1樓：匿名使用者
區別？看上去沒什麼區別 都是20位數字組成的一維條碼
特藥的監管碼相對來說管理的更嚴格一些 比如觸發預警的時間要比普藥的時間要短
再就是特藥的監管碼和普藥的監管碼不能掃到同一個單據裡一起上傳
國家藥品編碼本位碼和藥品電子監管碼的區別
2樓：匿名使用者
國家藥品編碼本位碼和藥品電子監管碼的作用不一樣。
國家藥品編碼本位碼是經營、使用和監督管理中由計算機使用的表示特定資訊的編碼標識。共14位,由藥品國別碼、藥品類別碼,藥品本體碼和校驗碼依次連線組成,不留空格。
藥品電子監管碼系2023年4月1日起，所有生產的國家基本藥物實行電子賦碼，俗稱藥品的身份證：一藥一碼。通過電子監管網從生產、經營等環節層層錄入，便於藥品監管部門準確掌握對於藥品的流向。
藥品有電子監管碼就肯定不是假藥嗎
3樓：ofweek人才網
1、先向你普及電子監管碼知識，幫助你理解。現階段的有電子監管碼的藥品是國家基本藥物，以及特殊藥品，以及各省自行規定的增補的基本藥物。電子監管碼是由各生產企業向國家電子監管碼中心申請後，然後印刷或貼在藥品包裝上，然後由生產企業上傳最初資料，經營公司購銷時也需要掃描上傳。
監管碼最少2級，即最小銷售包裝以及中包裝或大包裝，而上下級電子監管碼有關聯。這樣從一盒藥可以查詢到從藥廠到消費者的整個流程。
2、所以可查詢到電子監管碼而又是假藥的話，源頭造假的可能性最高，當然另一方面這種可能又最低，因為我想基本沒有一個企業會愚蠢到明目張膽的這樣造假，還留下這麼明顯的線索。藥廠造假賺不了多少，而一旦被發現，被關停了，損失的那是以億來計算。除非是企業裡負責申請的人（因為電子監管碼需要專用的電子密匙才能申請，一般一個企業一個）私自申請，又另外私自加工，該人又通過正規渠道上傳，才有可能。
比較多環節，被發現機率較高。
3、第三就是上面的人說的由中間藥品流通環節的人，以非法藥品替換原包裝裡面的合法藥品，那確實有可能，但這種方式的話造假者需拆包裝再封包裝，產量不大，成本高，確實是**藥才有可能。
4、綜上所述，現階段能在網上驗證的有電子監管碼的藥品出現假藥的機率較低。但中國人是非常聰明的（特別是造假方面），誰知道以後會不會出現新方法的造假。
4樓：美樂多
不一定的。
中國藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益；
藥品電子監管是運用資訊科技、網路技術和編碼技術，給藥品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給藥品一個合格的身份證。實施電子監管以後，企業通過電子監管系統上傳資訊，使得賦碼藥品不管走到**都能被實時監控；
查詢到電子監管碼而又是假藥的話，源頭造假的可能性最高，當然另一方面這種可能又最低，因為我想基本沒有一個企業會愚蠢到明目張膽的這樣造假，還留下這麼明顯的線索。藥廠造假賺不了多少，而一旦被發現，被關停了，損失的那是以億來計算。除非是企業裡負責申請的人（因為電子監管碼需要專用的電子密匙才能申請，一般一個企業一個）私自申請，又另外私自加工，該人又通過正規渠道上傳，才有可能。
比較多環節，被發現機率較高；
由中間藥品流通環節的人，以非法藥品替換原包裝裡面的合法藥品，那確實有可能，但這種方式的話造假者需拆包裝再封包裝，產量不大，成本高，確實是**藥才有可能；
綜上所述，現階段能在網上驗證的有電子監管碼的藥品出現假藥的機率較低。
5樓：匿名使用者
藥品上印有電子監管碼的藥物一般問題不大，電子監管碼的作用就是做到藥品可追蹤，保護了患者用藥的安全和合法權益。
藥品電子監管碼和藥品追溯體系有什麼區別
6樓：墨汁諾
一、監管範圍不同：
中國藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益。
藥品電子監管是運用資訊科技、網路技術和編碼技術，給藥品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給藥品一個合格的身份證。實施電子監管以後，企業通過電子監管系統上傳資訊，使得賦碼藥品不管走到**都能被實時監控。
二、監管資訊不同：
企業對未按規定加印或者加貼中國藥品電子監管碼，或者監管碼的印刷不符合規定要求的，應當拒收。監管碼資訊與藥品包裝資訊不符的，應當及時向供貨單位查詢」修改為「企業對無法溯源的藥品，應當拒收。追溯資訊與藥品包裝資訊不符的，應當及時向供貨單位查詢」。
