保健食品應當符合哪些基本要求
1樓：沈楚雄
法律分析：保健食品應當符合的基本要求有：保健食品聲稱保健功能，應當具有科學依據；保健食品的標籤、說明書不得涉及疾病預防、**功能，內容應當真實；保健食品應當宣告「本品不能代替藥物」。
法律依據：《中華人民共和國食品安全法》第七十八條保健食品的標籤、說明書不得涉及疾病預防、**功能，內容應當真實，與註冊或者備案的內容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標誌性成分及其含量等，並宣告「本品不能代替藥物」。保健食品的功能和成分應當與標籤、說明書相一致。
第七十九條保健食品廣告除應當符合本法第七十三條第一款的規定外，還應當宣告「本品不能代替藥物」；其內容應當經生產企業所在地省、自治區、直轄市人民**食品安全監督管理部門審查批准，取得保健食品廣告批准檔案。省、自治區、直轄市人民**食品安全監督管理部門應當公佈並及時更新已經批准的保健食品廣告目錄以及批准的廣告內容。
《食品安全法》中關於保健食品的規定，主要有哪些
2樓：資料不詳
《食品安全法》中有關保健食品的規定如下：
第七十四條 國家對保健食品、特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實行嚴格監督管理。
第七十五條 保健食品聲稱保健功能，應當具有科學依據，不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害。 保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由***食品藥品監督管理部門會同***衛生行政部門、國家中醫藥管理部門制定、調整並公佈。 保健食品原料目錄應當包括原料名稱、用量及其對應的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用於保健食品生產，不得用於其他食品生產。
第七十六條 使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經***食品藥品監督管理部門註冊。但是，首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報***食品藥品監督管理部門備案。……
第七十七條 依法應當註冊的保健食品，註冊時應當提交保健食品的研發報告、產品配方、生產工藝、安全性和保健功能評價、標籤、說明書等材料及樣品，並提供相關證明檔案。……
第八十二條保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的註冊人或者備案人應當對其提交材料的真實性負責。……
第八十三條 生產保健食品，特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的企業，應當按照良好生產規範的要求建立與所生產食品相適應的生產質量管理體系，定期對該體系的運**況進行自查，保證其有效執行，並向所在地縣級人民**食品藥品監督管理部門提交自查報告。
第一百零九條 縣級以上人民**食品藥品監督管理、質量監督部門根據食品安全風險監測、風險評估結果和食品安全狀況等，確定監督管理的重點、方式和頻次，實施風險分級管理。 …
第一百四十條 違反本法規定，在廣告中對食品作虛假宣傳，欺騙消費者，或者釋出未取得批准檔案、廣告內容與批准檔案不一致的保健食品廣告的，依照《中華人民共和國廣告法》的規定給予處罰。
供參考。
3樓：匿名使用者
由省食品藥品監督管理局辦理保健食品生產企業gmp證。
日常監管中對保健食品生產企業進行監督檢查時，應檢查哪些內容
4樓：網友
①保健食品生產企業的合法性。
保健食品良好生產規範》執**況。
產品的標籤標識是否與批准證書一致。
是否有違法新增行為。
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