1樓：戚簡
不同微生物形成的菌落形態大小顏色不弊胡譽同。培養基。
上有不同形態的菌落，說明有雜菌汙染。空氣中有大量的微生物，操作過程中做茄這些微生物會落在瓶子周邊，時間長了就長出來的。你說的白色或綠色菌落，應租段該是真菌。
要保證接種室（超淨臺）的無菌環境。接種時瓶口在酒精燈。
上燒一燒。
2樓：網友
培養基耐亮製備過程中被雜菌汙染，會導致中海培養基上出現了多種菌落，接種過程中，無菌操作不符合要求，會導致培養基上出現了多種菌落，大腸杆昌衝寬菌就是一種型別的細菌，因此不會導致培養基上出現了多種菌落，系列稀釋時，無菌操作不符合要求，導致培養基上出現了多種菌落。
無菌技術的主要內容。
對實驗操作判隱的空間、操作者的衣著和手，進行清潔和消毒；
將用於微生物培養的器皿、接種用具和培養基等器具進行滅菌。
為避免周圍環境中微生物的汙染，實驗操作應在酒精燈火焰附近進行；
實驗操作時應避免已經滅菌處理的材料用具與周圍的物品相接觸．
3樓：隰桑有葉
除了採光問題外，可能在幾個方尺租面也有很大的影響。
1．總鹽份含量可能影響到魚體的滲透壓，從而應該到魚體的體色；
2．油脂總量不足，從而影響到魚體對飼料色素的派困鎮吸收，以及色素在魚體色素細胞中的沉積量；
3．油脂氧化副產物通常含有自由基，可以破壞色素的共軛雙鍵的穩定性，從而破壞色素的結構；
4．礦物質元素可能影響到色素的代謝，從而影響養殖魚體體色（銅是一種非常重要的微量元素，它不僅在賴氨塵粗酸轉化酶、細胞色素轉化酶、過氧化物歧化酶等生物中起到重要作用，還是蝦蟹等甲殼類血液中血藍蛋白的重要組成成分。另外銅能增加機體的免疫能力；銅作為駱氨酸酶的輔因子參與魚體黑色素的代謝，並影響體表色素的形成。
細菌培養基放置久了之後,細菌的鏡下形態和染色變得沒有那麼典型,請問是什麼原因
4樓：
摘要。細菌在培養過程中發生突變或適應性變化，導致形態或染色特性發生改變。
細菌培養基放置久了之後，細菌的鏡下形態和染色變得沒有那麼典型，請問是什麼原因。
細菌培養基放置久了之後，細菌的鏡下形態和染色可能會變得沒有那麼典型，有以下幾種可能的原因：
培養基中含有易分解或不穩定的成分，導致培養基的ph、滲透壓等發生變化。
培養基受到汙染，導致其他微生物的生長影響細菌的形態。
細菌在培養過程中發生突變或適應性變化，導致形態或染色特性發生改變。
細菌培養基放置久了之後，細菌的鏡下形態和染色變得沒有那麼典型，請問是什麼原因。
謝謝。有些卡，內容有時候重新整理才會出來。
培養基出現黴菌汙染是綠色的嗎
5樓：南城餘音忄
不是
黴菌一般是白色。
汙染的**。植物組培汙染主要是黴菌、細菌和酵母菌引起的汙染。黴菌和酵母菌在培養條件下生長快，很容易觀察到，而細菌潛伏期長，植物組織一般不表現症狀，所以很難在前顫鉛期和肉眼觀察到[1]。
國外有關學者認為細菌汙染的**主要有三個：一是材料內部滅菌處理不好，這樣造成的汙染佔汙染總數的1/3～1/2。二是在正常的滅菌的條件下，內生菌能夠存活，這樣的汙染佔汙染源的1/4。
三是來自寄生植物的汙染佔1/4～1/2。同時認為有些植物的昆蟲和蟎蟲的體表帶有黴菌的孢子和細菌，在。
九、十月份是重要的汙染源，因多種植物昆蟲處在大量繁殖階段，此時大量昆蟲造成的汙染源最易造成組培汙染的嚴重發生。近六年來，我們通過對獼猴桃、櫻桃、託柄菝葜及大花非洲菊初級培養汙染的研究中發現，高溫、多雨的環境更有利於汙染的發生，而且隨著植物材料喚廳年齡的增長，植物材料的健康狀況不斷惡化，組培汙染也會更加嚴重。另外，外植體的狀況，環境條件和操作過程也是引起汙和洞隱染的主要原因。
細胞復甦後，第二天，培養基就渾濁了，鏡下可以看到樹枝樣的東西，是真菌感染嗎？
6樓：玫瑰_薄荷
第二天就渾濁了，說明汙染得很厲害啊。一般是真菌或者細菌，因為這兩個繁殖比較快。其中細菌繁殖速度比真菌還要快。
黑膠蟲、支原體之類的出現都是培養比較長時間才出現的。至於是真菌還是細菌，肉眼看看有沒長毛什麼的。長毛了，一般就是真菌。
你說顯微鏡下樹枝狀，那好像不太能判斷出是真菌還是細菌。個人感覺細菌可能性較大。
復甦三批都這樣的話很可能是分裝凍存前就出問題了或者使用的培養基滅菌沒滅好，不太可能是無菌操作不過關的吧。
汙染了的細胞先不要倒掉。分成2份，乙份就這麼放著，看看之後會不會長毛之類的，好根據菌落形狀判斷是什麼汙染。另乙份加點廣譜抗生素看看能否有效（主要看菌的抑制有沒效果，細胞的話不太可能挽回了）。
如果有效，那麼另外復甦一批，在復甦後使用的培養基中加抗生素。如果沒效，那可能就是真菌汙染了，比較棘手的情況。可以用兩性黴素b試試。
但汙染嚴重的話，大多數情況是需要重新復甦一批或者買細胞了。
7樓：網友
看看你三批都是用了那些相同的東西，先從那裡找原因。
