1樓：匿名使用者
多系統萎縮是一種與帕金森病相似的疾病，它與α-突觸核蛋白有關，即沉積在大腦中的疾病。與帕金森病不同的是，多系統萎縮的有害蛋白主要沉積在少突膠質細胞中，引起大腦皮層、小腦腦幹等萎縮，造成多個神經系統損害。多系統萎縮的**與帕金森病相似，即與個體的易感體質、環境毒素、衰老等有關，但目前對多系統萎縮**的認識尚不清楚，如帕金森病。
2樓：匿名使用者
多系統萎縮是一種自主神經功能不全的疾病，屬於帕金森綜合症，其發病年齡大多在50歲左右，多系統萎縮到底能活多久，一定要了解清楚，千萬不能忽視其危害性。
3樓：帥的小家
多系統萎縮建議通過中藥**看看效果的。
4樓：帳號已登出
我感覺對我來說是很好用的，不過這個還是因人而異的。
5樓：匿名使用者
多系統萎縮是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，主要是表現為不同程度的神經系統功能障礙，對左旋多巴反應不良的帕金森綜合徵的，小腦性共濟失調及錐體束徵的情況。臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森綜合徵、小腦性共濟失調和錐體束徵等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造成的臨床表現各不相同。
但隨著疾病的發展，最終出現這三個系統全部損害的病理表現和臨床表現。國外流行病學調查顯示50歲以上人群中msa的年發病率約為3/10萬，中國尚無完整的流行病學資料。
腦起搏器手術適應症：
1、原發性帕金森病。
2、左旋多巴服用效果良好。
3、沒有嚴重的精神症狀。
4、患病時間超過3年。
5、年齡不超過75歲，目前新的診斷標準可以放寬至80歲。
6樓：我的貓咪打呼嚕
多系統萎縮是指神經系統的三個系統，比如紋狀體黑質變性，還有橄欖體腦橋小腦萎縮，還有shy-drager綜合徵，都涉及到神經系統中的多個系統，這三種型別統稱為多系統萎縮。它每一種型別都是涉及到神經系統的兩個系統以上的表現。以帕金森氏綜合徵為突出表現的叫做shy-drager綜合徵，以小腦性共濟失調為突出表現的叫橄欖體腦橋小腦萎縮。
目前這些疾病都可以叫做多系統萎縮，它是成年期發病，緩慢起病，逐漸進展，以自主神經功能障礙，還有帕金森綜合徵，還有小腦性共濟失調為主要表現的疾病。它逐漸的可以出現身體的僵直，兩個或多個系統的神經症狀群。
多系統萎縮是一組成年期發病散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙，對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森綜合徵，小腦性共濟失調和錐體束等症狀。由於在起病時累及這三個系統的先後順序不同，所以造成的臨床表現也各不相同，但隨著疾病發展，最終出現這三個系統全部損害的病理和臨床表現。
7樓：帳號已登出
多系統萎縮是是中樞神經系統一組散發的、進行性的主要累及自主神經、錐體外系和小腦的變性疾病。
8樓：陽光趙大地
多系統萎縮，是中樞神經系統變性疾病，一般成年以後發病，大部分為散發性，很少有家族史，男性多於女性。
萎縮是由什麼引起的，多系統萎縮是由什麼原因引起的？
肌肉萎縮這個疾病是一種多發疾病，很多時候會發生在人們的器官，還有的時候很多患者的腦部也會出現萎縮的現象，而更常見的是一種四肢萎縮疾病，而四肢都出現了萎縮的話，那我們的行動肯定就不方便了，四肢萎縮疾病的症狀有很多，很多時候還會伴有一種共濟失調的現象，共濟失調說明疾病開始加重，所以說我們必須要等到疾病不...
帕金森綜合徵和多系統萎縮有什麼關係
這個就是併發症的吧 自己覺得就是併發症了呢。多系統萎縮不是帕金森病，二者在臨床表現上具有一定的相似性，二者都屬於神經系統變性疾病，均屬於帕金森綜合徵。多系統萎縮表現有兩種臨床亞型，其中有一種，以帕金森綜合症為突出表現的臨床亞型，但多系統萎縮對左旋多巴類的藥物反應不良。而帕金森病的患者，口服左旋多巴之...
腦神經萎縮嚴重嗎，怎麼治療，什麼是腦神經萎縮
腦萎縮是指腦組織細胞相對減少而引起腦神經功能失調的疾病。這是一種慢性進行性疾病！1 注意自身保養，如 生活有規律，注意合理飲食，適當鍛鍊身體，避免吸菸 飲酒，少吃高脂肪飲食等。2 服用抗血小板凝集劑，如 腸溶阿斯匹林，或拜阿斯匹林，或波力維，以預防腦梗塞再次發生。若有胃或十二指腸球部潰瘍則改服潘生丁...