高氏二號培養基配方？高氏一號培養基配方

1樓：匿名使用者

高氏二號培養基：蛋白腖5g，瓊脂 20g，nac1 5g，葡萄糖 10g，蒸餾水1000ml。傅文仲。

造紙工業防腐劑微生物檢定方法試驗。上海造紙。1983，z1：

136-140改良高氏二號培養基參見：改良高氏二號培養基：葡萄糖 1g，蛋白腖 0．如純衡5g，胰腖 0．3g，nac1 0．5g，瓊脂 1．5g，複合維生素((維生素b1、核黃素、煙酸、維生素b6、泛酸鈣、肌醇、p-氨基苯甲渣做酸各 mg，生物素 mg)，瓊脂。

改良高氏二號培養基：葡萄糖1 g，蛋白腖，胰腖 g，nacl g，重鉻酸鉀60 mg，複合維生素，瓊脂20 g，水1 000 ml，ph 。程新，徐波，魏賽金，邱秀文，塗國全。

1株產α-糖苷酶抑制劑的稀有放線菌分褲租離與鑑。食品與發酵工業。 2008（9）：

2樓：匿名使用者

改良高氏二號正喊巨集培養基：葡萄糖 1g，蛋白腖 0．5g，胰腖 0．3g，nac1 0．5g，瓊脂 1．5g，複合維生素((維生素b1、核黃素、煙酸、維滲困生素b6、泛酸鈣、肌醇、p-氨基苯甲酸各 mg，舉冊生物素 mg)，瓊脂。

這個我也查。

高氏一號培養基配方

3樓：小王同學

高氏一號培養基配方是kno3 7h2o 7h2o （母液）、滅菌，20min。

配製時，先用少量冷水，將澱粉調成糊狀，倒入少於所需水量的沸水中，在火上加熱，邊攪拌邊依次逐一溶化其他成分，溶化後，補足水分到100ml，調ph，121℃滅菌20min。高溫滅菌後，倒平皿前加入10%酚2滴至100ml培養基中混勻，將培養基倒入平皿內約15ml/皿。

高氏1號：可溶性澱粉（20g），kno3（1g），k2hpo4（，mgso4· 7h2o（，nacl（，feso4· 7h2o（，瓊脂 20g，ph=。

操作步驟

1、稱量和溶化：按配方先稱取可溶性澱粉，放入小燒杯中，並用少量冷水將澱粉調成糊狀，再加入少於所需水量的沸水中，繼續加熱，使可溶性澱粉完全溶化。然後再稱取其他各成分，並依次溶化，對微量成分feso4 7 h2 o可先配成高濃度的貯備液，按比例換算後再加入。

待所有試劑完全溶解後，補充水分到所需的總體積。配製固體培養基時，將稱好的瓊脂放入已溶的試劑中，在加熱融化，最後補充所損失的水分。

2、調ph：用試紙測培養基的原始ph，如果偏酸，用滴管向培養基中加入1mol/lnaoh，邊滴邊攪拌，並隨時用ph試紙測其ph，直至ph達。反之，用1mol/lhci進行調節。

3、分裝和加塞：將配製的培養基分裝入試管內，在試管口或錐形瓶口上塞上棉塞。

4、包紮：加塞後，將全部試管用麻繩捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，其外再用一根麻繩紮好。用記號筆註明培養基名稱、組別、配製日期。

5、滅菌：將上述培養基以1210c，20min，高壓蒸汽滅菌。

6、擱置斜面：將滅菌的試管培養基冷卻至500c左右，將試管口端擱在玻璃棒上。斜面的斜度要適當，使斜面的長度約為管長1/3。

7、無菌檢查：將滅菌培養基放入370c的培養箱中培養24～28h，以檢查滅菌是否徹底。和改良的差別就在於有沒有feso4· 7h2o 高氏常常配完後變成褐色也是由於fe2+氧化為fe3+的關係，所以常常有人用螯合的feso4，防止氧化。