1樓:匿名使用者
離子鍵作用大小可以通過
物質熔點、硬度等物理性質來認識。如鹵化鈉的熔點:naf(998℃),nacl(800℃),nabr(740℃),nai(660℃)與庫侖公式計算結果吻合。
但已知mgo\cao\sro\bao的熔點分別為2800、2570、2430、1923;又nacl\mgcl2\alcl3的熔點依次為800、714、190,這是就不能用外推法得出結論。
按na+\mg2+\al3+順序,例子電荷遞增,半徑減小,離子電場力增強,電子在強電場中執行,不被陽離子吸引是不可能的。有理由相信,陽離子電場越強,對陰離子的引力越大,陰離子上電子雲移向陽離子的可能性就增加,陰離子由正球體向橢球體變化,即離子鍵向共價鍵過渡.這就是離子計劃思想.
離子極化
fecl2熔點比fecl3熔點高,alcl3易昇華,易溶於有機溶劑,hgcl2屬於弱電解質。實驗證明,alcl3\hgcl2\fecl3都是共價化合物,是離子間相互作用的必然結果。
離子極化對化合物物理性質的影響
1.影響化合物熔點 如第三週期金屬氯化物的熔點從左到右下降,即nacl>mgcl2>alcl3
2.影響金屬化合物在水中的溶解性 下為例子
銀鹽 agf agcl agbr agi ag2s
ksp 易溶 1.8x10^-10 5.0x10^-13 9.3x10^-17 2.0x10^-49
3.影響金屬碳酸鹽熱穩定性
碳酸鹽 lico3 na2co3 beco3 mgco3 caco3 srco3 baco3 feco3 znco3
分解溫度(k) 1100 1800 100 540 910 1280 1360 282 350
4.影響化合物顏色 離子化合物有無顏色首先取決於離子本身有無顏色.例子有色,其化合物肯定有色,如果離子無色化合物未必無色.
如ag+\s2- 都無色,ag2s卻是黑色,cu2o是紅色,cuo黑色,agcl白色等
打完了- -累 競賽書上的一堆話 希望對你有幫助
2樓:匿名使用者
1·你想想兩個籃球間產生引力,然後互相吸引越來越扁越來越近。。。
2·知道概念怎麼不會用呢,這種時候你應該問老師
3樓:度琬凝員綠
在電場(外電場或離子本身電荷產生的)作用下,離子的電子雲發生變化,產生偶極或使原來偶極增大,這種現象叫做離子的極化。離子間除有靜電引力作用外,還有其他的作用力。陽離子一般半徑較小,又帶正電荷,它對相鄰陰離子會起誘導作用而使它變形(極化作用)。
陰離子一般半徑較大,外圍有較多負電荷,因而在電場作用下容易發生電子雲變形(離子的變形性)。實際上,每個離子都有使相反離子變形的極化作用和本身被其他離子作用而發生變形的變形性雙重性質。電荷數大、半徑小的陽離子有較強的極化作用。
具有18電子層和不規則電子層的離子,它們的變形性比半徑相近的惰氣型離子大得多。例如,ag+>k+;hg2+>ca2+。4.
結構相同的離子,正電荷越多的陽離子變形性越小,電子層數越多的變形性越大。體積大的陰離子和18電子層或不規則電子層的少電荷陽離子(如ag+、pb2+、hg2+)最容易變形。最不容易變形的是半徑小、電荷高的惰氣型陽離子(如be2+、al3+、si4+等)。
離子極化對化學鍵有影響。陽、陰離子相互極化,使它們之間發生額外的吸引力。所以當兩個離子更靠近時,有可能使兩個離子的電子雲互相重疊起來,趨向於生成極性較小的共價型鍵。
鍵型的變化,必將影響化合物的性質。一般隨極化程度的增強,物質的熔點、沸點降低,顏色逐次加深,在水中的溶解性減小。
agf和agcl誰的共價性強,為什麼 用離子極化觀點解釋,急求解答,謝謝
4樓:pauland益
agcl的共價性更強。兩個離子化合物中,陽離子都是銀,具有相同的極化作用,而陰離子cl-的半徑更大,具有更大的變形性,共價鍵成分更高
離子極化後的影響
5樓:月似當時
離子極化的結果使離子鍵成分減少,而共價鍵成分增加,從而產生一定的結構效應,影響化合物的物理、化學性質。離子極化可使鍵力加強、鍵長縮短、鍵的極性降低以至結構型式變異,從離子晶體的高對稱結構向層型結構過渡。
無論是正離子或負離子都有極化作用和變形性兩個方面,但是正離子半徑一般比負離子小,所以正離子的極化作用大,而負離子的變形性大。負離子對正離子的極化作用(負離子變形後對正離子電子雲發生變形),稱為附加極化作用。
離子的極化作用可使典型的離子鍵向典型的共價鍵過渡。這是因為正、負離子之間的極化作用,加強了「離子對」的作用力,而削弱了離子對與離子對之間的作用力的結果。
擴充套件資料
離子既可以是單離子,如na+、cl-;也可以由原子團形成;如so42-,no3-等。離子鍵的作用力強,無飽和性,無方向性。離子鍵形成的礦物總是以離子晶體的形式存在。
研究認為,在分子或晶體中的原子決不是簡單地堆砌在一起,而是存在著強烈的相互作用。化學上把這種分子或晶體中原子間(有時原子得失電子轉變成離子)的強烈作用力叫做化學鍵。鍵的實質是一種力。
所以有的又叫鍵力,或就叫鍵。
礦物都是由原子、分子或離子組成的,它們之間是靠化學鍵聯絡著的。
化學鍵主要有三種基本型別,即離子鍵、共價鍵和金屬鍵。
共價鍵的形成強,有飽和性與方向性。因為只有自旋方向相反的電子才能配對成鍵,所以共價鍵有飽和性;另外,原子軌道互相重疊時,必須滿足對稱條件和最大重疊條件,所以共價鍵有方向性。
6樓:匿名使用者
極化──離子的電子雲發生變化的現象稱為極化.也就是說離子發生變形的現象稱為極化.由於正、負離子的相互作用,使離子本身發生變形的過程.
