1樓：匿名使用者
我來補充一下，你的哥哥是白化病患者（aa)，你的父母都正常，也就都是(aa),你有2/3的可能是（aa), 如果你的妻子家族上沒有白化病史的話，也就是（aa),你的孩子無論男女得病的概率都是0，但是有1/3的可能會是病基因攜帶者。但如果你的妻子家族上有此病病史，並且表現正常的話，那麼你的孩子無論男女得病概率最大為4/9 ，所以你的孩子應該不會有太大影響，但是有較大可能是病基因攜帶者，具體的你應該到醫院去進行相應的遺傳諮詢以及產前診斷，進行防患於未然。
2樓：
是的。在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病是一種先天性**、毛髮色素缺乏的疾病，分為全身性白化病和區域性性白化病2種，都是遺傳性疾病。全身性白化病由於全身黑色素細胞缺乏酪氨酸酶，酪氨酸不能轉變為黑色素，以致**呈白色或淡紅色，毛髮呈銀白色或淡黃色，眼睛虹膜及瞳孔呈淺紅色，而且怕光，並伴有斜視，眼球震顫和屈光不正等，還有少數病兒智力低下。區域性性白化病僅僅是在全身任何部位的**上有大小不等的白斑，而無其它的改變。
白化病患兒是很痛苦的，也給家庭帶來很大的負擔。目前對此病還沒有很好的**方法，所以有白化病家族史的夫婦，應找醫生諮詢，在醫生指導下做必要的檢查和產前診斷。一旦確診，立即酌情終止妊娠，以防白化病患兒出生。
3樓：匿名使用者
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