最常見的就是培養液了，還有冷凍液。全部換新的。不過如果凍的時候就汙染了，那就沒有辦法了。可以在培養液中加一些真菌抑制劑。
還有就是你用的培養箱裡面有真菌汙染，最好做一次消毒。
8樓：奇美拉
應該是真菌。
如果你復甦了三批不同時間凍存的都長菌應該是你的問題了，或是整個操作環境受到了嚴重汙染。
我覺得你現在首要問題不是接著養細胞而是清理超淨臺和培養箱，用75%的酒精好好擦一遍接著用紫外照吧。
我覺得養細胞最重要的就是環境要乾淨，我乙個學長實驗時也很粗心的每次出去取完東西也不噴酒精就操作，但我們經常消毒也沒見他染菌。
至於真菌的抗生素最好的可能就是大扶康了，你可以買些試試。
9樓：網友
染菌了吧，管別人再要一瓶吧。
物表細菌培養培養基上出現乙個菌落怎麼報結果
10樓：
您好親愛的同學， 首先選取平均菌落數在30～300之間的平皿，作為菌落總數側定的範圍。當只有乙個稀釋度的平均菌落數符合此範圍時，即以該平皿菌落數乘其稀釋倍數(見表中例1) ,若有兩個稀釋度， 其平均菌慧碰鏈落數均在30～300個之間，則應求出兩者菌落總數之比值來決定。若其比值小於或等於2 ，應報告其平均數，若大於2則報告其中較小的前孫菌落數( 見吵爛表中例2及例3), 若所有稀釋度的平均菌落數均大於300 個，則應按稀釋度最高的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之(見表中例4)， 若所有稀釋度的平均菌落數均少於30個，則應按稀釋度最低的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之[比心][比心][比心]
細菌在培養基中的生長現象
11樓：昝唐
1）液體培養基主要用於細菌的增菌。細菌在液體培養基中生長可表現為液體變混濁，表面形成菌膜，管底沉澱物。
2）半固體培養基含有低濃度的瓊脂，可用於觀察細菌的動力。有鞭毛的細菌可克服低濃度瓊脂的阻擋，擴散至穿刺線以外，穿刺線變混濁；無鞭毛的細菌只能在穿刺線上生長，穿刺線清晰。
3）固體培養基含2%～3%的瓊脂，平板固體培養基用於細菌的分離，試管固體培養基用於菌種的儲存。菌落是單個細菌在固體培養基上生長繁殖後形成肉眼可見的細菌集團，是純種細菌。細菌的菌落分為3型：
光滑型菌落、粗糙型菌落和粘液型菌落。
營養培養基的表面長菌落，形狀成圓形，不透明，顏色白色。
12樓：
營養培養基的表面長菌落，形狀成圓形，不透明，顏色白色。
你好，很高興你的問題。 1、菌落形態包括菌落的大小、形狀、邊緣、光澤、質地、顏色和透明程度等。每一種野蘆細菌在一定條件下形成固定的菌落特徵。
不同種或同種在不同的培養條件下，菌落特鍵圓徵是不同的。這些特徵對菌種識別、鑑定有一定意義。 2、細胞形態是菌落形態的基礎，菌落形態是細胞形態在群體集聚時的反應。
細菌是原核微生物，故形成的菌落也小；細菌個體之間充滿著水分，所以整個菌落顯得溼潤，易被接種環挑起；球菌形成隆起的菌落；有鞭毛細菌常形成邊緣不規則的菌落；具有莢膜的菌落表面較透明，培訓果/蒐集整理邊緣光滑整齊；有芽孢 的菌落表面乾燥皺褶；有些能產生色素的細菌菌落還顯出鮮豔的顏色。 3、大腸桿菌在普通瓊脂培養基上面都是一樣的，圓形邊緣整齊，表面稿脊塌光滑，半透明，小凸起；典型的大腸桿菌在伊紅美藍瓊脂平板上的特徵為：深紫黑色、光滑、溼潤、帶有金屬光澤的圓形菌落。
希望可以幫助到您
我做菌落的實驗時，為什麼培養基上長滿了黴菌
13樓：網友
有以下可能。
1、培養基未滅菌，或滅菌不徹底，其中有殘留的黴菌。
2、準備的菌種樣品受到了黴菌汙染。
3、接種時受到了黴菌汙染。
4、培養過程中受到了黴菌汙染。
14樓：念奴嬌浪淘沙
方便的話，詳述你的操作步驟。
la培養基和lb培養基在培養上有什麼不同
1 成分的不同 la是lb培養基里加入了氨苄青黴素，所以la培養基比lb培養基多了一種氨苄青黴素原料。2 應用的物件不同 由於lb多了一種原料，其中氨苄青黴素的濃度根據的質粒是鬆弛型還是嚴謹型來加的。培養基供微生物 植物和動物組織生長和維持用的人工配製的養料，一般都含有水 氮源 無機鹽 碳源 生長因...
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1 天然培養基 成本低 可在實訓室使用亦可進行工業上大規模的微生物發酵.2 合成培養基 成本高 微生物在其中生長較慢 適用於實訓室用來進行有關微生物營養需求,代謝,分類鑑定,生物量鑑定,菌種選育及遺傳分析等方面的研究工作.細菌培養基有哪些營養型別？各有什麼特點？1 天然培養基 成本低 可在實訓室使用...
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