1樓：納翎家雲逸
如果是乙型肝炎，轉氨酶不高，應該沒什麼影響。如果急性肝炎，要麼乙型肝炎轉氨酶升高要避免或者減少。
2樓：
肝炎病人對性生活沒有什麼影響，如果對方身上已經存在抗體，適當進行注意。沒有抗體的及時打好乙肝疫苗進行加強，適當注意身體。
乙肝患者能過性生活嗎？
肝炎是否可以治好
3樓：小嫣老師
有時肝炎已發展成如此嚴重的疾病，肝臟移植是唯一的**方法。這是一種複雜的外科手術，涉及用供肝替換失敗的肝臟。每年都有成千上萬的人完成肝移植，但因為涉及很多風險，所以這是最後的手段。
對於某些型別的肝炎來說，未來是光明的，因為科學家正在努力改進現有的**方法，並開發新的藥物，如抗病毒藥物，更有效地防止肝細胞中的病毒複製。在病毒性肝炎的情況下，一些病毒確實對抗病毒**有反應，在某些急性病例中不需要藥物。獲得適當的**很重要，因為肝炎控制得越快，肝臟就會越好。
擴充套件資料
某些型別的肝炎，如甲型肝炎，戊型肝炎和乙型肝炎等急性病毒形式，是自限性疾病，這意味著身體免疫系統最終將能夠摧毀導致該疾病的病毒，自限性疾病通常不會發展為慢性病。除了控制噁心和疼痛等支援**外，很少需要藥物**自限性肝炎。然而，通過多休息，避免飲酒和服用**症狀的藥物，許多人在幾周後完全**。
醫生經常結合使用不同的抗病毒藥物來更好地對抗病毒。例如，干擾素**通常可與其他抗病毒藥物如拉米夫定或利巴韋林聯合用於丙型肝炎感染者，藥物組合本身比單一藥物具有更強的**效果。與干擾素類似，***可能很嚴重，然而這種聯合**的成本相對合理。
4樓：泥遠趙天真
只能說，抗病毒**是現在最好的方法，乙肝**就是一個持久戰過程。
目前有效**乙肝的方案
據jgastroenterol
hepatol[1999，14(suppl)：a230]載
美國hollinger報告，乙肝病毒呈全球性分佈，據統計，世界上大約有3.5億hbv慢性攜帶者。
有效**的目標是：①抑制病毒複製和清除病毒；②減輕症狀；③減輕炎症，改善肝功能；④預防進展為肝硬化和肝細胞癌；⑤提高病人的生存率。目前有很多**慢性乙型肝炎的方法，包括抗病毒藥、免疫調節、細胞因子、抗纖維化、反義寡核苷酸、核酶等。
**有效的定義為，用非pcr技術檢測，hbv
dna從血中持久清除，hbeag陰轉、出現抗hbe，alt值降至正常。當感染由複製期轉為整合期時，通常的結局是緩解而非**。在美國，干擾素和拉米夫定是目前唯一批准用於**乙肝的藥物。
干擾素最近一項15個研究的薈萃分析，評價了干擾素的療效。與未**的對照組相比，hbsag陰轉率高6％，hbeag陰轉率高21％。hbv
dna陰轉率為20％(檢測閾為1.5～30.0pg/ml或50～100萬拷貝/ml)。如用pcr檢測，則hbv
dna陰轉率將降低。干擾素每日5mu或10mu每週3次或隔日1次是較好的**方案。**有效的**因子是**前病毒負荷量低(hbv
dna<100pg/ml或<3300萬拷貝/ml)、alt高(大於正常上限的3倍)、肝臟有活動性壞死性炎症(包括胞漿hbcag陽性)和hiv陰性。
大劑量干擾素比小劑量更有效，但***也增加。**6個月不比3個月更有效，儘管干擾素**4或6個月，hbsag陰轉率顯著增高。女性療效比男性好，中國病人有效率較低。
在肝硬化病人中，病情較嚴重者(child－pugh
b或c級者)療效差。
核苷與核苷酸類似物
包括拉米夫定、泛昔洛韋、阿地福韋、dipivoxil和洛布卡韋。它們可抑制hbv
dna的複製。在大規模、隨機、對照臨床試驗中，病人口服拉米夫定100mg/日，共12個月，有16％～32％的患者hbeag陰轉，hbv
dna減少至<1.5pg/ml或<50萬拷貝/ml，而對照組的有效率僅為6％。大多數病人的肝組織學有改善。
6～18個月的持久有效率》80％。如延長拉米夫定**時間(>6個月)，有15％～30％的病人hbv
ymdd位點出現突變，這導致拉米夫定療效下降。對拉米夫定有效的最好**因子是基線alt水平高於正常值上限兩倍，而alt正常患者的療效並不比對照組好。hbv
dna水平不是hbeag陰轉的**因子，**20周內病人hbv
dna降至1萬拷貝/ml以下者，有效的可能性較大。最佳劑量為100mg/日，儘管較大劑量(300mg/日)可使hbv
dna下降更快，但是**3～6個月後，hbv
dna清除率和hbeag陰轉率相似。一項亞洲的研究顯示，延長拉米夫定的療程至3年，可使hbeag陰轉率升至65％。
聯合**
