1樓：
可以抽取母親的靜脈血然後從中分離出微量的胎兒dna，國內就有這種服務，從醫院到生物公司都有，一般可以檢測二十一三體，唐氏綜合症等，不用去香港。
不建議做羊水穿刺，這個能不做就不做。
問題是食道閉鎖這種出生缺陷的遺傳背景不知道清不清楚，有沒有特定的基因突變，這個你要了解下，我印象裡是沒有的。
如果沒有，那做染色體檢查也不能查出來，也不用去做了，你可以直接找國內的一些生物公司先諮詢一下，幹這個的現在很多。
2樓：手機使用者
一定要知道胎兒性別嗎？……在內地的話是不允許公開胎兒性別的。你現在只是想先檢查胎兒是否正常而已，無需知道性別啦。
我在廣東這邊，這邊醫院有做染色體分析的呀，可以抽羊水檢查胎兒是否有染色體的數量或結構異常，也可以抽母親靜脈血檢查是否存在些遺傳性疾病
3樓：手機使用者
目前通過母親血提取胎兒的dna是有的，但是通過母親血做胎兒的染色體應該是沒有的。如果真是伴性遺傳的疾病，在省級產前診斷中心也可以做性別進行選擇性生育的，不用去香港吧。
4樓：手機使用者
其實現在男和女沒啥分別了吧，難道還考慮傳宗接代啊，什麼方法都可以嘗試下，前提是別讓母嬰受到傷害，當是娛樂下。
市面上有幾種，唯一敢通過交易平臺交易的只有intelligender
5樓：查y魏
很準的，我可約，祝福！
建議我行外周血染色體檢查，是怎麼回事？謝謝
必需做你本人外周血染色體檢測，可以就在羊水穿刺單位做，結果穩定性一致。提問 建議我行外周血染色體檢查，是怎麼回事？謝謝 曾經 情況和效果 想得到怎樣的幫助 是觀察你本人y染色體是否也是同樣的缺失，以確定胎兒是遺傳你的還是自身變異？這是您給我的回覆，首先謝謝您。再有我必須要做染色體檢查嗎？檢查的醫院大...
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沒有一種診斷性的檢查準確性是100 能達到95 以上就已經是非常準確的了。唐氏篩查結果是1 3100的風險。唐篩本身準確率很低的。建議去大醫院詳細檢查。唐氏檢查就是個概率比值 正常範圍多表示機率很低，基本可以放心 在這時不會有專業人員回答你的，建議你去 有問必答 網，那都是醫生解答的。希望能幫到你，...