1樓：匿名使用者
親電加成，氫離子先和烯烴反應成碳正離子，然後親電加成，然後把氫離子脫下來
傅克烷基化和醯基化反應機理
2樓：常山趙子龍
傅克烷基化的反應機理：
在烷基化反應中，反應並不停止在一烷基化階段，由於生成的烷基苯比苯易於烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。
以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。
醯基化的反應機理：
1、o-醯化、n-醯化、羰基a位c-醯化機理為親核過程。
2、芳烴c-醯化、烯烴c-醯化機理為親電過程。
重排是由碳正離子的穩定性決定的，重排後穩定性越大重排的趨勢越大。
3樓：匿名使用者
滷代物中的鹵素與三氯化鋁配位形成[alcl3x]-還有碳正離子,碳正離子與芳環親電加成
碳原子重排就是碳正離子的重排
重排是由碳正離子的穩定性決定的,重排後穩定性越大重排的趨勢越大碳正離子的穩定性為:r3c+>r2ch+>rch2+>ch3+
苯與烯烴反應嗎？在hf的反應條件下
4樓：匿名使用者
phh與烯烴發生烷基化屬於親電取代反應，其機理與苯和rx發生烷基化一樣。 在alcl3催化下，苯也可以和醇、烯烴和鹵代烴反應，苯環上的氫原子被烷基取代生成烷基苯。這種反應稱為烷基化反應，又稱為傅-克烷基化反應。
例如與乙烯烷基化生成乙苯:
phh+ch2=ch2----alcl3---→ph-ch2ch3在強路易斯酸催化下，苯與醯氯或者羧酸酐反應，苯環上的氫原子被醯基取代生成醯基苯。反應條件類似烷基化反應。
我確實不不知道在什麼情況下會用到氟化氫。滷代反應phh+x2—催化劑（febr3/fe）→phx+hx 反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，x+進攻苯環，x-與催化劑結合。這個可能會生成fh。
求。。苯和長鏈烯烴烷基化反應機理。。為什麼主要產物是異丙苯？。。謝謝t_t……
5樓：絺蒴丁
.............
顯然是對於反應機理不懂，基礎不牢固，要好好聽課哦。
這個反應首先是由三鹵化鋁和滷代烷生成烷基正離子和四滷合鋁氟離子，以圖中反應為例，是生成[alcl3br]- 和丙基正離子，根據碳正離子的穩定性，叔碳大於仲碳大於伯碳，因此在本題中丙基正離子發生電荷轉移和重排，由ch3ch2ch2+ 變為ch3ch+ch3， 這樣正電荷就在仲碳上了，因此這個碳正離子是較穩定的中間體，在進攻試劑中所佔比例較大，因此由後者進攻產生的取代產物是主要產物。
因此對於需要引入兩個碳以上的無支鏈的烷基側鏈的反應，通常選用醯氯作為醯基化試劑，這樣就不會發生重排，引入醯基後配合claimensen還原就可以得到相應的烷基了。
苯和環己烯在hf、0攝氏度作用下的下反應生成什麼？是傅克烷基化麼？
6樓：珈藍塔
典型的傅克烷基化反應
生成 ；2-苯基環己烷
苯與烯烴烷基化反應原理
7樓：匿名使用者
與烯烴發生烷基化屬於親電取代反應，其機理與苯和rx發生烷基化一樣。
8樓：天心
烯烴的烷基化反應生成飽和的烷烴 如ch4與ch2=ch2生成丙烷
有機化學，烷基化反應，烯烴是咋反應的？在什麼條件下發生親電加成？氫加到右邊可以嗎？
9樓：匿名使用者
烯烴在酸性條件下先生成正碳離子，然後作為親電試劑發生反應。如圖所示：烷基化反應主要是針對芳烴。烷基和烯烴不發生反應。入你的圖示，氫可以加到右邊。
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