1樓：李小小中小學教育資料
遺傳病 是指近親代的致病基因傳給子代。致病基因導致子代出現形態、構造、生理功能以及生化過程異常的疾病。有人認為遺傳病應是出生就發病，或者片面地稱為先天性疾病，而事實上並非如此。
遺傳病有一部分確實是在出生時即表現出異常，如耳聾、多指等，但也有相當一部分遺傳病出生時並沒有表現異常，隨著年齡增長才出現異常表現，如血友病、進行性肌營養不良等，都是在出生後幾個月、幾歲、十幾歲時才發病；遺傳性小腦運動失調症，到三十歲時才發病，遺傳性疾病並非生後都出現臨床症狀，也可以晚期發病，而有些疾病則在出生後即有臨床症狀，但並不是遺傳病。 先天性疾病 是指胎兒在母體內已形成的疾病，出生時就有。先天性疾病可以是遺傳病，也可以不是遺傳病。
若胎兒在母體內形成疾病時，有遺傳因素參與，那麼，這種疾病就是遺傳病；如果是母體在妊娠期間因外界環境因素影響而使胎兒患病，胎兒患的病屬於先天性疾病而不是遺傳病，因它不遺傳給後代。如母親在妊娠期被病毒感染，胎兒會患先天性心臟病、先天性白內障等。 家族性疾病 遺傳病具有家族性，但一些具有家族性的疾病並不都是遺傳病，基因的傳遞是遺傳病的發病基礎。
由於同一家族由數人組成，因其血源同於一前人，就可能共同具有某一致病基因。故其疾病的發生就可能具有家族性。但在同一家族中的不同成員，因其生活在同一個生活環境和條件中，可使這一家族中的不同成員發生相同疾病，也可表現出發病的家族性，但不是遺傳病，如夜盲症發病常常是具有家族性，但不是遺傳病，而是由於這一家族的飲食條件造成維生素a缺乏而引起的。
2樓：匿名使用者
中醫認為營養不良腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮,所以中醫採用復元奇方飲
遺傳病主要是由什麼引起的？應怎樣預防遺傳病？
3樓：匿名使用者
遺傳病是指由於遺傳物質改變而造成的疾病。
遺傳病在上、下代之間按一定方式傳遞，同時，遺傳病的發病也需要一定的環境因素。現在已被認識的遺傳病有5000多種，包括鐮刀型細胞貧血症、囊性纖維化病、血友病、白化病等等。遺傳病對人類健康有很大危害，也嚴重影響人口素質。
隨著醫學的發展，一些遺傳病已經能夠**，特別是2023年dna雙螺旋結構的發現，促使了分子醫學的誕生，開始應用基因****遺傳病。預防遺傳病患兒的生出，是極為重要的。現在應用羊膜穿刺等胚胎檢測技術，在懷孕的初期，就可以確定胚胎是否有遺傳缺陷。
如果有缺陷，就採取墮胎。
禁止近親結婚，是減少遺傳病的一項重要措施。
遺傳病主要特點 ：
遺傳病是因遺傳基因或遺傳物質的改變導致的疾病。遺傳物質只能在有血緣關係的成員中傳遞，並且受累個體可能在受精卵時期即已獲得了致病基因，保持到終身。因此遺傳病通常有以下幾個特點：
①家族聚集性。即家族中有多個成員患病，或者一對夫婦反覆生育患同樣病的病孩。
②垂直傳遞性。遺傳病只在血緣親屬中自上代往下代傳遞，無血緣的家族成員不受影響。血緣親屬中也不能橫向傳遞，如哥哥不能傳給弟弟。
③先天性。這些基因大多可能在胚胎期已經發揮了致畸的作用。遺傳病患者大多在母體內即已患病，很多遺傳病患者在出生前或出生之時就有明顯症狀或畸型。
④終身性。終身性意味著兩點：
其一，對大多數遺傳病還缺乏有效的臨床**措施，一旦病情發生，很難徹底糾正或**；
其二，主要是指無法改正患者的致病基因。患者通過飲食控制、內外科技術及當今發展起來的基因**
技術，在某種程式上可以改善甚至完全糾正臨床症狀，但是其致病基因仍保持終身，並通過生殖傳給子女。
（一）從找物件做起：
1.避免近親結婚：主要預防遺傳病的發生。
2.瞭解夫妻雙方血型是否相合，**有無患病的可能性。
（二）請優生諮詢專家當顧問：建議瞭解一下對方家族是否有人患遺傳病或先天缺陷等症。如果雙方親屬中均有患遺傳病或先天缺陷者，都應到計劃生育指導站或醫院專設的優生諮詢（或稱遺傳諮詢）處，請專科人員當顧問。
（三）要重視孕期保健：
1.增加孕期營養。影響胎兒健康有三大營養：熱量、蛋白質、維生素及鹽類。
2.嚴防外界感染。懷孕期間應設法提高自已的抵抗力，如保持足夠營養、適當的休息、規律的生活以及樂觀的情緒等等。另外，應少到公共場所及某些疾病流行區，儘量避開感染源的感染。
3.做好胎教，促進胎兒早期智力開發。
3.勿隨便用藥。
4.力避環境汙染。
5.避免照射過量射線。
6.父母親要戒菸戒酒。
4樓：匿名使用者
基因和環境兩種因素
不近親結婚 基因檢測
5樓：
一對致病基因配對，成顯性 不近親結婚
何為遺傳性疾病，先天性疾病和家族性疾病？它們之間有何關係？
6樓：匿名使用者
遺傳病 是指近親代的致病基因傳給子代。致病基因導致子代出現形態、構造、生理功能以及生化過程異常的疾病。有人認為遺傳病應是出生就發病，或者片面地稱為先天性疾病，而事實上並非如此。
遺傳病有一部分確實是在出生時即表現出異常，如耳聾、多指等，但也有相當一部分遺傳病出生時並沒有表現異常，隨著年齡增長才出現異常表現，如血友病、進行性肌營養不良等，都是在出生後幾個月、幾歲、十幾歲時才發病；遺傳性小腦運動失調症，到三十歲時才發病，遺傳性疾病並非生後都出現臨床症狀，也可以晚期發病，而有些疾病則在出生後即有臨床症狀，但並不是遺傳病。 先天性疾病 是指胎兒在母體內已形成的疾病，出生時就有。先天性疾病可以是遺傳病，也可以不是遺傳病。
若胎兒在母體內形成疾病時，有遺傳因素參與，那麼，這種疾病就是遺傳病；如果是母體在妊娠期間因外界環境因素影響而使胎兒患病，胎兒患的病屬於先天性疾病而不是遺傳病，因它不遺傳給後代。如母親在妊娠期被病毒感染，胎兒會患先天性心臟病、先天性白內障等。 家族性疾病 遺傳病具有家族性，但一些具有家族性的疾病並不都是遺傳病，基因的傳遞是遺傳病的發病基礎。
