1樓：麻木
1、gmp是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施裝置、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規範幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。
2、gsp是《藥品經營質量管理規範》的英文縮寫，是藥品經營企業統一的質量管理準則。藥品經營企業應在藥品監督管理部門規定的時間內達到gsp要求，並通過認證取得認證證書。
區別：1、要求不同
gmp要求製藥、食品等生產企業應具備良好的生產裝置，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生等）符合法規要求。
gsp控制醫藥商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程式，醫藥商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由於內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上採取嚴格措施，才能從根本上保證醫藥商品質量。
2、釋出方不同：
gmp的公佈組織是世界衛生組織；現行gsp是國家藥品監督管理局釋出的。
2樓：知心炎珏
《藥品生產質量管理規範》(gmp)是藥品生產和質量管理的基本準則，適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品gmp，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的汙染和交叉汙染，降低各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。
gsp是英文goodsupply practice的縮寫，是控制醫藥商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程式，醫藥商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由於內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上採取嚴格措施，才能從根本上保證醫藥商品質量。
gsp是《藥品經營質量管理規範》的英文縮寫，是藥品經營企業統一的質量管理準則。藥品經營企業應在藥品監督管理部門規定的時間內達到gsp要求，並通過認證取得認證證書。
gmp和gsp的區別體現以下三個方面：
一、適用企業不同。gmp適用藥品生產企業；gsp適用藥品經營企業。
二、修訂時間不同。《藥品生產質量管理規範（2023年修訂）》(以下簡稱新版藥品gmp)於2023年3月1日起施行；2023年7月13日國家食品藥品監督管理總局令第28號公佈的《關於修改〈藥品經營質量管理規範〉的決定》修正。
該《規範》分總則、藥品批發的質量管理、藥品零售的質量管理、附則4章184條，自發布之日起施行。
三、作用不同。
gmp作為質量管理體系的一部分，是藥品生產管理和質量控制的基本要求，旨在最大限度地降低藥品生產過程中汙染、交叉汙染以及混淆、差錯等風險，確保持續穩定地生產出符合預定用途和註冊要求的藥品。
gsp 是藥品經營管理和質量控制的基本準則,企業應當在藥品採購、儲存、銷售、運輸等環節採取有效的質量控制措施，確保藥品質量，並按照國家有關要求建立藥品追溯系統，實現藥品可追溯。
3樓：匿名使用者
1.《藥品生產質量管理規範》(good manufacture practice，gmp)是藥品生產和質量管理的基本準則，它要求生產企業應具備良好的生產裝置，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品的質量（包括安全衛生）符合法規要求，gmp所規定的內容，是食品藥品加工生產企業必須達到的最基本的條件。
2.《藥品經營質量管理規範》（good supplying practice，gsp）是指在藥品流通過程中，針對計劃採購、購進驗收、儲存、銷售及售後服務等環節而制定的保證藥品符合質量標準的一項管理制度，它通過嚴格的管理制度來約束企業的行為，對藥品經營全過程進行質量控制，保證向使用者提供優質的藥品。
簡單的理解，gmp核心是m,即manufacture——藥品的生產領域；而gsp更關注s，即supply——藥品流通領域。兩者都是食品藥品的行業規範。回答你滿意嗎~~
4樓：
gmp《藥品生產質量管理規範》gsp《藥品經營質量管理規範》
都是標準化 一個適合生產企業 一個適合銷售企業
5樓：社南夜春
gmp是《藥品生產企業管理規範》（生產廠商）
gsp是《藥品經營企業管理規範》（藥店超市）
6樓：匿名使用者
用最通俗的話來講，一個是藥材生產廠家必須通過的
一個是藥材經銷商必須通過的
7樓：匿名使用者
gsp是英文good supply practice的縮寫，意即良好**規範，是控制醫藥商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程式，醫藥商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由於內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上採取嚴格措施，才能從根本上保證醫藥商品質量。
gmp,藥品生產質量管理規範
gmp和gsp分別是什麼意思？
8樓：u愛浪的浪子
「gmp」是英文good manufacturing practice 的縮寫，中文的意思是「良好作業規範」，或是「優良製造標準」，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。gmp它是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施裝置、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規範幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。
