在醫學發達的2023年,能醫治好紅斑狼瘡嗎?

2023-02-11 11:45:07 字數 3920 閱讀 5729

1樓:匿名使用者

完全不可以,只能靠藥物穩定,10年11年或是未來希望可以吧!

2樓:早出晚補

不能,只能用藥維持。

3樓:網友

這個是完全可以的。

4樓:匿名使用者

到現在還不能跟治,現在的技術只能控制病情。

5樓:匿名使用者

還不能跟治控制病情。

系統性紅斑狼瘡可以治好嗎?如題 謝謝了

6樓:松友杉

近日,據來自國家全身系統免疫**研究中心公佈的一項非常重要的醫學成果顯示:運用智慧生物免疫平衡植入高新技術,結合我國傳統中醫藥微迴圈調理理念,一舉攻破被稱為世界上「不治頑症 」的全身系統免疫性疾病——紅斑狼瘡,目前為止在科研中已通過36347例臨床驗證,無一例**,「不治」歷史被改寫。此技術目前在國內、亞洲、國際醫學界都引起了強烈的反響,並被國際全身系統免疫疾病醫學組織收錄,同時亞洲全身系統性免疫協會秘書長表示,新**在全世界範圍內首次實現中西合璧。

7樓:錯亦

系統性紅斑狼瘡,是一種自身免疫性疾病。它特別青睞青壯年,尤其是青年女性。sle是嚴重危害人體健康的常見病。

紅斑狼瘡其實就是熱毒侵入人的五臟六腑,對人的各臟器造成嚴重損害的一種系統性疾病,因為熱毒可以通過血液和脈絡到達人體的每一個地方,所以對人體的損害是全身性的。絕大多數因貽誤**而造成嚴重後果,輕者損害身體,重者危及生命。 但這個病不是絕症,但是現在暫時還沒有痊癒的辦法,可以先用西藥控制再中藥配合穩定期**,完全可以和正常人一樣的生活,一定要保持好的心態,良好的心態往往比藥物更有效!

8樓:手機使用者

sle很好的控制病情目前還是應該能做到的。臉部腫脹可能是激素的***,但也應該排除狼瘡性腎病和皮肌炎等。 山東中醫藥大學附屬醫院-風溼免疫內科-譚維勇主治醫師 檢視原帖》

系統性紅斑狼瘡壽命

9樓:祭正婁香蓮

紅斑狼瘡也是一種自身免疫性疾病。系統性紅斑狼瘡是一種多發於青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎症性結締組織病,早期、輕型和不典型的病例日漸增多。有些重症患者(除患者有瀰漫性增生性腎小球腎炎者外),有時亦可自行緩解。

有些患者呈「一過性」發作,經過數月的短暫病程後疾病可完全消失。

由於每個患者的病情發展程度不同,因此並不能直接斷定系統性紅斑狼瘡患者的壽命,要知道患者目前的身體狀態與病情發展才能夠確定患者的壽命有多長,因此,患者在生活中注意做好**與護理措施可控制病情的發展,避免對生命造成嚴重威脅。

據統計,在50年以前系統性紅斑狼瘡患者在發病後的兩年內死亡率達到一般以上,因此患者們在受到病痛折磨的同時,還承受著巨大的心理壓力。大約20%的紅斑狼瘡性腎炎患者於10年內可發展為尿毒症,這是系統性紅斑狼瘡的主要死因。

隨著醫療技術的發展,對於本病的研究越來越深刻,早期診斷和**率不斷提高。近十年來發現系統性紅斑狼瘡患者10年以上存活率己超過85%。已有不少患者生存期超過20年,甚至35年以上。

有的病人從青年時發病,後來結婚生肓,至今已退休,仍保持樂觀體健。

1、一般而言,該病患者損傷臟器較多,症狀複雜多變,中醫能從整體出發,抓住本病的本質,通過整體調整人體的內環境,達到減少疾病**的目的。

2、根據不同患者的症狀不同,結合患者的體質、環境、精神狀態等,辨證論治,確定具體的**方案,避免了全部患者不管表現如何全用激素**的單一治法,明顯提高了**效果。

3、西藥**本病,在治病的同時,產生不可避免的***,通過中醫中藥綜合調整或中西藥聯合應用,能顯著減少西藥的***。

4、系統性紅斑狼瘡病是一慢性疾病,中藥***少,能堅持長期服用,鞏固了**效果,減少了**機會。

5、根據現有的臨床資料證明,中醫藥介入系統性紅斑狼瘡**後明顯提高了**效果,使患者生活質量得到了顯著提高。

10樓:匿名使用者

我也是這個病…我今天17歲…發病時16歲…要吃激素的…當時我爸媽瞞著我 沒告訴我是sle…吃激素短時間會暴胖很多…我從52kg到65kg幾乎是一個月的時間…我沒她那麼不幸…我是做常規體檢查出來得 還沒開始發作 就是血小板極低…經常出血…