三、特點不同：
突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了**監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。
為突破質量資訊和流通動態資訊無法事先印刷的侷限，監管網對產品動態資訊實時集中儲存在超大規模監管資料庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態資訊共享使用需求。
為**從源頭實現質量監管建立電子檔案、對市場實現跟蹤追溯、索證索票、實時進貨檢查驗收、建立購銷電子臺賬和缺陷藥品召回，提供了資訊科技保障。
為什麼有的藥品沒有電子監管碼
7樓：匿名使用者
目前並不是所有的藥品
都被賦上藥品電子監管碼。
國家相關部門自2023年開始實施藥品電子監管工作以來，目前已將***品、精神藥品、血液製品、中藥注射劑、疫苗、國家基本藥物全品種納入電子監管，並有意向於2023年年底前，在目前國家基本藥物等全品種電子監管的基礎上，逐步推廣到其他藥品製劑，實現藥品電子監管的全品種覆蓋。最大限度的保障藥品在生產、流通、使用各環節的安全，保障用藥安全。
你買的藥品應該是目前還沒有納入電子監管的藥品。
8樓：舞璇瀅
這是因為電子監管碼已由藥品追溯系統取代。
國家食品藥品監督管理總局公佈《關於修改《藥品經營質量管理規範》的決定》（國家食品藥品監督管理總局令第28號），對《藥品經營質量管理規範》做出16項修改，其中紛擾多時的「藥品電子監管碼」徹底退出歷史舞臺，被「藥品追溯系統」取代。
另外在電子監管碼還沒有取消的時候也不是所有藥品都有電子監管碼的。國家相關部門自2023年開始實施藥品電子監管工作以來，將***品、精神藥品、血液製品、中藥注射劑、疫苗、國家基本藥物全品種納入電子監管，尚有其他品種還未賦入電子監管碼。
擴充套件資料
2023年7月20日，國家食藥監總局釋出公告稱，為進一步加強藥品經營質量管理，保障藥品安全，2023年6月30日，國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過《關於修改《藥品經營質量管理規範》的決定》，自公佈之日起施行。《藥品經營質量管理規範》經修改後全文重新公佈。
本次修改主要涉及三個方面的內容：
一是根據***辦公廳《關於加快推進重要產品追溯體系建設的意見》（國辦發〔2015〕95號），對藥品流通環節中藥品經營企業如何執行藥品追溯制度提出了操作性要求。
二是根據《***關於修改〈疫苗流通和預防接種管理條例〉的決定》（***令第668號），將《藥品經營質量管理規範》中關於疫苗經營企業的相關規定修改為疫苗配送企業的要求。
三是根據《***辦公廳關於加快推進「三證合一」登記制度改革的意見》（國辦發〔2015〕50號），將首營企業需要查驗的證件合併規定為「營業執照、稅務登記、組織機構**的證件影印件」。
藥品電子監管碼是唯一的嗎,藥品監管碼是一盒一個還是一批一個
每件產品的電子監管碼唯一，即 一件一碼 好像商品的身份證，簡稱監管碼。能針對藥品在生產及流程過程中的狀態監管，實現監管部門對生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益。藥品監管碼是一盒一個還是一批一個 一盒一個。以便加快建立藥品全品種的安全追溯體系，強化藥品質量安全監管，確保公眾用藥安...
藥品電子監管碼顯示該藥品已被該藥廠簽收是怎麼回事
說明該藥可能還經營者網上藥店，在網上零售平臺銷售。所以沒有該藥品流向資訊，只有被該廠家或公司簽收。藥品電子監管碼就是跟蹤藥品流向的，說明此藥品已經流向這個廠了。藥品電子監管碼提示被多次查詢怎麼說 藥品電子監管碼提示被多次 查詢，就是指你現在所查詢的碼內已經被多人去查詢過。容那麼，這就有以下幾種可能引...
藥品有電子監管碼就肯定不是假藥嗎
不一定的。中國藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益 藥品電子監管是運用資訊科技 網路技術和編碼技術，給藥品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給藥品一個合格的身份證。實施電子監管以後，企業通...