1樓：網友
鍋爐水用edta我建議配個濃度為的即m=，摩爾濃度，v，說要配製的體積，m：edta的分子量、m，所要稱取的質量。比如要配5l濃度為的話就用。
5*克然後。
用zn或ca標準溶液進行標定，（zn或ca是基準的可以買，然後同樣用這個公式m=cvm算出你想配的zn或ca標準溶液的濃度)
1）吸5ml的ca標液於500ml燒杯中加5ml三乙醇胺1:3的（即250ml三乙醇胺溶於750mi水中）用水稀釋至250ml，（2）加入少量ca指示劑，然後用百分之20的koh或naoh調節ph至11-12以我經驗加兩管百分之20的koh或naoh ph就到咯（將克koh或naoh溶於100ml水中）此時溶液為紫紅色，（3）這時用我們配好的edta滴定溶液由紫紅色變為藍色即可，最後算出他的準確濃度，（ca標液的濃度*吸取的ca標液的體積5然後再除以滴定時消耗的edta的體積得到結果）結果保留小數點後面四位。
雖然看起一大片，但是你仔細看還是看得懂的，我把每個步驟都寫得很詳細，要是有什麼不懂可以問我哈。
2樓：網友
這是標準溶液，需要購買的。
3樓：網友
看濃度。m=，摩爾濃度，v，說要配製的體積，m：edta的分子量、m，所要稱取的質量。
配完後，用zn或ca標準溶液進行標定。
具體方法在一般的分析化學書上都能找到。
可不可以詳細的告訴我如何用edta絡合法滴定溶液中的硫酸根離子的濃度
4樓：網友
吸取50ml水樣於250ml錐形瓶中，加入一小塊剛果紅試紙。加入鹽酸酸化至剛果紅試紙由紅色變為藍色，加熱煮沸1—3分鐘，以除去二氧化碳，在不斷攪拌下，準確加入5ml鋇鎂混合液，繼續加熱至近沸，取下冷卻至室溫後，加入5ml氨–氯化銨緩衝溶液，3到5滴鉻黑t指示劑，用edta標準溶液滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。取50ml高純水用同樣的方法測定空白的含量。
4計算水樣中so42-離子含量x（mg/l）按下式計算：
x=m×〔v1－（v2－v3）〕×
式中：m—edta標準溶液的摩爾濃度，mol/lv1—空白水樣消耗edta標準溶液的體積，mlv2—水樣消耗edta標準溶液的體積，mlv3—水樣硬度消耗edta標準溶液的體積，mlv—所取水樣的體積，ml
鋇鎂混合液：稱取克bacl2•2h2o和克mgcl2•6h2o分別溶於水中，全溶後移於同乙個1000ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
請告訴我：edta二鈉溶液+雙氧水的溶液與銀反應，形成的化合物是什麼？怎麼把銀分離（沉澱）出來？謝謝！
5樓：網友
edta與ag+形成螯遲則合碼猛棚物。知族…
請問有哪位朋友告訴我，為什麼我配製的0.0575nedta溶液，所得係數差距那麼大？
6樓：匿名使用者
一般需要標定，因為edta常因吸附水分和其中含有少量雜質而不能用做基準物（哪怕是基準試劑）.
標定edta溶液常用的基準物有zn、zno、caco3、bi、cu、mgso4·7h2o、hg、ni、pb等。通常選用其中與被測組分相同的物質作基準物，這樣滴定條件較一致。
計算公式很簡單，因為金屬離子與edta的反應都是1：1的計量關係。
鉻黑t指示劑的配製。
由於鉻黑t的水溶液很快就會變質，所以一般不能配置為水溶液。
大多數是將鉻黑t與nacl按1：100混合研磨後使用（此為固體指示劑）.另外一種配製方法是將鉻黑t溶於15ml三乙醇胺中，待完全溶解後加入5ml無水乙醇中即可，此溶液可使用數月不變質，其中的三乙醇胺還能起掩蔽劑的作用。
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