1樓：匿名使用者
1．藥物與血漿蛋白的結合（ ）a．是可逆的
2．量反應的量效曲線（ ）b．橫座標為藥物對數濃度，縱座標為藥物的效應，呈對稱的s形曲線
3．影響藥物從體內排洩的因素不包括（ ）
c．藥物劑量
4．促進藥物生物轉化的主要酶系統是（ ）b．細胞色素p-450酶系統
5．通過激動α受體產生的效應是（ ）d．瞳孔擴大
6．**量阿托品不會引起（ ） c．中樞興奮，焦慮不安
阿托品競爭性拮抗ach或膽鹼受體激動藥對m膽鹼受體的激動作用。
7．不屬於琥珀膽鹼作用特點的是（ ）b．過量可引起呼吸麻痺
8．腎上腺素對心臟的作用是（ ） b．激動β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強，傳導加快
9．異丙腎上腺素不具有的作用（ ） d．收縮支氣管粘膜血管
10．酚妥拉明擴張血管的原因是（ ）b．阻斷α受體
【藥效學】本品為α—受體阻斷劑。能顯著降低外周血管阻力，增加血容量，增加組織血流量，改善微迴圈，改善內臟血流灌注，其作用比妥拉蘇林強。
11．**焦慮症最好選用（ ）b．地西泮
12．與苯二氮類藥物比較，巴比妥類鎮靜催眠的缺點是（ ）d．抑制呼吸
13．苯妥英鈉的體內藥物動力學的特點為（ ） b．可靜注和肌注給藥
14．左旋多巴**肝昏迷是由於（ ） a．在腦內脫羧生成多巴胺
15．由於長期應用氯丙嗪，使多巴胺受體上調而產生的***是（ ） d．遲發性運動障礙
16．有關嗎啡的描述錯誤的是（ ） d．抑制全身各種感覺，包括痛覺
17．嗎啡引起瞳孔縮小的機理是（ ） d．激動中腦蓋前核的阿片受體
18．阿司匹林引起的凝血障礙可用何藥預防（ ）a．魚精蛋白
9．對急性心肌梗塞引起的室性心動過速，首選（ ）d．利多卡因
20．強心苷正性肌力作用的發生機制是（ ）b．抑制心肌細胞膜na+，k+-atp酶
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