，把一條只由尿嘧啶（u)組成的rna轉釋成一條只有苯丙氨酸（phe）的多肽，由此破解了首個密碼子（uuu -> phe）。
隨後科拉納（har gobind khorana）破解了其它密碼子，接著霍利（robett w.holley）發現了負責轉錄過程的trna。2023年，科拉納、霍利和尼倫伯格分享了諾貝爾生理學或醫學獎。
尼倫伯格等發現由三個核苷酸構成的微mrna能促進相應的氨基酸-trna和核糖體結合。但微mrna不能合成多肽，因此不一定可靠。科蘭納（khorana,har gobind）用已知組成的兩個、三個或四個一組的核苷酸順序人工合成mrna，在細胞外的轉譯系統中加入放射性標記的氨基酸，然後分析合成的多肽中氨基酸的組成。
通過比較，找出實驗中三聯碼相同的部分，再找出多肽中相同的氨基酸，於是可確定該三聯碼就為該氨基酸的遺傳密碼。科蘭納用此方法破譯了全部遺傳密碼，從而和尼倫伯格分別獲得2023年諾貝爾獎金。
後來，尼倫伯格等用多種不同的人工mrna進行實驗，觀察所得多肽鏈上的氨基酸的類別，再用統計方法推算出人工mrna中三聯體密碼出現的頻率，分析與合成蛋白中各種氨基酸的頻率之間的相關性，以此方法也能找出20種氨基酸的全部遺傳密碼。最後，科學家們還用了由3個核苷酸組成的各種多核苷鏈來檢查相應的氨基酸，進一步證實了全部密碼子。 dna分子是由四種核苷酸的多聚體。
這四種核苷酸的不同之處在於所含鹼基的不同，即a、t、c、g四種鹼基的不同。用a、t、c、g分別代表四種核苷酸，則dna分子中將含有四種密碼符號。以一段dna含有1000對核苷酸而言，這四種密碼的排列就可以有41000種形式，理論上可以表達出無限資訊。
遺傳密碼
遺傳密碼（ge***iccode）又是如何翻譯的呢？首先是以dna的一條鏈為模板合成與它互補的mrna，根據鹼基互補配對原則在這條mrna鏈上，a變為u，t變為a，c變為g，g變為c。因此，這條mrna上的遺傳密碼與原來模板dna的互補dna鏈是一樣的，所不同的只是u代替了t。
然後再由mrna上的遺傳密碼翻譯成多肽鏈中的氨基酸序列。鹼基與氨基酸兩者之間的密碼關係，顯然不可能是1個鹼基決定1個氨基酸。因此，一個鹼基的密碼子（codon）是不能成立的。
如果是兩個鹼基決定1個氨基酸，那麼兩個鹼基的密碼子可能的組合將是42=16。這種比現存的20種氨基酸還差4種因此不敷應用。如果每三個鹼基決定一個氨基酸，三聯體密碼可能的組合將是43=64種。
這比20種氨基酸多出44種，所以會產生多餘密碼子。可以認為是由於每個特定的氨基酸是由1個或多個的三聯體（triplet）密碼決定的。一個氨基酸由一個以上的三聯體密碼子所決定的現象，稱為簡併（degeneracy）。
每種三聯體密碼決定什麼氨基酸呢？從2023年開始，經過大量的實驗，分別利用64個已知三聯體密碼，找出了與他們對應的氨基酸。1966-2023年，全部完成了這套遺傳密碼的字典。
大多數氨基酸都有幾個三聯體密碼，多則6個，少則2個，這就是上面提到過的簡併現象。只有色氨酸與甲硫氨酸這兩種氨基酸例外，只有1個三聯體密碼。此外，還有3個三聯體密碼uaa、uag和uga不編碼任何氨基酸，它們是蛋白質合成的終止訊號。
三聯體密碼aug在原核生物中編碼甲醯化甲硫氨酸，在真核生物中編碼甲硫氨酸，並起合成起點作用。gug編碼結氨酸，在某些生物中也兼有合成起點作用。分析簡併現象時可以看到，當三聯體密碼的第一個、第二個鹼基決定之後，有時不管第三個鹼基是什麼，都可能決定同一個氨基酸。
例如，脯氨酸是由下列四個三聯體密碼決定的：ccu、ccc、cca、ccg。也就是說，在一個三聯體密碼上，第一個，第二個鹼基比第三個鹼基更為重要，這就是產生簡併現象的基礎。
同義的密碼子越多，生物遺傳的穩定性越大。因為當dna分子上的鹼基發生變化時，突變後所形成的三聯體密碼，可能與原來的三聯體密碼翻譯成同樣的氨基酸，或者化學性質相近的氨基酸，在多肽鏈上就不會表現任何變異或者變化不明顯。因而簡併現象對生物遺傳的穩定性具有重要意義。
什麼是生物的遺傳密碼科學家是怎麼破譯的
遺傳資訊是指基因中的脫氧核苷酸排列順序或鹼基的排列序列，位置在dna分子上。一般認為遺傳資訊在有遺傳效應的一段dna分子的一條鏈上，稱為資訊鏈。資訊鏈是指與模板鏈互補的這條鏈，模板鏈上的鹼基序列不代表遺傳資訊。以模板轉錄成mrna，mrna上的鹼基排列順序稱為遺傳密碼，所以經過轉錄後，遺傳資訊就轉化...
電報密碼怎麼破譯
在沒有密碼本的情況下想破譯密碼，必須截獲大量對方電文 然後分析，哪些數字出現頻率最高，一級他們的出現位置 一般說來，部隊番號 駐地 發報地和收報地位置 氣候 時間，這些詞的出現頻率最高 比如你說的 257 594 在多份電文中出現，且出現位置在報頭，但後面兩組數字不同 那破譯人員就可以大膽假設，這是...
怎樣破譯XP登入密碼
如果你登陸系統用的是administrator管理員帳戶的話，你是沒法登陸系統的，只有找一個系統盤，最好是ghost版本的，裡面大部分整合了系統密碼清楚功能，要不就找個專業的sam檔案破解軟體，不過應該不好破解，畢竟microsoft公司在安全這方面下過苦功夫，好破解的話就亂套了。還可以在dos命令...