其中包括離子的極化力(離子的極化作用),是指離子使其他離子極化(變形)的能力和離子的變形性(被極化的程度)兩部分內容.離子的極化力和離子變形性的大小均與離子的電荷、離子的半徑、離子的外層電子結構等有關.離子極化的顯著效果是使離子鍵向共價鍵過渡,因此對一些化合物的性質如溶解度、熔點、沸點、顏色、熱穩定性等產生一定的影響.
離子的極化能使化學鍵從離子鍵向共價鍵的過渡.離子極化作用的增強,有可能使晶體構型向著配位數減小的方向轉變.離子極化作用的增強將使化合物的溶解度減小.
一般情況下,離子間相互極化力越強,對應物質的熔點越低.離子極化還會導致化合物顏色的變化.極化作用越強,化合物的顏色越深.
離子極化能力強弱與那些因素有關?
7樓:匿名使用者
與離子的極化力和變形性有關。舉個例子吧,離子殼層的電子構型和半徑一樣或差不多,電荷高的陽離子有較強的極化作用。離子的構型相同,電荷相等半徑越小,離子的極化作用越大。
離子的電子層構型相同,正電荷越高的陽離子變形性越小。。。
離子極化對分子穩定性的影響
8樓:匿名使用者
極化──離子的電子雲發生變化的現象稱為極化。也就是說離子發生變形的現象稱為極化。由於正、負離子的相互作用,使離子本身發生變形的過程。
其中包括離子的極化力(離子的極化作用),是指離子使其他離子極化(變形)的能力和離子的變形性(被極化的程度)兩部分內容。離子的極化力和離子變形性的大小均與離子的電荷、離子的半徑、離子的外層電子結構等有關。離子極化的顯著效果是使離子鍵向共價鍵過渡,因此對一些化合物的性質如溶解度、熔點、沸點、顏色、熱穩定性等產生一定的影響。
離子的極化能使化學鍵從離子鍵向共價鍵的過渡。 離子極化作用的增強,有可能使晶體構型向著配位數減小的方向轉變。離子極化作用的增強將使化合物的溶解度減小。
一般情況下,離子間相互極化力越強,對應物質的熔點越低。 離子極化還會導致化合物顏色的變化。極化作用越強,化合物的顏色越深。
有關正離子極化能力
9樓:匿名使用者
帶同樣電荷。電荷密度越集中,極化能力越強。
「電荷一樣多的,離子半徑小的極化力強」---------- 正確
10樓:手機使用者
離子bai極化程度的大小取du決於離子的變形性和離子的zhi極化能力。
離子dao極化有
內如下的一般規律:
① 陽離子電容荷數 z 越大,半徑越小,離子極化力越大。
② 離子電荷相同,半徑相近時,電子構型對極化力有影響, 陽離子極化力的大小次序為: 8電子構型 < 9 - 17 電子構型 < 18 電子構型及 18 + 2 電子構型。
③ 陽離子半徑越大,極化力越小。例如: li+ > na+> k+> rb+> cs+ 。 na+> k+> rb+> cs+ 。
所以,從電子構型和離子半徑兩方面來看,都是zn2+>fe2+>ca2+。
11樓:莎諾雅
電荷一樣多的,離子半徑小的極化力強
這個沒錯.所以比較半徑
3個離子有 涉及版 副族元素 副族元素的特權殊性之一就是 核電荷數與半徑的比值大..也就是說核電荷數增加的多,但是d電子帶來的半徑增加少
故鐵和鋅的半徑小於鈣..
同樣根據上面的規律,鋅半徑小於鐵.
剛才誤導.不好意思
什麼叫做離子極化力?離子極化力與什麼有關
在電場 外電場或離子本身電荷產生的 作用下,離子的電子雲發生變化,產生偶極或使原來偶極增大,這種現象叫做離子的極化.離子間除有靜電引力作用外,還有其他的作用力.陽離子一般半徑較小,又帶正電荷,它對相鄰陰離子會起誘導作用而使它變形 極化作用 陰離子一般半徑較大,外圍有較多負電荷,因而在電場作用下容易發...
以下正負離子之間極化作用最強的是A AgCl B HgS C ZnCl2 D PbCl
選b啊。hg s的原子半徑較大,易於極化。另外,電荷都是2,大於其它的1.選b,hgs 銀離子的離子半徑最小,而離子半徑越大越容易被極化,更何況這些半徑大的離子所帶電荷也多 2價,比銀離子的 1價帶電荷多 即極化力強,因為陰離子的半徑都很大,所以hgs,zncl2,pbcl2都更容易因極化作用導致其...
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