1樓：網友
這個是為了將瓶口瓶頸的培養料或者雜質擦抹掉。保持瓶口的清潔。避免感染雜菌。
2樓：檢曼辭
原種和栽培種培養基的配方基本相同，製作方法也相似。為避免重複，下面簡介幾種常見的培養基配方及製法。
1）木屑培養基適宜於靈芝菌種。
闊葉樹木屑78%，蔗糖1%，麩皮（或公尺糠）20%，石膏粉1%（或碳酸鈣1%）。或加一定比例的尿素、碳酸鈣、磷酸二氫鉀。
闊葉樹木屑78%，玉公尺粉20%，石膏粉1%，尿素1%。
闊葉樹木屑66%，麩皮或公尺糠30%，蔗糖1%，石膏粉1%，黃豆粉，硫酸鎂。
闊葉樹木屑74%，麩皮25%，蔗糖，硫酸銨。
闊葉樹木屑40%，棉籽殼38%，麩皮15%，玉公尺粉3%，豆餅粉2%，蔗糖1%，石膏1%。
製法：按配方稱取原料，先將糖等輔料溶於水，其他原料混合攪拌，再加入糖水攪拌均勻，使料含水量達60%～65%。
2）穀粒培養基適用於生產靈芝菌種。
以小麥、大麥、燕麥、高粱、小公尺、裸麥、豆公尺渣等為主料製作培養基，統稱穀粒培養基。
小麥（或燕麥、高粱、稻穀粒）98%，碳酸鈣2%，也可用2%石膏替代碳酸鈣。
玉公尺粒100%，另加多菌靈（用於浸泡玉公尺粒）。
小麥90%，石膏粉2%（或碳酸鈣2%），木屑8%。
玉公尺粒70%，闊葉樹木屑25%，麩皮，石膏粉。
稻穀粒50%，棉籽殼40%，麩皮8%，石膏粉2%。
製法：選用無病蟲害的小麥粒（大麥、燕麥、稻穀、玉公尺等），用清水浸泡8～12小時，玉公尺粒需用多菌靈液浸泡8～12小時，稍濾幹，加石膏粉或碳酸鈣等輔料，調至含水量60%～65%，ph7即可。
3）棉籽殼培養基是生產用培養基。
以棉籽殼為主料製作培養基。
棉籽殼98%，蔗糖1%，石膏粉1%。
原種培養基裝瓶瓶上部培養料是鬆一些好還是緊一些好
3樓：baibo生物
原種培養基裝瓶瓶上部培養料 四周緊，中間松比較好一些。
食用菌原種培養基裝滿瓶後，為什麼要用溼毛巾多次擦洗瓶外和瓶頸
4樓：網友
這個是為了將瓶口，瓶頸處沾染的培養料去除乾淨。以免導致雜菌感染。
原種培養基裝瓶後,用錐形搗木在其中插乙個圓洞的目的是什麼?