由於同一家族由數人組成，因其血源同於一前人，就可能共同具有某一致病基因。故其疾病的發生就可能具有家族性。但在同一家族中的不同成員，因其生活在同一個生活環境和條件中，可使這一家族中的不同成員發生相同疾病，也可表現出發病的家族性，但不是遺傳病，如夜盲症發病常常是具有家族性，但不是遺傳病，而是由於這一家族的飲食條件造成維生素a缺乏而引起的。
所有的疾病都和基因有關嗎？
7樓：天下藥王
現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關係。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多型型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。
另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。
可以說，引發疾病的根本原因有三種：
（1）基因的後天突變；
（2）正常基因與環境之間的相互作用；
（3）遺傳的基因缺陷。
絕大部分疾病，都可以在基因中發現**。
基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。
第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。
第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌症等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。
基因是人類遺傳資訊的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因「工作」正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。
健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。
基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。僅供參考
8樓：吳詩妍好
每個人的看法不一樣啊，也不是這麼絕對的事情了，對不對啊人是吃五穀雜糧哪有不生病呢還有遺傳因素也是很重要的比如說有的人喝水都會胖
所有的疾病是不是都和基因有關係
9樓：匿名使用者
現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關係。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多型型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。
另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。
可以說，引發疾病的根本原因有三種：
（1）基因的後天突變；
（2）正常基因與環境之間的相互作用；
（3）遺傳的基因缺陷。
絕大部分疾病，都可以在基因中發現**。
基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。
第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。
第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌症等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。
基因是人類遺傳資訊的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因「工作」正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。
健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。
基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。
產生遺傳病的因素有哪些？？
遺傳病與先天性疾病、家族性疾病有什麼樣的關係
10樓：史省三
遺傳病是指近親代的致病基因傳給子代，致病基因導致子代出現形態、構造、生理功能以及生化過程異常的疾病。遺傳疾病並非生後都出現臨床症狀，也可以晚期發病，而有些疾病則在出生後即有臨床症狀，但並不是遺傳病。
先天性疾病是指胎兒在母體內已形成的疾病，出生時就有。先天性疾病可以是遺傳病，也可以不是遺傳病。若胎兒在母體內形成疾病時，有遺傳因素參與，那麼，這種疾病就是遺傳病；如果是母體在妊娠期間因外界環境因素影響而使胎兒患病，胎兒患的病屬於先天性疾病而不是遺傳病，因它不遺傳給後代。
家族性疾病是指疾病具有家族性，但一些具有家族性的疾病並不都是遺傳病。基因的傳遞是遺傳病的發病基礎。由於同一家族由數人組成，因其血源同於一前人，就可能共同具有某一致病基因。
故其疾病的發生就可能具有家族性。
但在同一家族中的不同成員、因其生活在同一個生活環境和條件中，可使這一家族中的不同成員發生相同疾病，也可表現出發病的家族性，但不是遺傳病，如夜盲症發病常常是具有家族性，但不是遺傳病，而是由於這一家的飲食條件造成維生素a缺乏而引起的。
先天性疾病都是遺傳病嗎,先天性疾病不一定都是遺傳病，後天性疾病一定不是遺傳病
遺傳性疾病是指只有輕微的環境因素。而主要的是遺傳因素起作用的疾病。凡最終由一個或幾個基因發生改變，以致引起臨床疾病表現者，稱為遺傳性疾病。廣義的遺傳性疾病的定義應該是 人體生殖細胞或受精卵的遺傳物質，包括基因和染色體，在數量 結構或功能上發生改變，包括基因突變或染色體畸變，並引起上代向下代傳遞者，稱...
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