1樓：亂蹦蹦蹦蹦蹦
拉曼光譜一般用拉曼位移表示；計算方式基於你的激發波長為準。
一般看斯托克斯線：（1/λ0 - 1/λ）*10^7
λ0為你的激發波長，λ0<λ
拉曼光譜中，頻移和波長的關係，有沒有計算公式？
2樓：復享儀器
拉曼光譜一般用拉曼位移表示；計算方式基於你的激發波長為準。
一般看斯托克斯線：（1/λ0 - 1/λ）*10^7
λ0為你的激發波長，λ0<λ
如何選取拉曼光譜的激發波長
3樓：
如果是普通檢測，常規的ft-raman就可以，通常激發波長是 1064 nm
如果是共振raman，需要根據樣品的紫外-可見吸收光譜的峰值來選擇激發波長，一般選擇吸收峰較大的位置對應的波長來激發，當然這還要看樣品的熒光是否較強，如果有較強的熒光，raman峰可能被掩蓋，這時需要更換吸收峰相對弱一些的波長來激發。
拉曼光譜中頻移是什麼
4樓：匿名使用者
頻移就是拉曼色設光譜的波長和入射光波長的頻率差。
在透明介質的散射光譜中，頻率與入射光頻率υ0相同的成分稱為瑞利散射；頻率對稱分佈在υ0兩側的譜線或譜帶υ0±υ1即為拉曼光譜，其中頻率較小的成分υ0－υ1又稱為斯托克斯線，頻率較大的成分υ0＋υ1又稱為反斯托克斯線。
a.拉曼散射譜線的波數雖然隨入射光的波數而不同，但對同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長無關,只和樣品的振動轉動能級有關；
b. 在以波數為變數的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對稱地分佈在瑞利散射線兩側, 這是由於在上述兩種情況下分別相應於得到或失去了一個振動量子的能量。
c. 一般情況下，斯托克斯線比反斯托克斯線的強度大。這是由於boltzmann分佈，處於振動基態上的粒子數遠大於處於振動激發態上的粒子數。
拉曼光譜儀器使用過程中有哪些注意事項
5樓：南大飛秒
飛秒檢測發現在很長的一段時間，由於拉曼與生俱來的缺點(訊號弱)而限制了它的應用，但是隨著儀器技術的發展，儀器的靈敏度和解析度不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，同時儀器的**也降低了，很多單位已經可以買的起了，使用者也越來越多。總體來說現在拉曼光譜儀已經向分析型儀器方向發展了，應用領域也由原來的材料領域，拓展到了化學、催化、刑偵、地質領域、藝術、生命科學等各個領域，甚至有一些qc領域也已經開始使用拉曼光譜儀了。
一、測試了一些樣品，得到的是ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎麼樣的?鐳射波長632.8nm。
1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫座標就是波數wavenumber，單位cm-1。
2.兩者一回事。
拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數wavenumber表示，單位cm-1，可以說某個譜峰拉曼位移是??波數，或??cm-1。
3.在raman譜中，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數，這時就等於ramanshift;另一種是絕對波數(這在熒光光譜中用的比較多)，這個絕對波數是與激發波長有關，不同的激發波長得到的絕對波數是不一樣的，這時ramanshift等於(10000000/激發波長減去raman峰的絕對波數)。
所以通常在raman譜中，wavenumber一般可理解為ramanshift。
二、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結果是玻璃的光譜。
1. 我今天還在用鐳射拉曼測聚苯乙烯，沒有出現你說的情況啊是不是玻璃管被汙染的厲害?
2. 你測出的玻璃的訊號，有沒有可能們焦點位置不對?
3. 應該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯誤。
4. 用凹面載玻片，液體量會比較多，然後用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發性，最好液體上用蓋玻片，然後焦點聚焦到蓋玻片以下。
如果還不行，你可以查一下「液芯光纖」這個東東。
5.建議：
(1)有機液體裡面的分析物質濃度多大? raman測定的是散射光，所以在溶液中的強度相對比較底，故分析物濃度要大些。
(2)你用的是共聚焦raman嗎?聚焦點要在毛細管的溶液裡面才好。可以在溶液中放點「雜物」方便聚焦。
(3)玻璃是無定形態物質，應該raman訊號比較弱才對。
三、我們這裡有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖裡面有很強的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。可我想問一下，在拉曼譜裡面得到的熒光背景，是真正的熒光特徵譜嗎?這和熒光光譜儀裡面的熒光圖有什麼區別?
1. 原則上說，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激發波長和功率密度相同。注意橫座標要從波數變換為奈米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了。
但有一點要注意，不同波長的激發光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長不同功率激發，熒光譜都大不一樣。
2. 「注意橫座標要從波數變換為奈米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了」?
raman測定的是散射光，得到的是raman shift. raman shift和絕對波長(熒光光譜)之間要一個轉換的吧。
3. 生物樣品一般熒光峰比較寬，用熒光光測試之前一般先會做儀器本身曲線校正也就是儀器本身的響應曲線，這樣測出的熒光峰才比較準，特別是對於寬峰更要做這個較準。
而raman光譜一般採集的區域比較窄(指的是波長區域)，一般在窄的波長範圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應曲線誤差，但是raman光譜來測寬熒光峰，影響就比較大。
四、什麼是共焦顯微拉曼光譜儀?