5樓：北京索萊寶科技****
原種培養基。
裝瓶後，用錐形搗木在其喚型簡中插乙個圓洞，洞深離平底部2-3釐公尺，原因如下：
一是租敏可以增加瓶內氧氣，二是有助於菌絲沿著洞穴想下蔓延，三是便於固定菌種塊，不至於遊動而影響成活，有利於瓶下部和褲菌絲生長良好。
培養基高壓滅菌的時候，試管蓋子和錐形瓶的蓋子需要塞得松一點還是緊一些呢？
6樓：環凱微生物科技
緊一些，但是不要太大力，玻璃容易碎。試管塞哪些都是能透氣的。
培養基配製完成後,為什麼必須立即滅菌?若不能及時滅菌應如何處理
7樓：啥玩意兒
高壓滅菌。
滅菌是殺滅培養基中本身的原著菌或在空氣中附著的雜菌，更好的讓目標菌生長(減少雜菌消耗培養基中的營養，而且有些雜菌會抑制目標菌的生長)，一般滅完菌後將培養基放在30-37度的環境中培養一天，看其有沒有長菌(液體看是否變渾濁，固體看是否長菌落)，即知是否滅菌後為無菌。
8樓：假面
培養基配製完成後，必須立即滅菌原因是防止細菌汙染培養基。一旦細菌汙染了培養基，由於培養基有豐富的營養物質，細菌會段時間內大量產生，就會跟培養物爭奪營養物質，另一方面，細菌生長過程中會產生有毒物質致使培養物死亡，若不能即時滅菌必須重新進行無菌無毒操作。
一般在比較成熟的情況下，會在培養基高壓蒸汽滅菌前調高一定的ph值，以便適應滅菌後ph值下降的問題，具體調高多少可根據自身實驗摸索。
9樓：網友
防止細菌汙染培養基。
一旦細菌汙染了培養基，由於培養基有豐富的營養物質，細菌會段時間內大量產生。
這樣子就會跟培養物爭奪營養物質，另一方面，細菌生長過程中會產生有毒物質致使培養物死亡。
若不能即時滅菌必須重新進行無菌無毒操作。
10樓：網友
如果不及時滅菌，細菌就會大量繁殖，可供細菌生長的營養物質，就會因細菌的不斷繁殖消耗殆盡，之後即使滅菌後再使用，用於培養細菌時，也會因為無或營養物質過少，導致培養結果不準確。
建議：1. 隨用隨配製；
2. 配製後及時滅菌，大量時，分瓶灌裝滅菌，滅好菌的放置於冰箱內儲存，在一週內使用完。使用前，置於水浴中加熱使用，中途不可開啟。
3.配製好後因各種原因導致無法使用的，可選擇丟棄，或置於冰箱內儲存，當然，後者，不建議作為常規方法。
培養基配好以後 ,為什麼必須立即滅菌,如何檢查滅菌後的培養基是無菌的
11樓：肥香果海穎
未滅菌的剛剛配置好的培養基是暴露在環境中的，可染上環境中的大量細菌，而培養基也是這些細菌生長所需要的良好條件，因此如果不及時滅菌，會導致在環境中染上的細菌大量繁殖，消耗培養基中的營養成分，甚至產生有害物質，從而造成培養基滅菌後也不能使用。
滅菌後，比較嚴格要求無菌的話可以進行無菌試驗，也可以對培養基進行預培養，觀察培養基是否有雜菌生長的各種跡象。
病毒為什麼不能在人工培養基上生長
病毒必須要寄生在他的宿主細胞內才能存活 繁殖。人工培養基上病毒式不能繁殖和生長的 還必須往裡面加入該病毒的宿主細胞才行 病毒不能自己生產蛋白質，它只有在寄生在活體上之後，把自己的dna，注入到內寄主容細胞內，和寄主dna結合，然後表達，利用寄主的蛋白質 dna的和成功能，和成自己的蛋白質外殼，dna...
病毒為什麼不能在人工培養基上生長
病毒不能自己生產蛋白質，它只有在寄生在活體上之後，把自己的dna，注入到寄主細胞內，和寄主dna結合，然後表達，利用寄主的蛋白質 dna的和成功能，和成自己的蛋白質外殼，dna，然後這些dna和外殼在及主細胞破裂之後溢位，重新組合成好多病毒，感染其它細胞或寄主。可以看出，這個細胞必須有生命 新陳代謝...
為什麼不在培養基上直接培養T2噬菌體
t2噬菌體是細菌病毒，必需寄生在細菌細胞體內才能繁殖，在普通培養基上不能生存。對於病毒而言，沒有供其寄生的活細胞的話，根本無法獨立生活，不會表現出生命特徵 必須藉助寄生在活細胞體內才能起作用 t2噬菌體為病毒，必須在細菌體內才能生存，噬菌體侵染細菌的試驗中，要在培養t2噬菌體培養基中加入32p和35...