1樓：雲曉寒
這句話有bai道理，細
du菌數量是很多。zhi
細菌（學名：bacteria）是生物dao的主要類群回之一，屬於細菌域。也是答所有生物中數量最多的一類，據估計，其總數約有5×10^30個。
細菌的形狀相當多樣，主要有球狀、桿狀，以及螺旋狀。
世界上一共有多少種已知細菌?分別是那幾種?
2樓：匿名使用者
細菌細菌（英文：germs；bacteria）隸屬生物學一類，是一類形狀細短，結構簡單，多以二**方式進行繁殖的原核生物，是在自然界分佈最廣、個體數量最多的有機體，是大自然物質迴圈的主要參與者。細菌主要由細胞壁、細胞膜、細胞質、核質體等部分構成，有的細菌還有夾膜、鞭毛、菌毛等特殊結構。
絕大多數細菌的直徑大小在0.5~5μm之間。可根據形狀分為三類，即：
球菌、桿菌和螺旋菌（包括弧形菌）。 還有一種利用細菌的生活方式來分類，即可分為三大類：腐生生活、寄生生活及自養生存。
3樓：任天堂
細菌的分類
細菌(bacterium)是屬於原核型細胞的一種單胞生物,形體微小,結構簡單。無成形細胞核、也無核仁和核膜，除核蛋白體外無其他細胞器。在適宜的條件下其相對穩定的形態與結構。
一般將細菌染色後用光學顯微鏡觀察，可識別各種細菌的形態特點，而其內部的超微結構須用電子顯微鏡才能看到。細菌的形態對診斷和防治疾病以及研究細菌等方面工作，具有重要的理論和實踐意義。
第一節 細菌的大小與形態
觀察細菌常用光學顯微鏡,通常以微米(micrometer,um;1um=1/1000mm)作為測量它們大小的單位.內眼的最小分辯率為0.2mm,觀察細菌要用光學顯微鏡放大幾百倍到上千倍才能看到。
細菌按其外形主要有三類，球菌、桿菌、螺形菌。
一、球菌（coccus）
呈圓球形或近似圓球形，有的呈矛頭狀或腎狀。單個球菌的直徑約在0.8～1.2um左右。
由於繁殖時細菌細胞**方向和**後細菌粘連程度及排列方式不同可分為：
（一）雙球菌（diplococcus）:在一個平面上**成雙排列，如肺炎雙球菌、腦膜炎雙球菌。
（二）鏈球菌（streptococcus）：在一個平面上** ，成鏈狀排列，如溶血性鏈球菌。
（三）四聯球菌（micrococcus tetragenus）:在兩個相互垂直的平面上**，以四個球菌排呈方形，如四聯加夫基菌。
（四）八迭球菌（sarcina）:在三個互相垂直的平面上**，八個菌體重疊呈立方體狀，如藤黃八疊球菌。
（五）葡萄球菌（staphylococcus）:在幾個不規則的平面上**，則菌體多堆積在一起，而呈葡萄狀排列，如金黃色葡萄球菌。
球菌是細菌中的一大類。對人類有致病性的病原性球菌（pathogenic coccus）主要引起化膿性炎症，又稱為化膿性球菌（pyogenic coccus），其中革蘭氏陽性菌主要包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌；革蘭氏陰性菌包括腦膜炎球菌和淋球菌等。
二、桿菌（bacillus）
各種桿菌的大小、長短、彎度、粗細差異較大。大多數桿菌中等大小長2～5um，寬0.3～1um。
大的桿菌如炭疽桿菌(3～5um× 1.0～1.3um),小的如野兔熱桿菌(0.