她的情況 好像已經比較危險了…注意點吧…應該已近住院了吧…用激素藥注意補鈣 維生素 要不可能會股骨頭壞死…

也許她也可以恢復的很好的…像我現在 就瞞的很好…幾乎沒人知道我是這個病…我家裡拖關係 開的膝蓋半月板損傷 不上體育課 不軍訓…少曬太陽…如果住校的話 把藥裝在維生素的瓶子裡 別人不會知道 有這種病的…

但是有些事情還是不能做的 我本人理化很好 可是這輩子已經不可能再學像化工之類的東西了…

大了以後找物件 可能只能找丁克的了…遺傳的 而且妊娠也有可能 導致**的…

其實也沒那麼恐怖 看起來可怕 其實分解成很多步 一點一點的接受 面對 也不難的……

可能她的父母 也需要一點安慰吧…我媽媽 當時 幾個晚上都沒有睡 一直在哭…

他們以後的路 可能會很辛苦…這種病 要活下來 還活得比較好…沒有很多錢…很難的…

11樓:匿名使用者

我也是17歲就得了系統性紅斑狼瘡,現在都25歲了,而且影響血小板一直很低,經常出血就止不住,其實就像大家說的,這個病只要控制好了,不反**作,就問題不太大,但是生活上的照顧是最重要的,我住在成都,每次去華西醫科大學看病的時候都有很多這個病的患者,大家都在討論這個壽命的問題,覺得自己是不是活不到好久了,其實不是的,教授說了只要自己心態好,生活上照顧好,可以像正常人一樣的過日子,所以大家都不要悲觀,要勇敢和病魔作鬥爭,要比它更強,現在醫學那麼發達,一定有辦法治好的。我前段時間在網上看到美國好象用了一種手術在這個病上面,用血漿什麼置換一樣,病人已經手術成功了,只要再等3年這個病人不**的話,這種醫療手段就可以正式起用了,所以大家一定要保護好自己。。。加油哈。。。

12樓:匿名使用者

現在應該儘快控制住她的病情,這個病要早發現早**才好,如果發現的早積極配合**,注意起居飲食,避免過敏和控制併發症,還有很重要就是保持良好的情緒的話,對延長壽命是很有用的。特別是醫療技術的不斷進步這個病的死亡率已經大幅下降了。所以不要放棄,只要肯努力,積極對待,那麼她一樣會有結婚生子的一天。

13樓:匿名使用者

只要用平常心面對,對自己要有信心,保持樂觀的心態就好。其實我也是一個系統性紅斑狼瘡的患者,從幾年前查出這個病,現在病情早已穩定下來了。和平常人沒什麼區別,生活、學習等各方面都還好。

14樓:匿名使用者

美耐爾綠野仙蹤肌膚養護霜,外用塗抹在脊柱,淋巴結和疾患處,並稍加按摩至吸收,然後再蘸少許水再次塗抹,使吸收均勻充分,塗抹到不滑就是吸收好了,每天兩次。

15樓:熱誠還通達的繁花

我也是這病,16年前一直當腎炎醫治,直到2023年高燒不退,才檢查是紅斑狼瘡,只要及時**,是可以正常生活的,現在只要吃醋酸潑尼松片就好啦,不要太緊張,**就好。

16樓:匿名使用者

我也是患者 ,今年21歲。去年10月做常規檢察出來的,當時也是很害怕,都沒聽說過的病名,怎麼就出現在我身上了,難過得要命!。。可是沒辦法,還是要接受現實。

小妹妹不要害怕,你身邊有很多關心你的人,這病並不是那麼可怕,積極配合**,保持樂觀的心態,是可以很好的穩定下來的。加油,!!

17樓:匿名使用者

我8歲就得了這個病,我現在都已經23了,病的本身並不可怕,可怕的是心態不好,只要心態好,病會慢慢的好起來啊,希望你妹妹早點好起來,

18樓:匿名使用者

我父親也是系統性紅斑狼瘡,大約是在他32歲時發病的,一直反覆,因為家裡條件有限,沒有穩定**,後來引起腎炎,癲癇等併發症,前年過世,終年59歲。如果有條件,自已也注意,積極配合,也是能穩定幾十年的。

19樓:林鐘花

到正規的三甲醫院,積極**,早**早恢復穩定期!我已經活過二十年的患者,現在有家庭有兒子,保持好心態!越挫折越勇敢吧!祝好運。

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