1樓:匿名使用者
性狀由一對bai
基因控制和由多對基因du控制有什zhi麼區別一對基因控制性dao狀比較少 一般就回顯答隱性兩種 (有的雜合子是另一種性狀)
多對基因控制的遺傳更復雜我們做題都是簡化到了這多對基因位於不同對的同源染色體上,避免了考慮連鎖交換.牽扯到復等位基因和多對基因決定的性狀的 相同性狀一般【差別比較多】(比如都是紅色,四個顯性基因是大紅色,四個**是白色,中間顯性基因越多,紅色加深,這是多對基因的),又如人的血型是由ia / ib /.i 基因決定(復等位基因),位於一對同源上,於是有了abo四種血型.
rh顯隱性另有基因控制,這樣人得血型就是【由多對基因其中還包括一組復等位基因決定的了,這實現了形狀的多樣性】.
生物的性狀有的僅由一對基因控制,有的由多對基因共同控制(若一對用aa;兩對用aa、bb,三對用aa、bb、cc
基因通過控制什麼來控制生物性狀
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1、基因通
過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體性狀;
2、基因通過指導蛋白質的合成,控制蛋白質結構進而直接控制生物體的性狀。
基因表達的主要過程是基因的轉錄和信使核糖核酸(mrna)的翻譯。基因調控主要發生在3個水平上,即:
dna修飾水平、rna轉錄的調控、和mrna翻譯過程的控制;
微生物通過基因調控可以改變代謝方式以適應環境的變化,這類基因調控一般是短暫的和可逆的;
多細胞生物的基因調控是細胞分化、形態發生和個體發育的基礎,這類調控一般是長期的,而且往往是不可逆的。基因調控的研究有廣泛的生物學意義,是發生遺傳學和分子遺傳學的重要研究領域。
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基因分類
1、結構基因
基因中編碼rna或蛋白質的鹼基序列。
(1)原核生物結構基因:連續的,rna合成不需要剪接加工;
(2)真核生物結構基因:由外顯子(編碼序列)和內含子(非編碼序列)兩部分組成。
2、非結構基因
結構基因兩側的一段不編碼的dn**段(即側翼序列),參與基因表達調控。
(1)順式作用元件:能影響基因表達,但不編碼rna和蛋白質的dna序列;
其中包括:
啟動子:rna聚合酶特異性識別結合和啟動轉錄的dna序列。有方向性,位於轉錄起始位點上游。
上游啟動子元件:tata盒上游的一些特定dna序列,反式作用因子可與這些元件結合,調控基因的轉錄效率。
反應元件:與被啟用的資訊分子受體結合,並能調控基因表達的特異dna序列。
增強子:與反式作用因子結合,增強轉錄活性,在基因任意位置都有效,無方向性。
沉默子:基因表達負調控元件,與反式作用因子結合,抑制轉錄活性。
poly(a)加尾訊號:結構基因末端保守的aauaaa順序及下游gt或t富含區,被多聚腺苷酸化特異因子識別,在mrna 3′端加約200個a。
(2)反式作用因子:能識別和結合特定的順式作用元件,並影響基因轉錄的一類蛋白質或rna。
3樓:匿名使用者
1 基因通過合成蛋白質直接控制性狀
2 基因通過酶的合成控制代謝,間接控制生物性狀另:一個基因可以控制多對性狀,一個性狀也可以由多對基因控制過程是轉錄、翻譯
基因簡介
基因(遺傳因子)是遺傳變異的主要物質。基因支援著生命的基本構造和效能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡過程的全部資訊。
環境和遺傳的互相依賴,演繹著生命的繁衍、細胞**和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是決定生命健康的內在因素。
因此,基因具有雙重屬性:物質性(存在方式)和資訊性(根本屬性)。
基因表達
基因的表達過程是將dna上的遺傳資訊傳遞給mrna,然後再經過翻譯將其傳遞給蛋白質。在翻譯過程中trna負責與特定氨基酸結合,並將它們運送到核糖體,這些氨基酸在那裡相互連線形成蛋白質。這一過程由trna合成酶介導,一旦出現問題就會生成錯誤的蛋白質,進而造成災難性的後果。
值得慶幸的是,trna分子與氨基酸的匹配非常精確,只不過迄今為止人們對這種機制還缺乏足夠的瞭解。
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基因對性狀的控制
可以分為直接控制和間接控制兩種:
1.直接控制結構蛋白:如鐮刀形細胞貧血症就是因為血紅紅蛋白結構異常引起;
2.通過控制酶的合成來影響代謝,從而間接控制性狀:如白化病(酪氨酸酶不能合成從而影響黑色素的形成)。
5樓:匿名使用者
分直接和間接兩個途徑,直接是控制蛋白質合成控制性狀;間接是控制酶或者蛋白質類激素合成,控制代謝過程,進而控制生物性狀。
關於有兩對基因控制一對相對性狀的生物題
1 3 1 分析 從實驗1看,f2表現為15 1,這是典型的孟德爾自由組合的變形。說明aabb為卵形,其餘基因型都為三角形。f1基因型為aabb,測交後只有aabb為卵形,佔1 4,其餘3 4為三角形。2 aabb或aabb 分析 實驗2,子代aabb為5 32,這個不能分解兩個分數的乘積,只能考慮...
怎麼判斷一種性狀是由幾對等位基因控制的前提是基因
一個題目會說的,再一個根據雜合子自交後代性狀分離比來看,3 1一般是一對,9 3 3 1一般是2對 如何判斷某一性狀由幾對等位基因控制 用純合顯性與純合隱bai性du雜交,f1自交或f1相同基zhi因型的雜交,看f2的性狀分離比dao,如果f2的性專狀分離比是3 1,則該屬性狀由1對等位基因控制 如...
基因突變只涉及一對等位基因的基因什麼意思
佳學基因,人類基因資訊解讀和應用專家。人的任何一個疾病的發生是由一對版等位基 權因共同控制的,也就是由兩個基因共同作用引起的。一般情況下,需要兩個基因同時發揮作用,才會導致嚴重的疾病,如果只有一個發生突變,可能不會致病。但不同的基因作用方式不一樣,詳情可以諮詢佳學基因。多基因遺傳病,如果一對等位基因...