蒼白球黑質變性是什麼病?
1樓:帳號已登出
確切**不明。蒼白球進行性變性和脫髓鞘,黑質網狀部變成棕色,為顯性遺傳,亦有認為系鐵代謝障礙,導致鐵在腦組織內沉積;亦有提出為類脂質代謝紊亂。最近認為是各種金屬在蒼白球的侷限性沉積,但其作用機制未明,推測自由基與球狀體和色素的產生有關,蒼白球中半胱氨酸雙氧化酶缺乏,有人假設已沉積的半胱氨酸與鐵絡合也許能產生了這些自由基。
蒼白球、黑質、小腦皮質灶孝色素明顯加深。鏡下見蒼白球、黑質、網狀帶呈對稱性破壞,色素沉積在病變區域大血管周圍的神經元及膠質細胞內。經組織化學分析,色素主要是含鐵色素。
多有家族史,亦有散發病例,8~10歲發病。蒼白球為原始的運動中樞,發生損害後產生肌強直,使伸肌和屈肌的張力均增加。檢查時肢體有如折彎鉛管閉辯悄的感覺,稱為"鉛管樣強直"。
若與黑質共同損害,由於肌張力增強,運動減少,致使頭部和手發生震顫,即為parkinson症。伴情感紊亂、表情呆滯、智慧型障礙、似延髓病的假球性情感,尚可有視神經萎縮、眼震、視網膜色素轎渣沉著。其他症狀如**色素沉著、手足徐動、吞嚥困難、言語困難、肌萎縮、四肢痙攣、弓形足等。
無特殊**,可對症處理,多於症狀出現後10~12年內因併發症而死亡。
2樓:丹範魅
帕金森病可根據其症狀分為以震顫為主型和以肌僵直、運動障礙為主型。以震顫為主的病人起病多較年輕,進展緩慢,多具有良好認知功能,這種型別比較適合行丘腦vim核毀損術。而以肌僵直,運動遲緩,姿勢不穩及銀慎步態障彎巖礙為主的病人,發病年齡多較大,許多病人伴有痴呆,病情進展較快,適於行蒼白球毀損術。
手術適應證及禁忌證只是乙個指導性原則。有些埋搏御病人並非完全符合上述標準,但由於帕金森病症狀明顯影響其日常生活,而藥物又難以控制,此時也可考慮行蒼白球毀損術。蒼白球毀損術對帕金森綜合症、帕金森疊加症候群、(如shy-drager症候群、進行性核上性麻痺、橄欖橋小腦萎縮等)無效。
應該指出的是,對原發帕金森病的診斷應慎重,因為帕金森病病人沒有特殊的生物學指標,診斷多為臨床診斷,應排除其它原因引起的帕金森綜合症,大約有30餘種其它疾病可以引起帕金森病的症狀,屍檢發現大約24%被診斷為原發性帕金森病的病人,並不具備原發性帕金森病所具有的病理解剖學特徵,如黑質神經元變性及出現lewy氏小體等,因此原發性帕金森病的診斷需要由功能神經外科醫師、神經內科醫師、運動障礙疾病的專家共同進行。
袋中裝有大小相同的球,其中紅球,白球,黑球
i 由題意,x的可能取值為0,1,2,3,摸到紅球的概率為12,則p x 0 12 18,p x 1 c13 12?12 3 8,p x 2 c23 12 1 2 38,p x 3 1 8 x的概率分佈列為 x01 2 3 p1 8383 818 ex 0 1 8 1 3 8 2 3 8 3 18 ...
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