1. 共焦拉曼指的是空間濾波的能力和控制被分析樣品的體積的能力。通常主要是利用顯微鏡系統來實現的。
僅僅是增加一個顯微鏡到拉曼光譜儀上不會起到控制被測樣品體積的作用的—為達到這個目的需要一個空間濾波器。
2.(1)、顯微是利用了顯微鏡，可以觀測並測量微量樣品，最小1微米左右
(2)、共焦是樣品在顯微鏡的焦平面上，而樣品的光譜資訊被聚焦到ccd上，都是焦點，所以叫共聚焦
3. 拉曼儀器的共焦有2種呢，一種是針孔共焦，一種是贗共焦.我覺得好像不應該稱為贗共焦，共聚焦有真正的定義說一定要針孔才是共聚焦嗎?
好像沒有，頂多稱為傳統共聚焦或者針孔共聚焦、簡單共聚焦之類的。
五、請問，測固體粉末的拉曼圖譜時，對於熒光很強的物質，應該如何處理?特別是當熒光將拉曼峰湮滅時，應該怎麼辦?增加照射時間的方法，我試過，連續照**4小時，結果還是有很強的熒光。
我只有一臺532nm的鐳射器，所以更換鐳射波長的方法目前我不能用。想問問各位，還有別的方法嗎?
1. 使用sers技術或者使用很少量的樣品進行測量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體裡面去，比如說kbr。
2. 波長不可調的話，鐳射強度應該是可調的，你把鐳射強度調低點試試。這個在光源和軟體上都有調的。全調到比較低的，然後再用長時間試試。
3. 可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。採用反斯托克斯，濾光片用nortch濾光片。
六、請問用鐳射拉曼儀能測量薄膜的厚度、折射率及應力嗎?它能對薄膜進行那些方面的測量呢?
1. 應該不能測薄膜的厚度、折射率及應力吧
2. 現在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問題我覺得用橢偏儀更好
3. 拉曼光譜可以測量應力，厚度好像不行
4. 應力可以測，應力有差別的時候拉曼會有微小頻移，其他兩種沒聽說過拉曼能測
七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物，其中moo3含量只有5%，xrd檢測不到，拉曼可以嗎?
應該和待測樣品的拉曼活性有關，並不能絕對說一定能測到多少檢測線，有些氧化物可能純的樣品也測不出光譜，訊號強的則可能會低一些
八、小弟是剛涉足拉曼這個領域，主打生物醫學方面。實驗中，發現溫度不同時，拉曼好像也不一樣。不知到哪位能幫忙解釋一下這個現象。
溫度升高，拉曼線會頻移，線寬會變寬，只要物質狀態不變，特徵峰不會有太大變化，除非高溫造成化學反應或者其他變化。
九、文獻上說，拉曼的峰強與物質的濃度是成正比關係，那麼比如我配置1mol/l的某溶液，和0.5mol/l的溶液，其峰強度是正好一半的關係嗎?應用拉曼，是否能採用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統計的辦法來定量嗎?
準確度怎麼樣?
存在激發效率的問題，拉曼一直以來被認為只能做半定量的研究，就是因為不是線性的，有這方面的文獻，具體記不清了。
十、拉曼峰1640對應的是什麼東西啊?無機的。
1. 這個峰一般來說是c=o雙鍵的峰，可是你說是無機物，很有可能是某一個基團的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個峰的疊加。
2. 也有可能是你在測量過程當中由於鐳射引起的碳化物質。還有一種可能就是c=c.
3. 拉曼在1610-1680波數區間有c=n雙鍵的強吸收
拉曼圖譜的峰強度與哪些因素有關
6樓：angela韓雪倩
影響因素：
1）振動基團的拉曼活性。有的基團的振動只有紅外活性或拉曼活性很弱，這時基團含量再高，在拉曼光譜也只會表現出弱峰。
2）振動基團的含量。
3）所用激發光的波長和功率。
4）樣品的照射點，對不均勻的樣品，不同的照射點相對強度和絕對強度都可能不同。
光照射到物質上發生彈性散射和非彈性散射，彈性散射的散射光是與激發光波長相同的成分，非彈性散射的散射光有比激發光波長長的和短的成分,。拉曼效應是光子與光學支聲子相互作用的結果。
7樓：墨汁諾
主要有：激發光、背景光、樣品是否放置在焦點位置、光譜儀**時間，有時候還要注意一些樣品容器的熒光和拉曼光譜。
拉曼散射是鐳射打在樣品上，樣品中的分子和光子之間有能量交換，樣品被激發的散射光中波長未發生改變的叫做瑞利散射，有所改變的稱為拉曼散射。
對多晶來說，峰高由同方向排列的晶面分佈數量(texture)決定，即：若所有晶粒為同方向排列，則此時各個晶面的峰高要大於無規律排列的晶粒，而同一圖譜中不同峰高則是由每個峰對應的晶面數量決定。
行動式拉曼光譜儀使用方法,請問拉曼光譜分析儀是做什麼用的？用於什麼行業的？
也不知道你這邊是哪個牌子的光譜儀，按理說大部分操作方法都是一樣的，僅供參考 高利通gl prs 785 行動式拉曼光譜儀操作方法 拉曼的樣品一般不需要做前處理，有一些拉曼訊號太弱的需要做拉曼增強，行動式本身就是為了現場測試，所以大多數被測物都不需要專門的前處理了 請問拉曼光譜分析儀是做什麼用的？用於...
拉曼光譜儀的產品說明，請問拉曼光譜分析儀是做什麼用的？ 用於什麼行業的？
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