在近期的一些研究中，干擾素(10mu)每週3次，共16周，加拉米夫定每日100mg，24周，有效率達29％；與之相比，單用一種藥的有效率為18％～19％，但差異無統計學顯著性。
反義寡脫氧核苷酸和核酶
反義寡脫氧核苷酸通過在hbv
dna的正反義兩鏈之間形成雜交，而阻斷基因的表達。在最近一項研究中，反義寡脫氧核苷酸使pekin鴨dhbv的複製與基因表達受到長期抑制。核酶代表抑制病毒複製的另一種分子機制，它們是反義寡脫氧核苷酸催化劑，後者能在特定位點切割rna。
免疫調節
急性hbv感染的臨床轉歸依賴於宿主抗病毒反應的質量和強度，確切地說，感染肝細胞內的hbv可能是被細胞毒性t淋巴細胞(ctl)清除的，其可能機制為：①抗原活化ctl直接殺死hbv，並導致感染肝細胞破壞；②ctl分泌細胞因子(ifn－γ和tnf－α)通過非細胞溶解方式清除hbv導致病毒破壞(不破壞肝細胞)，通過抑制病毒複製和基因表達清除大量肝細胞內的hbv。耐受是病毒特異性的而非普遍的免疫抑制。
許多實驗研究提示cd8＋、mhc
ⅰ型ctl能從感染的細胞中清除病毒。因此，可用t細胞hbeag抗原決定簇疫苗**慢性hbv感染者。
胸腺素α－1可增加內源性ifn－α和γ水平，同時也增高il－2，它還可增加il－2受體的表達，增強cd3、cd4、cd8和nk細胞的增殖與活性。在感染hbv的鴨肝細胞，胸腺素α－1似乎可減少病毒的複製，特別在病毒蛋白表達水平。其安全性很好，但需皮下注射。
綜合4項研究結果表明，183例患者**6個月(1.6mg每週2次)後36％的病人hbeag和hbv
dna轉陰，alt降至正常。相比之下，111例未**對照組病人僅19％的病人有效。
慎重就醫選藥
目前國內外**肝炎，在藥物的選擇方面，大全上包括三個方面，：（1）抗病毒方面的藥物；（2）免疫調節劑：（3）促進肝細胞修復再生的藥物。
**病毒性肝炎的藥物種類品種繁多，估計全國用於**肝炎的藥物（包括護肝藥、抗病毒藥和調節免疫功能的藥物）可達七百餘種。在保護肝功能，阻止肝細胞進一步壞死的**藥物，進展還是比較顯著的。如重症肝炎的病死率，在60-70年代高達80%，而在80-90年代的病死率已降至40%左右，說明在阻止肝細胞壞死，促進肝細胞再生的措施大大向前邁進了一步，但至今尚無一種能**病毒性肝炎的特效藥物。
然而各種**對肝炎**的宣傳言過其實，說什麼"肝炎可以**"，"**藥物對肝炎療效最佳"等違反科學規律，語言荒誕離奇的廣告宣傳屢見不鮮，諸如自稱是"轉陰王"，"肝炎剋星"，"乙肝難關已被突破"，"大三陽全部轉陰"，"解決了我國億萬肝炎患者的燃眉之急"等。
近來，有不少的肝炎專家呼籲，要有正確的**宣傳，不要誤導病人上當受騙。並指出，乙肝的**目的不是各種病毒標誌物陰轉，而是阻止肝炎向慢性化及纖維化發展。目前還沒有一種"神藥"消滅乙肝病毒傳播，也沒有規定將乙肝病毒標記轉陰作為療效標準。
上面講過，病毒肝炎，特別是慢性肝炎的**藥物雖然很多，但至今尚無一種藥物能**乙肝病毒。基於這一原因，筆者認為，凡乙肝"大三陽"、"小三陽"、"1.5陽"者或有的伴有輕度轉氨酶升高，以及丙肝轉氨酶輕度升高患者，不要到處求那些"轉陰王"之類的人物。
我們的對策是：要把著眼點放在基礎**上，即適當的休息，保持樂觀的情緒，合理的飲食，補充足夠的營養，選擇適當的保健食品，對保護肝功能，阻止肝炎的慢性化及纖維化上有非常良好的作用。對於那些較重的肝炎患者，最好能住院進行系統**。
5樓：達州紫荊**醫院
定義：
肝炎是肝臟的炎症，多數指的是由甲型、乙型、丙型等肝炎病毒引起的病毒性肝炎。
慢性肝炎，根據他的病情發展程度，最終的**結果可能不一樣。
1、輕微的酒精性肝炎，我們可能通過一些飲食或者說戒酒保肝**之後，慢性肝炎往往可以控制，或者**。
2、病毒性的肝炎，或者說是一些自身免疫性的，可能需要通過藥物達到控制其發展，例如八寶丹之類的藥，達到臨床**的目的。
**方針：
各型肝炎的**原則：休息、營養為主，輔以適當藥物，避免飲酒、過勞和損害肝臟藥物。
日常護理：
1、積極**原發病、保持情緒穩定、戒菸忌酒。
2、注意休息和運動相結合：平時在日常生活中應該多多注意鍛鍊身體，進行適當的活動，進 行有益的體育鍛煉，如散步、做保健操、太極拳、氣功等。同時也要多多注意休息，保證睡眠質量。
3、平時的飲食最好是以低脂肪、高蛋白、高維生素和易於消化的飲食為主，做到定時、定量、有節制。可以多吃些豆製品、水果、新鮮蔬菜，適當進食糖類、雞蛋、魚類、瘦肉；還應該保證低鹽或少鹽飲食。
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