3～0.7um×0.2um)。
菌體的形態多數呈直杆狀，也有的菌體微彎。菌體兩端多呈鈍圓形，少數兩端平齊（如炭疽桿菌），也有兩端尖細（如梭桿菌）或未端膨大呈棒狀（如白喉桿菌）。排列一般分散存在，無一定排列形式，偶有成對或鏈狀，個別呈特殊的排列如柵欄狀或v、y、l字樣。
螺形菌（spirillar bacterium）
菌體彎曲，可分為：
（一）弧菌（vibrio）菌體只有一個彎曲，呈弧狀或逗點狀。如霍亂弧菌。弧菌屬(vibrio)廣泛分佈於自然界,尤以水中為多，有100多種。
主要致病菌為霍亂弧菌和副溶血弧菌（致病性嗜鹽菌）。前者引起霍亂；後者引起食物中毒。
（二）螺菌（spirillum）菌體有數個彎曲。如鼠咬熱螺菌。彎曲菌屬（camphlobacter）形態似弧菌，因g c含量與弧菌不同，因此另立新屬為彎曲菌屬。
對人致病的主要是空腸彎曲菌和腸道彎曲菌。前者引起急性腸炎，較為常見；後者是人體免疫力下降時的機會致病菌，較少見。
細菌形態可受各種理化因素的影響，一般說來，在生長條件適宜時培養8～18小時的細菌形態較為細菌形態較為典型型；幼齡細菌形體較長；細菌衰老時或在陳舊培養物中，或環境中有不適合於細菌生長的物質（如藥物、抗生素、抗體、過高的鹽分等）時，細菌常常出現不規則的形態，表現為多形性（pleomorphi**）,或呈梨形、氣球狀、絲狀等，稱為衰退型（involutionform）,不易識別。觀察細菌形態和大小特徵時，應注意來自機體或環境中各種因素所導致的細菌形態變化。
細菌的結構
細菌的結構對細菌的生存、致病性和免疫性等均有一定作用。細菌的結構按分佈部位大致可分為：表層結構，包括細胞壁、細胞膜、莢膜；內部結構包括細胞漿、核蛋白體、核質、質粒及芽胞等；外部附件，包括鞭毛和菌毛。
習慣上又把一個細菌生存不可缺少的，或一般細菌通常具有的結構稱為基本結構，而把某些細菌在一定條件下所形成的特有結構稱為特殊結構。
一、基本結構
細菌基本結構包括細胞壁、細胞膜、細胞漿及核質。
（一）細胞壁（cell wall）細胞壁為細菌表面比較複雜的結構。是一層較厚（5～80nm）、質量均勻的網狀結構，可承受細胞內強大的滲透壓而不破壞。細胞壁堅韌而有彈性。
1．細胞壁主要組份：主要成分是肽聚糖（peptidoglycan）,又稱粘肽(mucopetide)。細胞壁的機械強度有賴於肽聚糖的存在。
合成肽聚糖是原核生物特有的能力。肽聚糖是由n-乙醯葡萄糖胺和n-乙醯胞酸兩種氨基糖經β-1.4糖苷鍵連線間隔排列形成的多糖支架。
在n-乙醯胞壁酸分子上連線四肽側鏈，肽鏈之間再由肽橋或肽鏈聯絡起來，組成一個機械性很強的網狀結構。各種細菌細胞壁的肽聚糖支架均相同，在四肽側鏈的組成及其連線方式隨菌種而異。
革蘭氏陽性菌例如葡萄球的四肽側鏈氨基酸由d-丙-d-谷-r-l-賴-d-丙組成。初合成的肽鏈末端多一個d-丙氨酸殘基。肽橋是一條5個甘氨酸的肽鏈，交聯時一端與側鏈第三位上賴氨酸連線，另一端在轉肽酶的作用下，使另一條五肽側鏈末端d-丙氨酸脫去，而與側鏈第四位d-丙氨酸連線。
從x光檢查可見肽聚糖的多糖鏈是一條較硬而又呈螺旋狀捲曲的長杆，由於其呈螺旋狀，連線在其上的肽鏈才伸向四方，使交聯受到一定了限制，只有鄰近的肽鏈才可交聯。但葡萄球菌的肽橋較長，有可塑性，使遠距離的肽鏈間也可交聯，交聯率達90%，形成堅固緻密的三維立本網狀結構。
而革蘭氏陰性大腸桿菌的四肽側鏈中第三位的氨基酸被二氨基庚二酸（dap）所取代，以肽鏈直接與相鄰四肽側鏈中的d-丙氨酸相連，且交聯率低，沒有五肽交聯橋，形成二維平面結構，所以其結構較革蘭氏陽性的葡萄球疏樺。
