1樓：我是測試2號
非特用途殊化妝品備案不能包含的詞語
（一）超出化妝品定義範疇_超出化妝品定義範疇的功能。
（二）易於特殊用途化妝品混淆的情況_超出非特殊用途化妝品定義範疇的功能或部位。
（三）虛假誇大、貶低競品_使用極限用語或諧音誇大宣稱產品特性功效或原料的情況；以不具有，不包含，強調無某特性等作為宣傳點。使消費者認為該產品優於競品的情況。
（四）借他人（含醫學名人）名義宣稱產品_假借他人或組織名義，使消費者增加對產品品質信任度的情況。
（五）封建迷信庸俗_封建時代的特有稱謂，不符合公序良俗等社會主義主流價值觀的詞彙。
（六）醫療術語、醫學生物學名詞_醫學用語、諧音誤導為醫學用語、**相關的具體操作步驟和名稱、醫學角色名稱；生物學生理學名詞。
（七）醫藥典籍、藥品名稱_醫藥典籍名稱和藥品名。
二、化妝品命名必須符合下列原則：
（一）符合國家有關法律、法規、規章、規範性檔案的規定；
（二）簡明、易懂，符合中文語言習慣；
（三）不得誤導、欺騙消費者。
（四）化妝品名稱一般應當由商標名、通用名、屬性名組成。名稱順序一般為商標名、通用名、屬性名。
（一）發用化妝品名稱中可使用祛屑；柔軟等詞語。
（二）護膚化妝品名稱中可使用清爽；控油；滋潤；保溼；舒緩；補水；美膚；緊緻；晒後修護等詞語。
（三）彩妝化妝品名稱中可使用美化；遮瑕；修飾；美脣；潤脣；護脣；睫毛纖密、捲翹等詞語。
（四）指（趾）甲化妝品名稱中可使用保護；美化；持久等詞語。
（五）芳香化妝品名稱中可使用香體；怡神等詞語。
2樓：
這個就太多了……誇大.虛假、醫藥、迷信等等相關的都不能用
非特殊用途化妝品備案是什麼意思
3樓：夕御妝品
只要是化妝品上市 進入正常渠道進行銷售的 就必須要進行備案
備案通過後會有一個準字號碼
說明是允許你的這款產品可以進行正常的生產和銷售
4樓：一泛一過
2023年1月1日開抄
始，國家食品襲
藥品監督管理總局對國產非特設用途化妝品正式實施備案制度，每個化妝品生產廠家必須要經過藥監局的審批才能生產，如果沒有通過審批是不能進行生產的，是屬於違法生產。現在國家實行二證合一，要求越來越高，只有少數正規廠家能通過瑞虎化妝品廠就是通過了審批的正規廠家之一。
國產非特殊用途化妝品備案的可以用嗎？
5樓：
公眾查詢裡面有好多選項，其中就有」國產非特殊用途化妝品備案」，和在官網上的」國產非特殊用途化妝品備案」是同一個**，要是能查到都可以查到的。
你是不是點成進口化妝品了？
6樓：蠻燦真祺
不是不能用，沒有備案就是沒有進去產品的檢測，用了就知道安全不安全，你的臉就是試驗品
7樓：綜普諮詢
國產非特殊用途化妝品備案要檢驗
擴充套件資料：
國產非特殊用途化妝品資訊備案規定
一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品資訊備案。
二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標籤、產品說明書）的資訊按要求通過統一的網路平臺報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產裝置清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善儲存備查。
三、委託生產的產品，委託雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案資訊。
四、省級食品藥品監督管理部門收到企業的備案資訊後，應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的，通過國家食品藥品監管總局政務網公佈產品備案資訊，供公眾查詢。
五、對於不屬於備案產品範圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規定形式的，省級食品藥品監督管理部門應在5個工作日內告知企業並說明理由。存在明顯違法情形的，應當責令立即改正，不得上市銷售。
六、省級食品藥品監督部門應當在備案後三個月內組織開展對備案產品的實質審查，發現不符合國家相關規定的，應當依法予以查處。
七、已經備案的產品，擬變更原備案事項的，應在變更前將相關變更資訊報送備案。涉及備案管理部門改變的，應主動申請登出原備案資訊後，直接申請重新備案。
八、已獲備案的產品，自備案之日起每滿4年應重新按本規定要求提交產品備案資訊。
九、產品配方資訊的報送應符合以下要求：
1．全部原料應詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2．復配原料應以復配形式填報，應標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3．原料（含復配原料中的各組分）應按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱，無國際化妝品原料名稱（inci）或未列入《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》的，應使用《中國藥典》中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名，但復配原料除外。
4．著色劑應提供《化妝品衛生規範》中載明的著色劑索引號（簡稱ci號），無ci號的除外。
5．凡在產品配方中使用**於石油、煤焦油的碳氫化合物的（單一組分的除外），應標明相關原料的化學文摘索引號（簡稱cas號）。
6．使用動物臟器組織及血液製品提取物的原料，應當收集該原料的**、質量規格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
7．使用《化妝品衛生規範》對限用物質有規格要求的原料，應當收集該原料生產商出具的原料質量規格證明存檔備查。
8．宣稱為兒童或嬰兒使用的產品，配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》（國食藥監保化[2012]291號）的要求編制，相關資料應當存檔備查。
十、產品技術要求的編制參照《關於印發化妝品產品技術要求規範的通知》（國食藥監許[2010]454號）要求執行；檢驗要求參照《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食藥監許[2010]82號）執行，其中企業參照《關於印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》（國食藥監許[2010]339號）要求進行風險評估並確認產品安全性的，可免做毒理相關檢測。
有'國產非特殊用途化妝品備案'的化妝品 藥監局會給什麼樣的文字憑證?
8樓：翦廷謙貝棋
有'國產非特殊用途化妝品備案'的化妝品 藥監局會給
國產非特殊用途化妝品備案憑證
國產非特殊用途化妝品備案是什麼意思
9樓：夕御妝品
只要是化妝品上市 進入正常渠道進行銷售的 就必須要進行備案
備案通過後會有一個準字號碼
說明是允許你的這款產品可以進行正常的生產和銷售
10樓：匿名使用者
化妝品備案學習網
文案違_禁_詞稽核工具
化妝品是不是一定要做備案，一個新的化妝品，是不是一定要到藥監局備案啊，是先生產在備案還是先備案再生產啊？備案過程大概多久啊，
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