1樓：匿名使用者
同一生物個體不同細胞差異的根本原因是基因的選擇性表達，即mrna不同，每個細胞的mrna不同,所以翻譯產生了不同的功能性蛋白質.
細胞分化出的細胞不同的根本，直接原因分別是什麼物質的不同 10
2樓：小祝
mrna，蛋白質。
如果是物質就不應該寫基因的選擇性表達，這是原理。
mrna是基因選擇表達的根本產物，而細胞的不同形態是由構成蛋白質的不同直接導致的。
3樓：相信科學的藝術
細胞質物質不同，細胞核因為是半保留複製，所以細胞核基因不變。因為細胞質物質不同，使基因的表達不同，於是就有了不同的細胞。
4樓：江木葉
基因選擇性表達.原理
目前科學界認為這是一種rna抑制機制。
從大量的研究結果中我們可以推測，生物體內有一套rna監視系統，可以通過多種異常rna來激發。如果外來核酸是dna（包括轉基因、重組基因、dna病毒、 擴增子 等），靶標rna需要在 細胞核 中完全成轉錄後運轉到細胞質中，而侵入細胞質的病毒rna可以直接提供靶標rna。各種不同的靶標rna（包括與 外源基因 同源的 內源基因 和外來的dna產生的rna以及病毒的rna）由寄主的rdrp或病毒自身的rdrp通過多種不同的途徑反靶標rna轉變成為雙鏈rna,從而通過rnai引發的ptgs。
ptgs被引發後就不再需要rdrp。關於雙鏈rna介導的rnai特異性靶標rna的降解，bass[5]提出了這樣一個假說：認為生物體記憶體在著一種複合酶：
rnai核酸酶，該酶具有雙鏈rna結合、rnase和 rna解旋酶 三個活性區。首先雙鏈rna結合到該酶的雙鏈rna結合區並引導該酶識別靶標rna，接著該酶的 解旋酶 完成atp依賴性的靶標rna與該酶結合的雙鏈rna的 正義鏈 的換位，rnase在靶標rna結合位點附近完成切割，從而使靶標rna能被進一步降解，產生大量的小片段rna，包括序列特異性的-25nt rna。載有序列特異性的雙鏈rna的遊離複合酶再去識別並降解其它的靶標rna，產生更多-25nt rna，從而使ptgs具有永續性系統性。
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白n端結構域的賴氨酸殘基的去乙醯基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶催化，修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾，後者又被稱為'過度』甲基化修飾（hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質（mbp）形成「異染色質」，在上述過程中，除了部分組蛋白的n端尾部結構域需要去乙醯化、甲基化修飾之外，有時也許要在其他的組蛋白n端尾部結構域的賴氨酸或精氨酸殘基上相應地進行乙醯化修飾，儘管各種修飾的最終結果會導致相應區段的基因「沉寂」失去轉錄活性在 多細胞生物 的 個體發育 中，受精卵有絲**增加細胞數目，產生的細胞大多數不再**，細胞中特定的基因通過轉錄翻譯合成蛋白質，表現出特定的形態、結構和生理功能，形成不同的細胞和組織。
如：動物和人的紅細胞和心肌細胞都來自同一 胚層 ，後來分化出的紅細胞合成出血紅蛋白，而心肌細胞則能夠合成 肌動蛋白 和 肌球蛋白 。
即使在 細胞** 過程中，基因的選擇性表達同樣存在。如在 細胞**間期 、 **期 ，僅僅是部分基因在表達，合成了特定的蛋白質、酶用於**過程，絕大部分基因沒有表達。
5樓：羅賴
根本是基因的選擇性表達，直接原因是合成的蛋白質不同，
6樓：昝梅花九棋
細胞分化出不同的細胞，直接原因是合成的蛋白質不同；根本原因是基因的選擇性表達。
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