凡能破壞肽聚糖結構或抑制其合成的物質，都能損傷細胞壁而使細菌變形或殺傷細菌，例如溶菌酶（lysozyme）能切斷肽聚糖中n-乙醯葡萄糖胺和n- 乙醯胞壁酸之間的β-1.4糖苷鍵之間的聯苷鍵之間的聯結，破壞肽聚糖支架，引起細菌裂解。青黴素和頭孢菌素能與細菌競爭合成胞壁過程所需的轉肽酶，抑制四肽側鏈上d-丙氨酸與五肽橋之間的聯結，使細菌不能合成完整的細胞壁，可導致細菌死亡。
人和動物細胞無細胞壁結構，亦無肽聚糖，故溶菌酶和青黴素對人體細胞均無毒性作用。除肽聚糖這一基本成份以外，革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌還各有其特殊結構的成分。
2．革蘭氏陽性菌細胞壁特殊組份細胞壁較厚，約20～80mm。肽聚糖含量豐富，有15～50層，每層厚度1nm,約佔細胞壁乾重的50～80%。此外，尚有大量特殊組份磷壁酸 (teichoic acid)。
（圖2-6）磷壁酸是由核糖醇(ribitol)或甘油(glyocerol)殘基經由磷酸二鍵互相連線而成的多聚物。磷壁酸分壁磷壁酸(wall teichoic acid)和膜磷壁酸(membrane teichoic acid)兩種，前者和細胞壁中肽聚糖的n-乙醯胞壁酸連結，膜磷壁酸又稱脂磷壁酸(lipteichoic acid)和細胞膜連結，另一端均遊離於細胞壁外。磷壁酸抗原性很強，是革蘭氏陽性菌的重要表面抗原；在調節離子通過粘肽層中起作用；也可能與某些酶的活性有關；某些細菌的磷壁酸，能粘附在人類細胞表面，其作用類似菌毛，可能與致病性有關。
此外，某些革蘭氏陽性菌細胞壁表面還有一些特殊的表面蛋白，如a蛋白等，都與致病有關。
3．革蘭氏陰性菌細胞壁特殊組份 細胞壁較薄，約10～15nm,有1～2層肽聚糖外，約佔細胞壁乾重的5～20%。結構比較複雜。尚有特殊組份外膜層位於細胞壁肽聚糖層的外側，包括脂多糖、脂質雙層、脂蛋白三部分。
脂蛋白（lipoprotein）一端以蛋白質部分共價鍵連線於肽聚糖的四肽側鏈上另一端以脂質部分經共價鍵連線於外膜的磷酸上。其功能是穩定外膜並將之固定於肽聚糖層。
脂質雙層是革蘭陰性菌細胞壁的主要結構，除了轉運營養物質外，還有屏障作用，能阻止多種物質透過，抵抗許多化學藥物的作用，所以革蘭氏陰性菌對溶菌酶、青黴素等比革蘭氏陽性具有較大的抵抗力。一些化學物質如乙二胺四乙酸（edta）與2%十二烷基硫酸鈉（sds）或45%酚水溶液可以將外膜除去，而留下堅韌的肽聚糖層。此外，外膜蛋白質還可作為某些噬菌體和性菌毛的受體。
脂多糖（lipopolysacchride,lps）由脂質雙層向細胞外伸出，包括類脂a、核心多糖、特異性多糖三個組成部分，習慣上將脂多糖稱為細菌內毒素。
①類脂a：為一種糖磷脂，是由焦磷酸鍵聯結的氨基葡萄糖聚二糖鏈，其上結合有各種長鏈脂肪酸。它是脂多糖的毒性部分及主要成份。
為革蘭氏陰性菌的致病物質。無種屬特異性，各種革蘭氏陰性菌內毒性引起的毒性作用都大致相同。
②核心多糖：位於類脂a的外層，由已糖、瘐糖、2-酮基—3—脫氧辛酸（kdo）、磷酸乙醇胺等組成。經kdo與類質a共價聯結。核心多糖具有屬特異性，同一屬細菌的核心多糖相同。
③特異性多糖：在脂多糖的最外層，是由數個至數十個低聚糖（3～5單糖）重複單位所構成的多糖鏈。革蘭氏陰性菌的菌體抗原（o抗原）就是特異多糖。
各種不同的革蘭氏陰性菌的特異性多糖種類及排列順序各不相同，從而決定了細菌抗的特異性。
革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的細胞壁結構顯著不同，導致這兩類細菌在染色性、抗原性、毒性、對某些藥物的敏感性等方面的很大差異。
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