1樓：以其來換個
有關來藥物血漿半
衰期的敘述中自
，正確的是( )
a．血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時間b．血漿半衰期能反映體內藥量的消除速度
c．可依據血漿半衰期調節給藥的間隔時間
d．血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關
e．一次給藥後，經過4～5個半衰期已基本消除最佳答案
abce
」藥物血漿半衰期「的名詞解釋是什麼？
2樓：匿名使用者
血漿藥物濃度下降一半所需的時間
血漿xuè jiāng：血漿的主要作用是運載血細胞，運輸維持人體生命活動所需的物質和體內產生的廢物等。血漿相當於結締組織的細胞間質。
血漿是血液的重要組成部分，呈淡黃色液體(因含有膽紅素)。血漿的化學成分中，水分佔90~92%，其他10%以溶質血漿蛋白為主，並含有電解質、營養素(nutrients)、酶類(enzymes)、激素類(hormones)、膽固醇(cholesterol)和其他重要組成部分。血漿蛋白是多種蛋白質的總稱，用鹽析法可將其分為白蛋白、球蛋白和纖維蛋白原三類。
血漿主要成分：
1.血漿(pla**a)是血液的液體成分，血細胞懸浮於其中。
2.血漿蛋白質的功能有:維持血漿膠體滲透壓;組成血液緩衝體系，參與維持血液酸鹼平衡;運輸營養和代謝物質，血漿蛋白質為親水膠體，許多難溶於水的物質與其結合變為易溶於水的物質;營養功能，血漿蛋白分解產生的氨基酸，可用於合成組織蛋白質或氧化分解**能量;參與凝血和免疫作用。
血漿的無機鹽主要以離子狀態存在，正負離子總量相等，保持電中性。這些離子在維持血漿晶體滲透壓、酸鹼平衡、以及神經-肌肉的正常興奮性等方面起著重要作用。血漿的各種化學成分常在一定範圍內不斷地變動，其中以葡萄糖、蛋白質、脂肪和激素等的濃度最易受營養狀況和機體活動情況的影響，而無機鹽濃度的變動範圍較小。
血漿的理化特性相對恆定是內環境穩態的首要表現。
半衰期：
1.放射性元素的原子核有半數發生衰變時所需要的時間，叫半衰期(half-life)。隨著放射的不斷進行，放射強度將按指數曲線下降，放射性強度達到原值一半所需要的時間叫做同位素的半衰期。
原子核的衰變規律是:n=no*(1/2)^(t/t) 其中:no是指初始時刻(t=0)時的原子核數 t為衰變時間，t為半衰期，n是衰變後留下的原子核數。
放射性元素的半衰期長短差別很大，短的遠小於一秒，長的可達數百億年。
2.在物理學中，尤其是高中物理，半衰期並不能指少數原子，它的定義為:放射性元素的原子核有半數發生衰變所需的時間。
衰變是微觀世界裡的原子核的行為，而微觀世界規律的特徵之一在於"單個的微觀事件是無法**的"，即對於一個特定的原子，我們只知道它發生衰變的概率，而不知道它將何時發生衰變。然而。量子理論可以對大量原子核的行為做出統計**。
而放射性元素的半衰期，描述的就是這樣的統計規律。
3.放射性元素衰變的快慢是由原子核內部自身決定的，與外界的物理和化學狀態無關。
影響藥物血漿半衰期的因素有哪些？同種藥物半衰期有個體差異嗎？
3樓：匿名使用者
半衰期（t1/2）是指血藥濃度下降一半所需的時間。一般而言半衰期指的是消除半衰期或血漿半衰期，即在消除相血藥濃度下降一半所需的時間。 不同的病人服用等劑量的某一藥物，不一定達到相等的血藥濃度；即使達到相等的血藥濃度，也不一定有等同的藥效。
在一個病人尚未出現藥效，而在另一個病人可能已出現毒性反應，這種因人而異的藥物反應稱為個體差異。個體差異受藥物和機體方面因素的影響（1、藥物劑型、2、給藥途徑、3、給藥時間、4、藥物相互作用、5、年齡、6、性別、7、遺傳因素、8、精神因素、9、病理狀態、10、反覆用藥引起的機體反應性變化）。 藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響，不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同，而且同一種藥物對於不同個體的消除半衰期也各不相同。
甚至同一藥物對於同一個體，消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生波動，影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶系統活性。 與藥物在體內的消除速度、血藥濃度、藥物的生物效應下降一半所消耗的時間、控釋製劑的釋放、一些藥物的吸收過程、個體差異等有關。
4樓：匿名使用者
半衰期一般多指血漿半衰期，即藥物在血漿中濃度下降一半所需要的時間，反映藥物在體內的消除速度！藥物的半衰期大多是固定的，但用藥量過大或肝腎功能不良者，半衰期可延長！
5樓：匿名使用者
對是有個體差異的，這跟個人肝腎功能有密切的關係，但是說明書上標明的藥物半衰期應該是有普遍性的，當然特殊情況除外。
影響藥物血漿半衰期的因素有哪些？同種藥物半衰期有個體差異嗎？
6樓：絕版壞壞男孩
1、影響血漿
半衰bai期的因素比du
較多,有血漿蛋zhi白結合率,患者的體dao制,年齡,藥物內的特點,疾病對人體功容能的影響,人體內環境,體溫,酸鹼度等等都有影響
2、同種藥物半衰期的個體差異是肯定存在的！從影響因素就可以看出來！
7樓：手機使用者
有表觀分佈容積和藥物清除率？
如何測定藥物的溶解度和滲透性,測定藥物溶解度意義
如何確定藥物為高滲透性藥物 生物藥劑學 bcs 分類系統是根據藥物的 水 溶解性和滲透性，將藥物劃分成以下四類 第一類藥物 高溶解性 高滲透性 第二類藥物 低溶解性 高滲透性 第三類藥物 高溶解性 低滲透性 第四類藥物 低溶解性 低滲透性 高溶解性藥物 最高劑量規格的製劑能在ph值1.0 8.0的2...
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1 外標法 一點法 2 標準曲線3 自身對照 4面積歸一化等 主要還是外標一點法 目前進行體內藥物分析的方法有哪些？何種方法是應用最多的方法？為什麼 目前進行體內藥物分析的方法有哪些？何種方法是應用最多的方法？為什麼體內樣品的預處理方法的選擇需要綜合考慮多種因素，包括體內樣品的種類 被測藥物的性質和...
請問影響藥物作用的因素有哪些，影響藥物作用的因素有哪些？
根據藥物相互作用的性質和部位，將影響藥物相互作用的主要因素分為 體外相互作用和體內相互作用。1 體外相互作用體外相互作用主要表現為 配伍禁忌 即把兩種以上藥物混合作用時，產生藥物中和 水解 破壞失效等理化反應，可出現藥物混濁 沉澱 產生氣體或變色現象等異常現象。如將磺胺嘧啶鈉與葡萄糖注射液混合，可見...