1樓:白又又
首先是柱子型別(包括填料型別,粒徑,柱內徑,柱長等);
其次是流動相配比(包括不同極性流動相及其配比);
流速;柱溫等。
在柱子一定的條件下,同一物質(假設為c18柱),流動相中有機相比例越高出峰時間越早,流速越快出峰時間越早(一般流速固定),柱溫一般影響不大。
2樓:水清霞明
初步可以確定為流速不穩定導致的。流速的降低會導致壓力降低,同時也會使出峰時間延後。影響流速的故障一般有泵故障,流路洩漏。
泵故障一般也是洩漏為多,洩漏點一般為柱塞杆密封墊,purg閥密封圈等等。流路洩漏的位置就比較多了,從泵到柱前的所有位置都有可能是洩漏點,建議著重檢查泵頭間的螺母,柱頭螺母,進樣器六通閥螺母,進樣針座,以及所有用peak管連線的位置是否有崩裂漏液。
3樓:檢曼辭
壓力不會使出峰時間延後,出峰時間延後說明保留時間增長,與流動相的極性、柱溫有關係。柱溫不變,正相條件下,可能是流動相極性變弱了;反相條件下,可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下,看柱溫是不是偏低。
應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,a,b兩峰都會變化.
b峰不變化,a峰變化.應該是體系中有a物質敏感的微小變化.例如ph,極性等.
我覺得是流動相比例變了,最好的驗證方法是流動相配製在一個瓶子朋友可以到行業內專業的**進行交流學習
液相色譜出峰延遲或者不出峰,請問這是什麼原因?
4樓:
可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀,泵壓是否正常,看看有沒有漏液,流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。
如果流動相,流速等引數相同,延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了,如果完全不出峰的話,就要再考慮檢測器的問題。
離子色譜法待測物的出峰時間發生偏移應如何處理
5樓:匿名使用者
: 程式升溫,調節載氣流速,一般都用這兩種方法。找本色譜分離的書看看吧。
高效液相色譜的出峰時間為什麼會推遲?測的是同一個樣品,白天測比晚上測出峰時間推遲了。
6樓:匿名使用者
壓力bai不會使出峰時間du
延後,出峰時間延後說明保留時間zhi增長,dao與流動相的極性、柱溫專
7樓:匿名使用者
流動相的比例和昨天完全一樣麼?還是柱子昨天有沒有衝乾淨?暫時就想到這兩個可能性
8樓:保護郭
色譜柱裡面進雜質了。所以出現前沿或拖尾。換個保護柱試試,或者換個色譜柱。
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