「gsp」是「good supplg practice(藥品經營質量管理規範)」英文翻譯的縮寫，它是一個國際通用概念，也是國家對藥品經營企業一種法定的監督管理形式。按照gsp的要求，藥品經營企業必須圍繞保證藥品質量的宗旨，從藥品管理和人員、裝置、採購、入庫、儲存、出庫、銷售等環節建立一套完整的質量保證體系。
9樓：縱橫豎屏
gsp是英文good supply practice縮寫，在中國稱為《藥品經營質量管理規範》。
gmp，全稱（good manufacturing practices），中文含義是「生產質量管理規範」或「良好作業規範」、「優良製造標準」。
擴充套件資料:
gsp：
2023年，在1992版gsp的基礎上重新修訂了《藥品經營質量管理規範》，並於2023年4月30日以國家藥品監督管理局令第20號頒佈，2023年7月1日起正式施行。
2013版《藥品經營質量管理規範》已於2023年11月6日經衛生部部務會審議通過，自2023年6月1日起施行。
《藥品經營質量管理規範》（國家食品藥品監督管理總局令第13號）已於2023年5月18日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公佈，自公佈之日2015-07-01起施行。
《國家食品藥品監督管理總局關於修改〈藥品經營質量管理規範〉的決定》（國家食品藥品監督管理總局令第28號）已於2023年6月30日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。
gmp：
是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施裝置、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規範幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。
簡要的說，gmp要求製藥、食品等生產企業應具備良好的生產裝置，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生等）符合法規要求。
10樓：僕僕風塵
1，gsp是藥品經營質量管理規範，是對藥品經營企業進行規範管理
gsp是英文good supply practice的縮寫，意即良好**規範，是控制醫藥商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程式，醫藥商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由於內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上採取嚴格措施，才能從根本上保證醫藥商品質量。
gsp是《藥品經營質量管理規範》的英文縮寫，是藥品經營企業統一的質量管理準則。藥品經營企業應在藥品監督管理部門規定的時間內達到gsp要求，並通過認證取得認證證書。
2，gmp是藥品生產質量管理規範，是對藥品生產企業進行規範管理
《藥品生產質量管理規範》(good manufacture practice of drugs，gmp)是藥品生產和質量管理的基本準則，適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品gmp，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的汙染和交叉汙染，降低各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。
擴充套件資料
gmp，全稱（good manufacturing practices），中文含義是「生產質量管理規範」或「良好作業規範」、「優良製造標準」。gmp是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施裝置、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規範幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。
簡要的說，gmp要求製藥、食品等生產企業應具備良好的生產裝置，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生等）符合法規要求。
gsp是英文good supply practice縮寫，在中國稱為《藥品經營質量管理規範》。2023年，在1992版gsp的基礎上重新修訂了《藥品經營質量管理規範》，並於2023年4月30日以國家藥品監督管理局令第20號頒佈，2023年7月1日起正式施行。
2013版《藥品經營質量管理規範》已於2023年11月6日經衛生部部務會審議通過，自2023年6月1日起施行。
《藥品經營質量管理規範》（國家食品藥品監督管理總局令第13號）已於2023年5月18日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公佈，自公佈之日2015-07-01起施行。
《國家食品藥品監督管理總局關於修改〈藥品經營質量管理規範〉的決定》（國家食品藥品監督管理總局令第28號）已於2023年6月30日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。
gsp中的三三四是什麼意思。就是按三三四養護原則，什麼意思
三三四原bai則 在庫藥品每季du度 3個月 要全部養zhi 護一次，第dao一個月養護總庫存的內30 第二容個月養護總庫存的30 第三個月養護總庫存的40 每個季度這樣做，這就是所謂的藥品養護三三四原則。這個指的是普通品種的一般養護原則。還應該有重點養護的品種，要求每個月都要養護一次。重點養護品種...
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