患惡性淋巴瘤,顆粒細胞減少症.
1樓：網友
惡性淋巴瘤(malignantlymphoma)是原發於淋巴結及其他器官中的淋巴組織惡性腫瘤，是造血系統惡性疾病之一，分為霍奇金病(hodgkin'sdisease，hd)及非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin'slymphoma，nhl)兩大類。在我國常見惡性腫瘤中佔第八位，每年發病2～4／10萬人口。發生年齡有兩個高峰，20—30歲和60歲左右。
男女之比為2．42～3．7：1。與國外比較，我國淋巴瘤發病年齡較年青，nhl多於有90％起源於淋巴結，僅10％起源於結外淋巴組織。
而nhl則約60％起源於淋巴結，40％起源於結外淋巴組織。如採用及時合理的**，hd的**率可高達70％以上。nhl的預後較差，但亦有部分可能**。
病理及分類]
一般判斷為惡性淋巴瘤的組織學依據主要是：①淋巴結正常結構破壞。②淋巴結包膜浸潤。③細胞呈異形性。
1)非霍奇金淋巴瘤(nhl) 按細胞型別和細胞排列的組織分類法，將nhl分為分化良好或分化不良的淋巴細胞型、組織細胞型或二種細胞成分兼有的混合細胞型。近年來由於免疫病理學的進步，瞭解到淋巴細胞分為t、b及缺乏標誌的u細胞等亞型，並發現rappaport氏分類中的「組織細胞」(包括混合細胞型中的組織細胞)大部分實際為轉化的b淋巴細胞，真正**於組織細胞的例數極少。
2)非霍奇金淋巴瘤的**。
應用chop或類似方案約40％病例可獲長期無病生存。
2樓：網友
淋巴瘤的**方案因分型不同而不同，但是因為化療導致的白細胞減少可以肌肉注射重組人體細胞集落因子，它能加速白細胞的恢復。
淋巴細胞減少症疾病
3樓：性冰真
1.遺傳性淋巴細胞減少症可伴有遺傳性免疫缺陷病，其由於幹細胞質量與數量的異常導致淋巴系無效造血。其他**如wiskott-aldrich症候群，可由於t細胞加速破壞而引起。
腺苷脫氨酶缺陷和嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷患者以上述同樣機制發病。 2.獲得性淋巴細胞減少症是一種伴隨非繼發於遺傳性疾病的外周血淋巴細胞丟失的症候群。
adis是最常見的伴淋巴細胞減少的傳染性疾病，這由於感染hiv的cd4+ t細胞被破壞所引起的。其他病毒或細菌性疾病亦可伴隨淋巴細胞減少。在某些急性病毒血症情況下，淋巴細胞可能由於病毒活化作用而加速破壞，也可能陷於脾或淋巴結內或移行至呼吸道。
3.醫源性淋巴細胞減少症可由於細胞毒化療，放療和注射淋巴細胞球蛋白而引起。牛皮癬患者長期使用去斑素(psoralen)及超聲輻射均可損害t細胞。
糖皮質激素通過誘導細胞損壞而造成淋巴細胞減少。 4.自體免疫性有關的全身性疾病(如sle,類風溼性關節炎，重症肌無力)可發生淋巴細胞減少症。
丟失蛋白腸病可伴隨淋巴細胞減少。
哪些原因會導致惡性淋巴瘤
淋巴瘤屬於惡性的腫瘤，該病確診也需要有明確的病理學以及免疫組化檢查依據，大部分患者以淺表部位的淋巴結異常腫大為首發表現，可以伴有低熱，盜汗等不同的症狀。淋巴瘤發病的確切原因還不是十分明確的，在檢查明確診斷之後，要積極採取 淋巴瘤的發病原因有哪些？淋巴癌是一組起源於淋巴結或其他淋巴組織的惡性腫瘤，它的...
淋巴瘤治療 20，淋巴瘤可以治好嗎？
淋巴瘤 淋巴瘤的最佳 方案要跟據淋巴瘤的不同分型 分期 發生部位及發病年齡，由專業的醫生來制定。有一部分惰性的淋巴瘤，可以觀察和等待，如果出現了區域性壓迫症 發熱或其它情況，影響到病人的生活，必需要進行 時才 一部分侵襲性強的，高危的淋巴瘤需要大劑量 密集 高強度化療，或者結合放療 免疫 靶向 幹細胞...
淋巴瘤能早期發現嗎？怎麼才能早期發現惡性淋巴瘤？
有的可以，比如頭頸部的淋巴自己平時多撫摸檢查是否有腫物，也可定期做b超檢查。其他身體的淋巴瘤不好說，只能說如身體有莫名突出的東西及不明原因持續疼痛那就要及時去醫院檢查去別耽誤。淋巴瘤是屬於血液系統疾病中的一種惡性疾病，是發生於淋巴結或淋巴結以外淋巴組織的一種實體瘤。由於淋巴組織遍佈全身，所以淋巴瘤幾...