1樓：匿名使用者
先天性心臟病不屬於遺傳性疾病，但有些家庭有多個子女患不同種的先天性心臟病，或多個堂兄弟姐妹患病，先天性心臟病存在遺傳傾向。先天性心臟病隔代遺傳機率多大？
般一級親屬中有一個患先天性心臟病，則其他人患病的機率上升3倍，兩個成員患病則機率上升為9％，如果三個成員患病，則其他成員患先天性心臟病的可能性上升至50％。
一些染色體異常的疾病常伴有先天性心臟病，如大家多見的先天愚型(唐恩氏綜合徵，即21三體綜合徵)約50％患先天性心臟病，其中心內膜墊缺損及室間隔缺損分別佔32％及29％，其次為房間隔缺損佔11％，法樂氏四聯症佔7．9％，動脈導管末閉佔6．7％。18三體綜合徵約90％患先天性心臟病，主要為室缺、動脈導管末閉等。
近來由於分子生物學的發展，發現越來越多的先天性心臟病有共同基因的缺失，如catch綜合徵，為第22對染色體之一短臂11位點缺失，可合併法樂氏四聯症，室間隔缺損，主動脈幹，主動脈弓中斷等。
單純房間隔缺損大部分呈多基因規律，先症者同胞和子女的再顯風險率為2．5％- 4.6％。少數家族中可見連續數代均有本病患者的情況。
單純室間隔缺損呈多基因遺傳，先症者同胞的再患風險為 3．3％-4．4％，子女為3．7%—4％。先症者同胞中單純室間隔缺損和室間隔缺損合併其他心臟畸形的發生率比一般人群高10—20倍，一致性病損為30％—60％。
動脈導管未閉呈多基因規律，子女再患風險率為3．4％—4．3％，同胞為2.6％—3．5％。一致性病損佔50％。
法樂氏四聯症為多基因遺傳，患者子女的再顯風險率為3.0％—4．2％，同胞為2.5％—3．0％。一致性病損小於50％。不一致的病損以室缺、肺動脈口狹窄和大動脈轉位最常見。
2樓：簡爾清尋桃
各種先天性心臟病都屬於
多基因遺傳病，
而多基因遺傳病雖然是臨床最常見到的遺傳病種，但是其發病機制太過複雜，多不清楚！環境因素對多基因病的影響較大，許多環境因子可以誘發特定的遺傳病，但影響程度各不相同；僅從遺傳因素上考慮，又有很多個基因一起作用，他們作用程度也不同，有主次之分，而且有的是可以固定遺傳的，有的是顯性遺傳的，有的不遺傳..
等等等問題有待考慮進去
所以說多基因遺傳病的具體遺傳模式，從每個人、每個家系分析是很不容易弄清楚的..很複雜
這跟高中那些單基因病基因型的簡單推理不一樣
現在也就只知道先天性心臟病的遺傳度是35%，當然先天性心臟病還分好多種，具體的又不一樣了。這裡35%不是說一個人發病有35%的因素是遺傳因素決定的而65%是環境誘因導致，，而是說，在先天性心臟病「群體」總的變異中，遺傳因素佔了35%，也就是他在群體而不是個人發病中的貢獻值。
你奶奶跟你不是一級親屬，要是她的病不很嚴重的話，而且你們家沒別的患病者，那應該沒遺傳給你的吧..
參考資料：遺傳學
先天性心臟病能活到多大,先天性心臟病能活到多少歲
病情分析 您不一定 有心臟的問題 建議可以做做心臟的檢檢視看心臟時候又問體 意見建議 您好，先天性心臟病能活到多大要看患者的病情，對於您的情況，考慮病情的變化性，建議就診複查近期的心臟彩超初步看看情況指導 的，現在先心病 的技術成熟，儘早診斷儘早 是關鍵。及時的話，不會影響以後正常的生活和工作。希望...
先天性心臟病求助，關於先天性心臟病 急！
具體 需要根據彩超報告和病情由醫生作出。你要是山西省的可以來山西省兒童醫院小兒心臟中心。山西省兒童醫院小兒心臟中心是山西省權威的小兒心臟病診療中心，也是山西省內唯一 6個月以下嬰兒先天性心臟病的醫療機構，被山西省紅十字會和太原市紅十字會列為 博愛救心工程 定點醫院。中心心臟手術以 小年齡 低體重 危...
嬰兒先天性心臟病，新生兒先天性心臟病
可能你家小孩心臟病比較嚴重了，醫院怕擔責。儘快轉到大醫院，查明 能做手術 就儘快手術，不能 耽誤。醫院讓出院是因為孩子太小醫院沒把握，可能要等2，3個月孩子大點 不知道你是 的 江蘇的話推薦你去瑞慈醫院 那裡有北京安貞醫院的常駐醫生 專門開心臟的 我朋友的小孩就是在那裡開好的 或者直接去北京安貞醫院...