1樓：學而知用
見圖：首先是在鹼性條件下的縮合反應，然後是水解，脫羧。
求助：有機化學合成題
2樓：匿名使用者
這題就是有機化合物的性質的應用，必須數量掌握有機化合物的性質，才能解答出這些題。
3樓：稱怡屈從冬
解：樓主，您好，請不要求助時叫我專家，其實我不是專家，那個只是tx弄上去的。你直接打問題即可。下面我幫你解釋一下吧：
首先是苯反應得到硝基苯，這一步沒有問題，問題出在下一步，不能用硝基苯溴化得到產物的。這樣說吧，當硝基苯溴化引入第一個br原子時，br原子是鄰，對位定位基，而它對再進入基團的定位功能超過了硝基，這樣就會使得新進入苯環的br原子進入它的鄰位，而不是硝基的鄰位，此時得到的產物應該是3,4-二溴硝基苯。要得到題目中的產物，應該採用氨基佔位和定位的方法。
可以採用逆推的方法得出設計過程，反應如下：
苯---hno3,h2so4,△--->
苯環-no2(即硝基苯)
---fe
hcl--->苯環-nh2
---(ch3co)2o--->苯環-nhcoch3--hno3,h2so4,△--->no2-苯環-nhcoch3(兩個取代基是對位關係)
--h,h2o--->no2-苯環-nh2--br2-->x
--nano2,h
，h**o2,△--->3，5-二溴硝基苯其中x不好打出來，是硝基苯的鄰位各連一個br，對位連一個---nh2(氨基)
這個是合成圖，能理解嗎？
不清楚的地方再hi我
有機化學合成題
4樓：匿名使用者
第一題，甲苯硝化得copy到對硝
基甲bai苯，然後溴代得到du2-溴-4-硝基甲苯zhi。用重鉻酸鈉氧化甲dao基變成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然後還原硝基，再進行重氮化氰基取代得到目標產物。 第二題，甲苯氧化為苯甲酸，然後硝化得到間硝基苯甲酸。
間硝基苯甲酸做成醯氯，然後氨解得到醯胺，醯胺脫水得到氰基。這個中間產物進行還原（此時最好不要用酸性條件的還原，否則氰基容易水解），得到間氰基苯胺，再乙醯化得到目標分子。
萬惡的有機化學合成題,大學有機化學合成題！求完整過程
如圖逆合成分析 合成路線 既然可以用五個碳的有機原料，為什麼還要第一步。直接用環戊酮不就行了。那步有問題，滷代烷不能正常sn2，以na 的鹼性，更容易消除得烯烴。這是我自己寫的 話說樓上直接用環戊烷甲醛和甲醛直接oh 羥醛縮合是有問題的，因為環戊烷甲醛會自身發生aldol縮合，應該先通過烯胺這一步才...
有機化學合成中的縮寫，有機化學官能團名稱及英文字母表示縮寫是什麼？
都是德文的縮寫 z是zusammen，是在一起的意思 e是entgegen，是相反的意思。供參考。e表示反式，z表示順式，英語不好，具體是哪兩個單詞自己查！有機化學中，ar 的含義？是什麼化學式的縮寫？ar,統指芳香化合物，是含有copy芳環的基團bai的簡寫。必須說明的是，du要區分開 zhi p...
有機化學難題求解，有機化學難題求解。
1.b，可以形成的烯醇與三價鐵配合物的顏色 2.b，任何和所有的原子都在同一平面上，具有芳香族具有4n 2的 電子。吲哚苯並吡咯並吡咯的n提供一對孤對電子參與共軛電子雲密度高於苯，吡啶n有一個強的吸電子，電子雲偏見n，較弱的，如此芳香的效能 行吲哚苯喹啉，吡啶 3比苯的芳香.顯然，這是一個很強的鹼金...