1樓：匿名使用者
累死我了。終於找到了。
4'-[(2-丁基-4-氯-5-羥甲基-1h-咪唑-1-基)甲基]-1,1'-聯苯-2-甲腈
化學結構式中如何命名?
2樓：匿名使用者
要注意「最長」「最小」原則。即主鏈選擇最長的（含官能團）碳鏈，不管左右；編號選擇使雙鍵，三鍵的第一個碳（不管左右）編號最小，然後保證支鏈的編號最小。同時有雙鍵、三鍵的，使雙鍵的編號小。
有中國化學會的《有機化合物命名規則》。或者聯絡我
3樓：匿名使用者
取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。
序數越大，順序越高.注:序數越大,質量也越大.
故也可比較質量. 例如: i>br>cl>f>o>n>c 如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。例如:
-ch2br>-ch3 這兩個基團的第一個原子相同（均為c原子）,則比較c原子上所連的原子，分別是br,h,h(按原子序數由大到小排列)與h,h,h，因為br>h,所以-ch2br>-ch3。[編輯] 主鏈或主環系的選取 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。 位置號用阿拉伯數字表示。 官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。 烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干（甲、乙、丙...）代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：
十一烷。 從最近的取代基位置編號：1、2、3...
（使取代基的位置數字越小越好）。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：
一、二、三...，如：二甲基，其位置以，隔開，一起列於取代基前面。
烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。 炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。 鹵代烴·醚 鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號儘量小； 其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。 如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，儘量使位置號最小。 如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。 羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐 以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。 酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。 胺類 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」； 若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「n-某基」（n表示取代基連在氮上） 脂環烴類 單脂環烴 環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。 環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴 橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳； 給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子； 命名時，先稱環的個數，然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個； 最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。 如：
稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴 螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子； 編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子； 命名時，先稱「螺」字，然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔； 最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。 如：
稱為螺[3.5]壬烷。多環烯、炔烴 按照多環烷烴的規則命名，編號時儘量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物 苯環系 苯的滷代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。（如：
1,2-二甲苯） 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。（如：苯乙烯） 芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。
苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。 其他環系 各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系蒽環系
等等。 雜環化合物 把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷） 給雜原子編號，使雜原子的位置號儘量小。 其他官能團視為取代基。
化學結構式求命名
4樓：捷列夫
3-甲基-2-己烯。
命名含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，使得雙鍵碳原子的數字儘可能最小。
用第一個雙鍵碳原子指出雙鍵的位置。
對照烷烴那樣命名取代烯烴或支鏈。
首先是給碳原子標號，按順序註明取代基團，雙鍵和主鏈的名字。
5樓：匿名使用者
3-甲基-2-乙烯庚烷
6樓：這總是這樣子的
3-甲基-己-2-烯
化學結構式求命名,化學結構怎麼命名
不用加反,直接就是1r,3r 1,3 二甲基環戊烷,當有絕對構型時,就不用順反了 2,2 二甲基 3 戊烯醛 化學結構怎麼命名 累死我了。終於找到了。4 2 丁基 4 氯 5 羥甲基 1h 咪唑 1 基 甲基 1,1 聯苯 2 甲腈 化學結構式求命名 3 甲基 2 己烯。命名含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈...
有機化學，這幾個結構式如何命名？求大神幫忙
乙苯 ethylbenzene 3,5 二甲基 1 苯酚 3,5 dimethyl 1 phenol未知苯甲醛 phenylmethandehyde乙基環戊烷 ethylcyclopentane 求有機化學大神幫忙啊，寫出結構式或者命名 10 1 鄰 羥基苯甲酸苯甲醇酯 2 6 羰基3 庚烯醛 3 ...
求教 以下兩種化學結構式分別是哪種化學物品？
2 乙二醇 ethylene glycol 又名 甘醇 1,2 亞乙基二醇 簡稱eg。化學式為 hoch2 是最簡單的二元醇。乙二醇是無色無臭 有甜味液體，對動物有毒性，人類致死劑量約為1.6 g kg。乙二醇能與水 丙酮互溶，但在醚類中溶解度較小。用作溶劑 防凍劑以及合成滌綸的原料。乙二醇的高聚物...